Porpoise fit 2020.
Porpoise fit 2020On 28.11.2020 by MazuhnRefer to your best judgement or the FC instructions on jamming targets.
The priority displayed here is meant only as a basic guideline for prioritizing targets on a theoretical level, actual field priority may differ depending on the circumstances. When new lower-mass wormhole connections began appearing across Anoikis in late YC, ORE tasked the engineers at its advanced Outer Ring Development labs with creating a mining foreman vessel capable of passing through these gateways and exploiting the unspoiled riches available within.
Creating such a compact ship while preserving much of the utility of the larger Orca and Rorqual designs proved a significant challenge, but the end result was a ship that had great potential for capsuleer mining operations in all areas of space.
The Porpoise is a smaller, more mobile and more affordable mining foreman platform that is perfect for supporting mining operations in dangerous space.
This new ship fills the hole at the bottom of the mining foreman ship progression line. Although it shares a group with the larger and more expensive Orcathe Porpoise is as cheap as a tech one battlecruiser. The Porpoise is also light enough to travel through small-ship wormhole connections. The Porpoise benefits from Medium Drone Mining Augmentor I rigs significantly more than barges or other ships, due to the hull’s drone bonuses.
Jump to: navigationsearch. Required Skills. Training Time what’s this? Estimated training time only for the listed skills based on zero implants and without neural remaps.
High Amount of High Slots. Salvage Specialist. Ship Attributes Fittings Powergrid. Base Time to Warp. The time displayed here is the base calculated time with no account for any warp related skills, modules or any other effects.
No drone bay. Light Fighter Squad Limit. Heavy Fighter Squad Limit. Support Fighter Squad Limit. Frigate Escape Bay. Namespaces Page Discussion.
Views Read View source View history. This page was last edited on 13 Augustat Industrial Command Ships. Contents 1 Ship Attributes 2 Summary 3 Skills 4 Tactics 5 Notes When new lower-mass wormhole connections began appearing across Anoikis in late YC, ORE tasked the engineers at its advanced Outer Ring Development labs with creating a mining foreman vessel capable of passing through these gateways and exploiting the unspoiled riches available within.
Max Tgt. Range Radius m Scan Res. Harbinger Navy Issue. Hurricane Fleet Issue.This Eve Online fleet mining guide goes over the skills needed, what modules to use and suggests fittings for fleet command ships.
There are three ships in Eve Online that are dedicated as a mining foreman platform, the Porpoise, Orca and Rorqual. The Porpoise is the beginner level mining foreman platform which requires the least investment of ISK to get. Below are the traits of the ship. From these traits, you can see how the Porpoise can truly optimize a mining operation, both in high sec and lower security areas. Also, the special bonus to mining drones allows it to take part in any gathering of minerals or ice while boosting the mining abilities of the fleet.
The Porpoise can be fitted in a variety of ways to fulfill several purposes. The Orca was designed to be a high sec variation of the Rorqual and is suitable as such.
From these traits, you can see that the Orca outranks the Porpoise on all accounts and has a greater ore hold than the Porpoise. The only stage where the Porpoise could be better than the Orca is for wormhole operations were ship mass is an important factor.
And like the Porpoise, the Orca can take part in resource gathering by using drones with an even greater bonus than the Porpoise. If you take a chance with the more expensive mining drones an Orca can outperform a barge.
The Rorqual is a capital ship that can only be used in space with 0. Being a capital ship, it requires far more skills than both the Porpoise and the Orca do and unless you are training to become a capital pilot, the training investment might not be worth it. This means that the Rorqual can be moved to a remote location, a group of miners can clone jump to that location and a fleet mining operation started with the ships in the Rorqual bay.
I would however strongly recommend practicing using the other fleet mining platforms first as the Rorqual takes some time to learn on its own. This will open up the fleet window shown below.
Here you can move fleet members around and assign them as squad members or commanders as needed for the fleet. If the fleet is already formed you can find it by using the fleet finder in the same window.
There you will get a list of all fleets that you are eligible to join. The fleet history tab then collects everything that occurs in the fleet, such as ore mined and transported.
Fleet mining is usually performed in the following manner. The miners either all gather around the fleet boosting ship dropping ore directly into the fleet hangar of the boosting ship or they spread around the belt, in which case the fleet booster needs to drag full jettisoned containers to him with a tractor beam and store the mined material in the fleet hangar.
The fleet must also have a dedicated hauler, which swoops back and forth between the fleet booster and a station where he stores everything mined until the end of the mining op. The fleet booster must allow every member of the fleet to access the fleet hangar for this to work. To do so he must press the button shown in the image below.
If properly set up the mining operation can proceed smoothly without much interruption until there is nothing left on the mining belt or site.
This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information. Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.
June 19, March 22, by Saarith. Skills for Fleet Mining Boosts. Share this: Twitter Facebook.
Ships & Modules
It is npt only around for compressing.We’re ok with this, however, your experience might not be that great. Click here to view this embedded window properlyor just click anywhere below this dialog to view the iframe. Post Map. Most Valuable Kills — Last 7 Days. Top Ships Porpoise Brought to you by Squizz Caphinator.
Message X. Ship: Porpoise. Alltime Recent Weekly.
Eve Online Fleet Mining Guide
Carrie Somal Porpoise Warped Intentions. Cosmo Blink 3 The Tuskers Co. Vadim Kreslavskiy 5 Entropic Thunder. Nascent3ch0 Porpoise Science and Industry Inc. Kargh Porpoise Quantum Cafe. Lilly Gold 8 Black. Winston Rubble Porpoise Pandemic Horde. Chris Martinn 3 Dreadbomb. ME peter Porpoise Removal. Adility Newtons Porpoise Brave Collective. Rayvadro Porpoise Miners Coalition. Haliya Eto Porpoise Desman Alliance. Skorhard Porpoise Goonswarm Federation.
Crimadus Lattenrost Loki Altitude mining Foundation. Bazzek Shakiel Porpoise The Ancients. Sincetta 2 The Minions. Wim Kumamato Porpoise Brave Collective. Dedrix Gaterau Porpoise Brave Collective.We are proud with the immediate release of EVE Workbench 1. With this release we also think that the project is no longer in BETA phase. If you are missing features please let us know using the feedback button, by joining our Discord-server using this invite or by entering our in-game channel «EVE Workbench».
If you like EVE Workbench and you want to support us we have a few options available to do so, check out this page for more information. No official affiliation or endorsement by CCP Games hf is stated or implied. This website uses cookies to ensure you get the best experience on our website. Learn More Accept. Show other Porpoise fits. Useful links:. Be the first to leave a comment for this fit!
To leave a comment at this fitting you must login! Resistance Effective HP:. Recharge rates Experimental. Passive shield recharge: 0. Shield boost rate: 0. Armor repair rate: 0. Hull repair rate: 0. Remote reps Experimental. Remote capacitor transfer rate: 0. Remote shield boost: 0. Remote armor repair rate: 0. Remote hull repair rate: 0. Capacitor :. Total: GJ. Scan resolution: mm.
Sensor strength:. Drone range:.
Aon hewitt alight loginAlign time: s. Cargo: m 3. Ore Hold: m 3. Fleethangar: m 3. Ship Maintenance Bay: m 3. Fuel Bay: m 3. Specified market details for fitting.
Copy to Clipboard Close.Porpoisefamily Phocoenidaespecifically, any of seven species of toothed whales distinguishable from dolphins by their more compact build, generally smaller size maximum length about 2 metres, or 6.
In North America the name is sometimes applied to dolphins. The porpoise family consists of three genera: PhocoenaPhocoenoidesand Neophocaena. The four Phocoena species are primarily fish eaters that usually swim in pairs or small groups along coastlines and occasionally in rivers. They are gray or black above and white below. Best known of these is the harbour porpoisePhocoena phocoenaa shy cetacean that generally avoids boats and rarely leaps above the water.
It is found throughout much of the Northern Hemisphere and is hunted in some regions. During the Middle Ages this animal was considered a royal delicacy.
Construction technology 1 pdfThe other members of the genus are more restricted in distribution. The vaquitaor cochito P. Vaquitas are found only near the northern end of the Gulf of California.
Byecologists had estimated that no more than 18 adults remained. The spectacled porpoise P. The Dall porpoise Phocoenoides dalli is the largest porpoise and the only member of its genus.
Active and gregariousit often rides the bow waves of ships. The Dall porpoise is black with a large white patch on each side of the body. It is usually seen in groups of 2 to 20 along the northern rim of the Pacific Oceanwhere it eats squid and fish. It is found only near Japan. The finless porpoises Neophocaena phocaenoides and N.
Black above and white below, finless porpoises have a rounded head. Unlike other porpoises, they lack a dorsal fin entirely. Finless porpoises live alone or in small groups and eat crustaceansfish, and squid. Both species are considered vulnerable; however, the population of the Yangtze finless porpoise N. It was classified as a critically endangered species by the IUCN in Members of the family Phocoenidae are related to the oceanic dolphins family Delphinidaeriver dolphinsand other toothed whales of the suborder Odontoceti.
Article Media.We are proud with the immediate release of EVE Workbench 1. With this release we also think that the project is no longer in BETA phase. If you are missing features please let us know using the feedback button, by joining our Discord-server using this invite or by entering our in-game channel «EVE Workbench».
If you like EVE Workbench and you want to support us we have a few options available to do so, check out this page for more information. No official affiliation or endorsement by CCP Games hf is stated or implied. This website uses cookies to ensure you get the best experience on our website. Learn More Accept. Show other Porpoise fits. Useful links:.
B, de burger – burgers & drinksPorpoise to max boost and mining yield. High Sec only recommended. Be the first to leave a comment for this fit!
To leave a comment at this fitting you must login! Resistance Effective HP:. Recharge rates Experimental. Passive shield recharge: 0. Shield boost rate: 0.
Armor repair rate: 0. Hull repair rate: 0. Remote reps Experimental. Remote capacitor transfer rate: 0. Remote shield boost: 0. Remote armor repair rate: 0.
Remote hull repair rate: 0. Capacitor :. Total: GJ. Scan resolution: mm. Sensor strength:. Drone range:. Align time: s. Cargo: m 3. Ore Hold: m 3.In addition, he will discuss best practices and offer some insight into how to troubleshoot some integration issues. Join us for an overview of the Command Line Interface (CLI) with steps and commands you can use in your troubleshooting process. We will share troubleshooting tips for critical areas of your NSX environment. Additionally, we will discuss the latest vSphere 6.
This hands on class is designed to help you and your organization realize all of the benefits of updating your existing vSphere infrastructure to vSphere 6. We will also highlight troubleshooting techniques, architectural overviews, VMware compatibility and interoperabilityensuring your VSAN clusters are set up optimally from a capacity and performance perspective, what one can expect to see if you encounter issues in your Virtual SAN cluster and how to resolve them as well as upgrades and disk group creation.
We will give an overview of the VMware Identity Manager product, then review the deployment options, the various configuration settings within Identity Manager and AirWatch portals, and discuss application management.
Please check back regularly for upcoming events. Session 3: vSphere 6. There are parties to plan, meals to cook, planes to catch. If you happen to have the greatand, in some ways, hectichonor of being the holiday host, there are some thoughtful things you can do to lighten your load while ensuring that your fete is warm, merry, and memorable.
The first list has all of the items I can buy 3 weeks beforehand, which are my pantry items, staples, and anything else that won’t perish. Shop early, shop quality: One of the keys to truly memorable food is high-quality ingredients. So skip the last-minute scramble at the supermarket and shop throughout the week at farmers markets and local specialty shops, recommends Neubauer. This eliminates waste and provides a fragrant, beautiful setting.
The Tuesday before, I make my side dishes that can be reheated the day of.
I also take out anything out of the freezer that will need to thaw out. The day before is when I suggest baking your pies, many of which can be left at room temperature when they are done.
I also prep my salad and vegetables, so that on Thanksgiving Day I can just assemble everything. I set my table and get the house ready the day before while my pies are baking.
Prepping everything so far in advance allows you to fully focus on the main dishturkey. While you roast the turkey, you can start reheating your side dishes and make sure everything is in order.
Breakbeats blogspotTags: holidays, thanksgiving, planningWell played. You deserve a cookie. The book is a cross between a meditation on the meaning of the day with lovely how-to hints. I make a time schedule list for the day of. Have bought all the dry, canned, butter, baking necessities already. Turkey and potatoes will be purchased the Monday before Thanksgiving.
Knowing I have everything purchased is a big stress relief.
I might suggest that you not make «a list» but lots of them. I have a busy law practice negotiating transactions, with end of year deals pressing in hard starting in early November. That means that I cannot count on having more than a couple of hours at most on each of the evenings leading up to Thanksgiving.
Good lists — ones that reflect careful planning — ensure success like nothing else.
Porpoise fit 2020.
We are proud with the immediate release of EVE Workbench 1. With this release we also think that the project is no longer in BETA phase. If you are missing features please let us know using the feedback button, by joining our Discord-server using this invite or by entering our in-game channel «EVE Workbench».
If you like EVE Workbench and you want to support us we have a few options available to do so, check out this page for more information. No official affiliation or endorsement by CCP Games hf is stated or implied.
This website uses cookies to ensure you get the best experience on our website.
Learn More Accept. Show other Porpoise fits. Useful links:. Be the first to leave a comment for this fit! To leave a comment at this fitting you must login! Resistance Effective HP:.
Recharge rates Experimental. Passive shield recharge: 0. Shield boost rate: 0. Armor repair rate: 0. Hull repair rate: 0. Remote reps Experimental.
Remote capacitor transfer rate: 0. Remote shield boost: 0. Remote armor repair rate: 0. Remote hull repair rate: 0. Capacitor :. Total: GJ. Scan resolution: mm. Sensor strength:. Drone range:. Align time: s. Cargo: m 3. Ore Hold: m 3. Fleethangar: m 3.
EVE online. Соло майнинг. Часть 2. Orca, skiff против Porpoise в хайсеке.Ship Maintenance Bay: m 3. Fuel Bay: m 3.
Bms 7 380Specified market details for fitting.Porpoisefamily Phocoenidaespecifically, any of seven species of toothed whales distinguishable from dolphins by their more compact build, generally smaller size maximum length about 2 metres, or 6.
In North America the name is sometimes applied to dolphins. The porpoise family consists of three genera: PhocoenaPhocoenoidesand Neophocaena.
The four Phocoena species are primarily fish eaters that usually swim in pairs or small groups along coastlines and occasionally in rivers. They are gray or black above and white below.
Best known of these is the harbour porpoisePhocoena phocoenaa shy cetacean that generally avoids boats and rarely leaps above the water. It is found throughout much of the Northern Hemisphere and is hunted in some regions.
During the Middle Ages this animal was considered a royal delicacy. The other members of the genus are more restricted in distribution.
Eve Online Fleet Mining Guide
The vaquitaor cochito P. Vaquitas are found only near the northern end of the Gulf of California. Byecologists had estimated that no more than 18 adults remained.
The spectacled porpoise P. The Dall porpoise Phocoenoides dalli is the largest porpoise and the only member of its genus.
Active and gregariousit often rides the bow waves of ships. The Dall porpoise is black with a large white patch on each side of the body. It is usually seen in groups of 2 to 20 along the northern rim of the Pacific Oceanwhere it eats squid and fish.
It is found only near Japan. The finless porpoises Neophocaena phocaenoides and N. Black above and white below, finless porpoises have a rounded head. Unlike other porpoises, they lack a dorsal fin entirely. Finless porpoises live alone or in small groups and eat crustaceansfish, and squid.We’re ok with this, however, your experience might not be that great.
Click here to view this embedded window properlyor just click anywhere below this dialog to view the iframe. Post Map. Most Valuable Kills — Last 7 Days. Top Ships Porpoise Brought to you by Squizz Caphinator. Message X. Ship: Porpoise. Alltime Recent Weekly. Carrie Somal Porpoise Warped Intentions. Cosmo Blink 3 The Tuskers Co. Vadim Kreslavskiy 5 Entropic Thunder.
Nascent3ch0 Porpoise Science and Industry Inc.
Kargh Porpoise Quantum Cafe. Lilly Gold 8 Black. Winston Rubble Porpoise Pandemic Horde.
Chris Martinn 3 Dreadbomb. ME peter Porpoise Removal. Adility Newtons Porpoise Brave Collective. Rayvadro Porpoise Miners Coalition. Haliya Eto Porpoise Desman Alliance. Skorhard Porpoise Goonswarm Federation. Crimadus Lattenrost Loki Altitude mining Foundation. Bazzek Shakiel Porpoise The Ancients. Sincetta 2 The Minions. Wim Kumamato Porpoise Brave Collective. Dedrix Gaterau Porpoise Brave Collective. EternalStarsea 5 Goonswarm Federation.Refer to your best judgement or the FC instructions on jamming targets.
The priority displayed here is meant only as a basic guideline for prioritizing targets on a theoretical level, actual field priority may differ depending on the circumstances. When new lower-mass wormhole connections began appearing across Anoikis in late YC, ORE tasked the engineers at its advanced Outer Ring Development labs with creating a mining foreman vessel capable of passing through these gateways and exploiting the unspoiled riches available within.
Creating such a compact ship while preserving much of the utility of the larger Orca and Rorqual designs proved a significant challenge, but the end result was a ship that had great potential for capsuleer mining operations in all areas of space. The Porpoise is a smaller, more mobile and more affordable mining foreman platform that is perfect for supporting mining operations in dangerous space.
It is capable of providing support to its allies through mining foreman bursts, remote shield boosters and survey scanners. The Porpoise also enjoys strong bonuses to mining drones, allowing it to pull in its own share of the ore in any mining operation. The Porpoise-class Industrial Command Ship is the most affordable and mobile mining foreman platform ever released in New Eden.
This new ship fills the hole at the bottom of the mining foreman ship progression line. Although it shares a group with the larger and more expensive Orcathe Porpoise is as cheap as a tech one battlecruiser.
The Porpoise is also light enough to travel through small-ship wormhole connections. The Porpoise benefits from Medium Drone Mining Augmentor I rigs significantly more than barges or other ships, due to the hull’s drone bonuses.
Jump to: navigationsearch. Required Skills. Training Time what’s this? Estimated training time only for the listed skills based on zero implants and without neural remaps. High Amount of High Slots. Salvage Specialist. Ship Attributes Fittings Powergrid. Base Time to Warp. The time displayed here is the base calculated time with no account for any warp related skills, modules or any other effects. No drone bay.
Light Fighter Squad Limit.This Eve Online fleet mining guide goes over the skills needed, what modules to use and suggests fittings for fleet command ships.
Finally, you need a ship that is able to use the Mining Foreman Burst modules. There are three ships in Eve Online that are dedicated as a mining foreman platform, the Porpoise, Orca and Rorqual.
The Porpoise is the beginner level mining foreman platform which requires the least investment of ISK to get. Below are the traits of the ship. From these traits, you can see how the Porpoise can truly optimize a mining operation, both in high sec and lower security areas. Also, the special bonus to mining drones allows it to take part in any gathering of minerals or ice while boosting the mining abilities of the fleet. The Porpoise can be fitted in a variety of ways to fulfill several purposes.
The Orca was designed to be a high sec variation of the Rorqual and is suitable as such. From these traits, you can see that the Orca outranks the Porpoise on all accounts and has a greater ore hold than the Porpoise.
Pubblicazioni creative commonsThe only stage where the Porpoise could be better than the Orca is for wormhole operations were ship mass is an important factor. And like the Porpoise, the Orca can take part in resource gathering by using drones with an even greater bonus than the Porpoise.
If you take a chance with the more expensive mining drones an Orca can outperform a barge. The Rorqual is a capital ship that can only be used in space with 0. Being a capital ship, it requires far more skills than both the Porpoise and the Orca do and unless you are training to become a capital pilot, the training investment might not be worth it.
This means that the Rorqual can be moved to a remote location, a group of miners can clone jump to that location and a fleet mining operation started with the ships in the Rorqual bay. I would however strongly recommend practicing using the other fleet mining platforms first as the Rorqual takes some time to learn on its own. This will open up the fleet window shown below. Here you can move fleet members around and assign them as squad members or commanders as needed for the fleet.
If the fleet is already formed you can find it by using the fleet finder in the same window. There you will get a list of all fleets that you are eligible to join.
The fleet history tab then collects everything that occurs in the fleet, such as ore mined and transported. Fleet mining is usually performed in the following manner. The miners either all gather around the fleet boosting ship dropping ore directly into the fleet hangar of the boosting ship or they spread around the belt, in which case the fleet booster needs to drag full jettisoned containers to him with a tractor beam and store the mined material in the fleet hangar.
The fleet must also have a dedicated hauler, which swoops back and forth between the fleet booster and a station where he stores everything mined until the end of the mining op. The fleet booster must allow every member of the fleet to access the fleet hangar for this to work.We are proud with the immediate release of EVE Workbench 1. With this release we also think that the project is no longer in BETA phase.
If you are missing features please let us know using the feedback button, by joining our Discord-server using this invite or by entering our in-game channel «EVE Workbench».
If you like EVE Workbench and you want to support us we have a few options available to do so, check out this page for more information.
No official affiliation or endorsement by CCP Games hf is stated or implied. This website uses cookies to ensure you get the best experience on our website. Learn More Accept.
Show other Porpoise fits. Useful links:.
Cvs 24 hour pharmacy near mePorpoise to max boost and mining yield. High Sec only recommended. Be the first to leave a comment for this fit! To leave a comment at this fitting you must login! Resistance Effective HP:. Recharge rates Experimental. Passive shield recharge: 0. Shield boost rate: 0.
Reddit new albumsArmor repair rate: 0. Hull repair rate: 0.
Codility challenges javaRemote reps Experimental. Remote capacitor transfer rate: 0. Remote shield boost: 0. Remote armor repair rate: 0. Remote hull repair rate: 0. Capacitor :. Total: GJ. Scan resolution: mm. Sensor strength:. Drone range:.
Interpretive stratsim managementAlign time: s.
Cargo: m 3. Ore Hold: m 3.Robin Laska, Canada Grand Tour of Scotland, June 2017 Everything about our trip was perfect. Stefani Wong, United States Golf Around Iceland, May 2017 Overall the trip was terrific and Hanna specially was exceptional. Wesley Reul, United States Iceland Full Circle, May 2017 I have already recommended Nordic Visitor to all my friends, family and colleagues. Marjorie Barron, Australia Iceland Complete, May 2017 Very quick to answer all of my questions with friendly informative replies Choices of varied accommodation was wonderful — loved the guesthouses.
Martha O’Connell, United States Iceland Full Circle, May 2017 We had a wonderful time. William Gossett, United States Exotic Hideaways — Winter, April 2017 We greatly enjoyed the tour and have specifically recommended it to friends already (to see if they want to join us for another one. Jennifer Brinker, United States Iceland Full Circle, March 2017 I’ve already recommended Nordic Visitor to two friends.
Sharon Addis, United Kingdom Iceland Full Circle — Winter, March 2017 Your company is terrific.
Sandra Elsom, United Kingdom Northern Lights Circle Tour, February 2017 I was just so impressed with everything. Amanda Risner, United States Iceland Winter World, January 2017 Thor was excellent. Utterly perfect Naomi Lane, United Kingdom Icehotel Winter Adventure, December 2016 The overall experience exceeded our expectations and was a truly wonderful experience. Mary Dawson, United States A New Year’s to Remember in Iceland, December 2016 I cannot express enough how much we loved every aspect of this trip.
Wendy, United States Golden Circle and South Coast — Winter, December 2016 Thanks so much. We got to have exactly the vacation we wanted, and it was just wonderful. Christina, United States Icelandic Winter Highlights, October 2016 The tour exceeded my expectations.
Ships & Modules
It was an unforgettable experience to an extraordinarily beautiful country.
The tour guide was sincere, knowledgeable and kind. He being a native to Iceland made the experience even more authentic. The group size was perfect, enabling the guide to personalize the tour even more. It was good to have some personal time in Reykjavik to explore on my own. I felt it a very walkable city, and I felt completely safe exploring on my own.
The locals were always friendly, and willing to help me find my way when I got a little turned around. I’ve wanted to visit Iceland four about 12 years, and realizing a dream through this tour was more than I could have asked for. Thank you — I’ll be returning to Iceland. Sandy, United States Iceland Winter World, October 2016 Outstanding Tour and the people were wonderful. Hilmar did an outstanding job long distance and this tour was more than I had ever anticipated.
What a beautiful place. Thank you for your dedicated help and follow through. John, United Kingdom South Iceland at Leisure — Winter, October 2016 We had an amazing time in Iceland visiting some incredible places.
The tour was well put together, with each day full of interest. We visited many of your recommended places along our route, all of which we enjoyed greatly.
Mayur, United States Express Iceland, October 2016 You were absolutely amazing from the beginning till the end. Tay Wei Ting, Singapore Exotic Hideaways, September 2016 The little gems along the way were a great touch.
Orange narwhal 12 plush cutie neon stuffed animal fish whale porpoise Fish & Aquatic Stuffed Animals & Plushies
Огромное спасибо Юлии Александровне за качественное лечение!) У меня был сложный случай. В клинике, где я раньше «лечил» этот же зуб — сразу сказали, что нужно удалять нерв и зуб уже не спасти(+ неподъёмная сумма). Моя девушка обращалась в стоматологию toDay с подобной проблемой и её зуб был спасён. Мы решили обратиться в toDay и с моей проблемой, как результат — мой зуб также удалось спасти. Очень волновался перед походом к стоматологу, но всё прошло отлично! Профессиональная команда, вежливые доктора и персонал, современное оборудование и качественное лечение.
Я остался доволен, буду обращаться ещё. Рекомендую всем клинику toDay)
Лариса Стативка
16.10.2018
Orange narwhal 12 plush cutie neon stuffed animal fish whale porpoise
Jocko Clown Portable Pinball Game Vintage Childrens Games Vintage Clown Decor Game Wolverine Toys Circus Decor Circus clown Marble Games. Miniature Food Magnet Refrigerator Magnet Polymer Clay Food Magnet Realistic Miniature Sushi Magnet Locker Magnet Tiny Food. MARLENBAIT 8 cm 8 g FL. Steampunk Adventurer’s Bag for MSD BJD Dolls Made to Fit Ball-Jointed Dolls. Felt dollhouse Quiet Activity Busy Soft book felt for baby toddler children girl boy Montessori develop motor skills. Perth gauge glass Made in Scotland J Moncrieff H A Rogers Co Sole Agents for United States, LOOSE BLUE SAPPHIRES. Unicorn Finger Puppets ~ Set of 3. Coral Fits like American Girl doll clothes 18 inch doll clothes HalterAlls. Girls Bike Name Plate Bedroom Door Sign Mini License Plate Unicorn and Rainbow Personalized Gift MINILICENSEUNICORN.
NEW 50 1×1 Round Tiles LEGO\u00ae, The Simpsons Toy Lot Birthday Cake Toppers 90s Kid Vintage Cartoon Character Miniature Figurines Figures Y2k Gift. 28mm Mimic Chest for board game with miniatures, Antique Alchemy NOC Vintage Disney Aladdin 1990s, Who Many Faces Dice Bag Role Players Tabletop Gamers Dr Game Accessory Lined Drawstring Bag, New vtg 1997 Imperial Wind Jammer Hot Lava Frisbee No Slip Grip Approx 100g. Pok\u00e9mon Cards Grab Bag, Color Sorting Trofast Lid for Flisat Sensory Bin Bin and Poms INCLUDED!.
Очень добрый и отзывчивый доктор)
”Екатерина Алибекова
10.06.2019
Обслуживание на высшем уровне!!! Доктора внимательные и знают свое дело. Я очень осталась довольна проделанной работой. Теперь лечим зубки всей семьёй в этой клинике. Буду рекомендовать всем. Вы лучшие!!!
”Обращалась неоднократно с разными проблемами — всегда только качественное обслуживание, тактичное отношение сотрудников, очень приятная атмосфера. Ощущения и впечатления от визитов исключительно позитивные.
Молодой, но очень профессиональный коллектив. С первого посещения понимаешь, что эти люди не равнодушны к проблемам здоровья их пациентов.
Марианна
10.04.2019
Лучший доктор Вячеслав, которому можно доверить свою улыбку. Любую сложную работу доктор сделает профессионально, грамотно и с шутками-прибаутками. Очень внимательный и заботливый. Порекомендовала мужу этого доктора, теперь это наш семейный стоматолог. Муж остался доволен проделанной работай. Атмосфера в клинике очень уютная и теплая, всегда встречают с улыбкой. Спасибо за Вашу работу.
”Дмитрий Александрович
26.11.2018
Спасибо Тудей за хорошую проделанную работу и позитив)
”Владислав
17.10.2018
Спасибо большое Today за качественную работу и хорошие эмоции. Советую, приходите)
”Дмитрий Стативка
16.10.2018
Был на приеме у Вячеслава, доктор знает свое дело, очень приятный и вежливый молодой человек. Сделал безболезненно и качественно.
Спасибо, приду еще.
Мария Ермоленко
12.12.2018
Хочу поблагодарить Вячеслава Александровича и Алину Николаевну за мою потрясающую улыбку и чистое личико!!! Всегда с нетерпением жду посещения клиники, потому встречают тут с улыбкой и хорошим настроением, независимо от дня недели и погоды на улице здесь всегда уютная и семейная обстановка! Спасибо вам за ваш труд!!!
”Антон Дрокин
16.10.2018
Не первый раз прихожу и остаюсь всегда доволен, спасибо большое тудей за хорошую улыбку)
”Яна Пархоменко
06.12.2019
Давно хотела поделиться с вами профессионалами своего дела. Стоматологическая клиника TODAY для меня была просто спасением. Да-да именно спасением и я не шучу. Моя история заключается в том, что я столкнулась с острой запущенной инфекцией, а все это произошло из-за неправильного лечения зуба, благодаря этой команду мой зуб спасен!!(честно говоря, боролись за него мы очень долго и на все мои истерики и просьбы вырвать его был ответ один: Мы его спасем и вырывать его не будем) Наверное все мои клиенты знают историю спасённого зуба.
Впереди еще предстоит вылечить запломбированные зубы. Но я могу сказать с уверенностью , что теперь я в надежных руках! Хочу отметить, что я истеричка и уж очень боюсь. Особое спасибо Лагуте Вячеславу за терпения меня 🙂 Так что дорогие мои, если вы ищите профессионалов, я от всей души рекомендую!!!! В одной клинике все: профессионализм, качество, отличный сервис, чистота и стерильность, приятный персонал и конечно же приемлемые цены !!! За красивой, здоровой улыбкой в клинику TODAY
[R] Подходит для одиночного майнера / бустера Porpoise? : fittings
Вот примерка, которую я использовал.
70 806 EHP Перегрев (по моему персонажу). Время выравнивания 5,39 с. Cloak + MWD
У него только 1 дрон, но вы можете заменить один Medium Core Defense Field Extender I на 2-й Medium Drone Mining Augmentor II и инерционные стабилизаторы II с сопроцессором I, и при этом у вас будет возможность MWD + Cloak off ворот. см. 2-я посадка
У него не хватает всего на 6% ЦП с двумя установками для дрона, поэтому, если вы можете каким-то образом получить эти 6% ЦП с помощью имплантатов или чего-то еще, тогда вы можете получить быстрое выравнивание I-Stab и 2 установки для дрона, если вы замените Shield Extender II на Medium F-S9 Regolith Compact Shield Extender. см. 3-й вариант
На мой взгляд, снижение производительности дронов на 15% стоило более быстрого выравнивания и более тяжелого танка, но если вы хотите соло-майнинг Porpoise, я думаю, вам понадобятся 2 установки для дронов.
Обычно я беру свою морскую свинью в места, где мне нужно иметь возможность быстро уехать, если мне нужно.
: Изменить: изменилось несколько вещей.
[Сейф для дельфинов, морская свинья]
Контроль повреждений II
Инерционные стабилизаторы II
Средний расширитель щита II
Адаптивное поле неуязвимости II
Адаптивное поле неуязвимости II
Компактный микроволновый привод 50MN Y-T8
Малый тракторный луч I
Горный бригадир Burst II
Горный бригадир Burst II
Улучшенное маскировочное устройство II
Усилитель для майнинга средних дронов II
Усилитель поля средней защиты I
Усилитель поля средней защиты I
Хобгоблин II x5
Горный дрон I x5
Дрон-спасатель I x5
Заряд усиления горного лазера x600
Заряд оптимизации лазера для майнинга x600
-------------------------------------------------- -----------
[Убийство дельфинов, Морская свинья]
Контроль повреждений II
Сопроцессор I
Средний расширитель щита II
Адаптивное поле неуязвимости II
Адаптивное поле неуязвимости II
Компактный микроволновый привод 50MN Y-T8
Малый тракторный луч I
Горный бригадир Burst II
Горный бригадир Burst II
Улучшенное маскировочное устройство II
Усилитель для майнинга средних дронов II
Усилитель для майнинга средних дронов II
Усилитель поля средней защиты I
Хобгоблин II x5
Горный дрон I x5
Дрон-спасатель I x5
Заряд усиления горного лазера x600
Заряд оптимизации лазера для майнинга x600
[Высокая загрузка процессора, морская свинья]
Контроль повреждений II
Инерционный стабилизатор II
Компактный удлинитель экрана Medium F-S9 Regolith
Адаптивное поле неуязвимости II
Адаптивное поле неуязвимости II
Компактный микроволновый привод 50MN Y-T8
Малый тракторный луч I
Горный бригадир Burst II
Горный бригадир Burst II
Улучшенное маскировочное устройство II
Усилитель для майнинга средних дронов II
Усилитель для майнинга средних дронов II
Расширитель поля средней защиты I
Хобгоблин II x5
Горный дрон I x5
Дрон-спасатель I x5
Заряд усиления горного лазера x600
Заряд оптимизации лазера для майнинга x600
Морская свинья — EVE University Wiki
Может использовать пакеты команд ОСОБЕННОСТИ 50 000 м³ Рудный трюм ОСОБЕННОСТИ 5000 м³ Ангар для флота ОСОБЕННОСТИ ОСОБЕННОСТИ ССЫЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С UNI-WIKI | Когда в конце YC116 в Аноикисе начали появляться новые соединения с червоточинами меньшей массы, ORE поручила инженерам своих передовых лабораторий разработки внешнего кольца создать судно горного мастера, способное проходить через эти шлюзы и эксплуатировать нетронутые богатства, доступные внутри.Создание такого компактного корабля при сохранении большей части полезности более крупных проектов Orca и Rorqual оказалось серьезной проблемой, но в конечном итоге был создан корабль, у которого был большой потенциал для операций по добыче капсул во всех областях космоса. Porpoise — это небольшая, более мобильная и более доступная платформа для горных мастеров, которая идеально подходит для поддержки горных работ в опасном пространстве. Он способен оказывать поддержку своим союзникам с помощью всплесков горных бригадиров, удаленных усилителей щитов и сканеров.Морская свинья также имеет сильные бонусы к добывающим дронам, позволяя ей извлекать свою долю руды при любой добыче полезных ископаемых. СУДЕБНЫЕ БОНУСЫ Промышленные командные корабли бонусы (за уровень навыка): Характеристики корабля
|
Резюме
Промышленный командный корабль класса «Морская свинья» — самая доступная и мобильная платформа для горных мастеров, когда-либо выпущенная в Новом Эдеме.Этот новый корабль заполняет дыру в нижней части линии прогресса корабля горного мастера. Хотя он делит группу с более крупной и дорогой Orca, Porpoise так же дешев, как и технологический линейный крейсер.
Его улучшенная маневренность и скорость деформации также делают его лучшим выбором для обеспечения охвата горнодобывающих групп в более опасном пространстве, где более дешевые корабли сводят к минимуму риск потерь при эксплуатации. Морская свинья также достаточно легка, чтобы путешествовать через червоточины небольших кораблей.
Навыки
Тактика
Банкноты
Porpoise получает выгоду от буровых установок Medium Drone Mining Augmentor I значительно больше, чем баржи или другие корабли, из-за бонусов дронов корпуса.
| показать современные корабли | Амарр | Caldari | Галленте | Минматар |
|---|---|---|---|---|
Квалификационные планы и принадлежности — ИНН
Планы навыков
Время обучения, указанное в этих планах навыков, является приблизительным и не учитывает ни имплантаты, ни использование переназначения атрибутов.Всем, кому нужна более точная информация, рекомендуется составить индивидуальный план навыков с помощью Evemon.
Колпачок: T2
При обучении майнингу под крышкой важно тренировать не только навыки для самого корпуса, но и навыки для модулей майнинга, танка и защиты. Это общий, но надежный план навыков для обучения эксгумеров, а также навыков использования соответствующих танков и дронов для защиты.
К концу этого плана навыков вы сможете управлять эксгумером по вашему выбору с подходящим танком и кристаллами T2 Mining.Если вас устраивает Strip Miner I’s, не стесняйтесь остановиться после шага 52. Шаг 53 и далее — это то, что позволит вам использовать кристаллы для добычи T2, но также и план навыков «Выберите свое собственное приключение
» 1. Горное дело IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
2. Астрогеология I (25 минут)
3. Астрогеология II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
4. Астрогеология III (10 часов, 58 минут , 34 секунды)
5. Промышленность II (38 минут, 50 секунд)
6. Промышленность III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
7.Промышленность IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
8. Промышленность V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
9. Горный фрегат II (1 час, 17 минут, 38 секунд)
10. Горная промышленность Фрегат III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
11. Улучшения корпуса III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
12. Улучшения корпуса IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
13. Шахтёрская баржа I (33 минуты, 20 секунд)
14. Тактическое манипулирование щитом III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
15. Тактическое манипулирование щитом IV (3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
16.Улучшения горного дела I (33 минуты, 20 секунд)
17. Улучшения горного дела II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
18. Улучшения горного дела III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
19. Улучшения горного дела IV (3 дней, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
20. Шахтёрская баржа II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
21. Горная баржа III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
22. Шахтёрская баржа IV ( 3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
23. Дроны II (38 минут, 50 секунд)
24. Дроны III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
25.Операция с легким дроном I (8 минут, 20 секунд)
26. Операция с легким дроном II (38 минут, 50 секунд)
27. Операция с легким дроном III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
28. Операция с легким дроном IV ( 20 часов, 41 минута, 49 секунд)
29. Операция легкого дрона V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
30. Дроны IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
31. Дроны V ( 4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
32. Amarr Drone Specialization I (41 минута 40 секунд)
33.Amarr Drone Specialization II (3 часа 14 минут 4 секунды)
34. Amarr Drone Specialization III (18 часов 17 минут 35 секунд)
35. Drone Interfacing I (41 минута 40 секунд)
36. Drone Interfacing II (3 часа 14 минут 4 секунды)
37. Drone Sharpshooting I (8 минут 20 секунд)
38. Drone Sharpshooting II (38 минут 50 секунд)
39. Командование космического корабля IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
40. Астрогеология IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
41.Астрогеология V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
42. Шахтёрская баржа V (19 дней, 12 часов, 19 минут, 20 секунд)
43. Эксгумеры I (41 минута, 40 секунд)
44. Эксгумеры II (3 часа, 14 минут, 4 секунды)
45. Эксгумеры III (18 часов, 17 минут, 35 секунд)
46. Эксгумеры IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
47. Связь с дроном III (18 часов, 17 минут, 35 секунд)
48. Drone Interfacing IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
49.Drone Sharpshooting III (3 часа 39 минут 30 секунд)
50. Drone Sharpshooting IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
51. Сторожевой Drone Interfacing I (41 минута 40 секунд)
52. Mining V (4 дней, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
Если вы майните только в high sec, вы не сможете использовать план после шага 60 (обратите внимание, что это план майнинга, а не доработка). Но вам также необходимо обучить навыкам переработки руды, которую вы хотите добыть (плагиоклаз, скордит и т. Д.) До IV, чтобы использовать соответствующие кристаллы добычи T2.
53. Повторная обработка I (8 минут, 20 секунд)
54. Повторная обработка II (38 минут, 50 секунд)
55. Повторная обработка III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
56. Повторная обработка IV (20 часов, 41 минута) , 49 секунд)
Если вы майните только в нулевых секундах, вы можете пропустить шаги 57-60. Есть два набора шагов для майнинга nullsec. После шага 67 вы сможете тренировать кристаллы T2 для Spodumain, Dark Ochre и Gneiss. Чтобы использовать кристаллы T2 для Arkonor, Bistot и Crokite, вам потребуются дополнительные навыки (шаги 72 и 73).
57. Обработка велдшпатом I (8 минут, 20 секунд)
58. Обработка велдшпатом II (38 минут, 50 секунд)
59. Обработка велдшпатом III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
60. Обработка велдшпатом IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
61. Эффективность повторной обработки I (25 минут)
62. Эффективность повторной обработки II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
63. Эффективность повторной обработки III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
64. Эффективность обработки IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
65.Металлургия I (25 минут)
66. Металлургия II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
67. Металлургия III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
68. Обработка сподумаина I (25 минут)
69. Сподумаин Обработка II (1 час 56 минут 26 секунд)
70. Обработка Spodumain III (10 часов 58 минут 34 секунды)
71. Обработка Spodumain IV (2 дня 14 часов 5 минут 30 секунд)
72. Эффективность переработки V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
73. Металлургия IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
74.Arkonor Processing I (33 минуты, 20 секунд)
75. Arkonor Processing II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
76. Arkonor Processing III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
77. Arkonor Processing IV (3 дней, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
78. Deep Core Mining I (50 минут)
79. Deep Core Mining II (3 часа, 52 минуты, 52 секунды)
80. Mercoxit Processing I (41 минута, 40 секунд)
81. Mercoxit Processing II (3 часа 14 минут 4 секунды)
82. Mercoxit Processing III (18 часов 17 минут 35 секунд)
83.Mercoxit Processing IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
Если вы хотите добывать лед, а также другие варианты — шаги 84-88 позволят вам использовать T2 Ice Harvester II.
84. Сбор льда I (8 минут, 20 секунд)
85. Сбор льда II (38 минут, 50 секунд)
86. Сбор льда III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
87. Сбор льда IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
88. Сбор льда V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
Если вы майните только в lowsec, вы — сумасшедший.Чтобы расширить это, Lowsec имеет все недостатки как high sec, так и null sec, и ни одного из преимуществ. Вы не получаете ни запретительного присутствия CONCORD, как в highsec, ни преимущества окружения товарищами, как в nullsec, но вы можете подвергнуться атаке любого, кто решит атаковать вас, как если бы вы были в null, наряду с тем, что в окружении нейтральных людей и тех, кого вы не знаете, как в хайсеке. Если вы решительно выбираете добычу только в режиме lowsec — замените руду highsec после шага 52 на руду lowsec, которую вы планируете добывать.
Вернуться к началу
Дополнительная крышка: Mercoxit Alt
Если вы хотите добывать Mercoxit только через Procurer (ЭТО ДЛЯ ВАС, RORQUAL MULTIBOXING MINERS) — вот вам план навыков:
1. Горное дело IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
2. Астрогеология I (25 минут)
3. Астрогеология II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
4. Астрогеология III (10 часов, 58 минут , 34 секунды)
5. Промышленность II (38 минут, 50 секунд)
6. Промышленность III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
7.Промышленность IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
8. Промышленность V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
9. Горный фрегат II (1 час, 17 минут, 38 секунд)
10. Горная промышленность Фрегат III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
11. Улучшения корпуса III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
12. Улучшения корпуса IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
13. Шахтёрская баржа I (33 минуты, 20 секунд)
14. Тактическое манипулирование щитом III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
15. Тактическое манипулирование щитом IV (3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
16.Улучшения горного дела I (33 минуты, 20 секунд)
17. Улучшения горного дела II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
18. Улучшения горного дела III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
19. Улучшения горного дела IV (3 дней, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
20. Шахтёрская баржа II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
21. Горная баржа III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
22. Шахтёрская баржа IV ( 3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
23. Дроны II (38 минут, 50 секунд)
24. Дроны III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
25.Операция с легким дроном I (8 минут, 20 секунд)
26. Операция с легким дроном II (38 минут, 50 секунд)
27. Операция с легким дроном III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
28. Операция с легким дроном IV ( 20 часов, 41 минута, 49 секунд)
29. Операция легкого дрона V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
30. Дроны IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
31. Дроны V ( 4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
32. Amarr Drone Specialization I (41 минута 40 секунд)
33.Amarr Drone Specialization II (3 часа 14 минут 4 секунды)
34. Amarr Drone Specialization III (18 часов 17 минут 35 секунд)
35. Drone Interfacing I (41 минута 40 секунд)
36. Drone Interfacing II (3 часа, 14 минут, 4 секунды)
37. Drone Interfacing III (18 часов, 17 минут, 35 секунд)
38. Drone Interfacing IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
39. Drone Sharpshooting I (8 минут 20 секунд)
40. Drone Sharpshooting II (38 минут 50 секунд)
41.Drone Sharpshooting III (3 часа 39 минут 30 секунд)
42. Drone Sharpshooting IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
43. Mining V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
44. Astrogeology IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
45. Astrogeology V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
46. Deep Core Mining I (50 минут)
47. Deep Core Mining II (3 часа 52 минуты 52 секунды)
48. Повторная обработка I (8 минут 20 секунд)
49. Повторная обработка II (38 минут 50 секунд)
50.Повторная обработка III (3 часа 39 минут 30 секунд)
51. Повторная обработка IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
52. Эффективность повторной обработки I (25 минут)
53. Эффективность повторной обработки II (1 час 56 минут, 26 секунд)
54. Эффективность повторной обработки III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
55. Эффективность повторной обработки IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
56. Эффективность повторной обработки V (14 дней, 15 часов) , 14 минут 30 секунд)
57. Металлургия I (25 минут)
58.Металлургия II (1 час 56 минут 26 секунд)
59. Металлургия III (10 часов 58 минут 34 секунды)
60. Металлургия IV (2 дня 14 часов 5 минут 30 секунд)
61. Mercoxit Processing I (41 минута 40 секунд)
62. Mercoxit Processing II (3 часа 14 минут 4 секунды)
63. Mercoxit Processing III (18 часов 17 минут 35 секунд)
64. Mercoxit Processing IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
Минимальные возможности добычи меркоксита — шаги 47, 48-64 — для использования кристаллов добычи меркоксита.Кристаллы для добычи не требуются; тем не менее, без них производительность майнинга Modulated Deep Core Miner II ужасна.
Вернуться к началу
Rorqual
1. Командование космического корабля IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
2. Командование космического корабля V (4 дня 21 час 4 минуты 50 секунд)
3. Расширенное командование космического корабля I (41 минута 40 секунд)
4. Advanced Spaceship Command II (3 часа 14 минут 4 секунды)
5. Advanced Spaceship Command III (18 часов 17 минут 35 секунд)
6.Advanced Spaceship Command IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
7. Advanced Spaceship Command V (24 дня, 9 часов, 24 минуты, 9 секунд)
8. ORE Industrial I (33 минуты, 20 секунд)
9. ORE Industrial II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
10. ORE Industrial III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
11. Лидерство I (8 минут, 37 секунд)
12. Горный мастер I (17 минут 14 секунд)
13. Mining Foreman II (1 час 20 минут 18 секунд)
14. Mining Foreman III (7 часов 34 минуты 10 секунд)
15.Mining Foreman IV (1 день, 18 часов, 49 минут, 18 секунд)
16. Mining Foreman V (10 дней, 2 часа, 14 минут, 8 секунд)
17. Mining Director I (43 минуты, 6 секунд)
18 . Промышленные командные корабли I (1 час 6 минут 40 секунд)
19. Промышленные командные корабли II (5 часов 10 минут 28 секунд)
20. Промышленные командные корабли III (1 день 5 часов 16 минут 12 секунд)
21. Capital Ships I (1 час 56 минут 40 секунд)
22. Capital Ships II (9 часов 3 минуты 19 секунд)
23.Промышленность II (38 минут, 50 секунд)
24. Промышленность III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
25. Массовое производство I (16 минут, 40 секунд)
26. Массовое производство II (1 час, 17 минут, 38 секунд)
27. Массовое производство III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
28. Массовое производство IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
29. Массовое производство V (9 дней, 18 часов) , 9 минут, 40 секунд)
30. Расширенное массовое производство I (1 час, 6 минут, 40 секунд)
31. Расширенное массовое производство II (5 часов, 10 минут, 28 секунд)
32.Расширенное массовое производство III (1 день, 5 часов, 16 минут, 12 секунд)
33. Расширенное массовое производство IV (6 дней, 21 час, 34 минуты, 38 секунд)
34. Промышленная реконфигурация I (1 час, 6 минут, 40 секунд)
35. Capital Industrial Ships I (1 час 40 минут)
36. Навигация IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
37. Навигация V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
38. Операция варп-привода II (38 минут, 50 секунд)
39. Операция варп-привода III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
40.Операция варп-привода IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
41. Операция варп-привода V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
42. Наука V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
43. Работа Jump Drive Operation I (41 минута 40 секунд)
После шага 43 вы можете технически сидеть в Рорквале, но сидение в Рорквале не является целью этого руководства — навыки, необходимые для того, чтобы что-то делать. На этом этапе вы также можете использовать Industrial Core I.
. 44. Дроны II (38 минут 50 секунд)
45.Дроны III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
46. Дроны IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
47. Дроны V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
48. Дрон-навигация I (8 минут 20 секунд)
49. Drone Navigation II (38 минут 50 секунд)
50. Drone Navigation III (3 часа 39 минут 30 секунд)
51. Drone Navigation IV (20 часов 41 минута, 49 секунд)
52. Drone Navigation V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
53. Mining Drone Operation I (16 минут, 40 секунд)
54.Операция Mining Drone II (1 час 17 минут 38 секунд)
55. Операция Mining Drone III (7 часов 19 минут 2 секунды)
56. Операция Mining Drone IV (1 день 17 часов 23 минуты 39 секунд )
57. Операция горного дрона V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
58. Майнинг IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
59. Специализация горного дрона I (41 минута, 40 секунд)
60. Специализация на горных дронах II (3 часа, 14 минут, 4 секунды)
61. Специализация на горных дронах III (18 часов, 17 минут, 35 секунд)
После этого вы можете использовать дроны «Экскаватор».
62. Сбор льда I (8 минут 20 секунд)
63. Сбор льда II (38 минут 50 секунд)
64. Операция сборщика льда I (16 минут 40 секунд)
65. Операция сборщика льда II ( 1 час, 17 минут, 38 секунд)
66. Работа дрона для сбора льда III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
67. Работа дрона для сбора льда IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
68 . Операция дрона для сбора льда V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
69.Сбор льда III (3 часа 39 минут 30 секунд)
70. Сбор льда IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
71. Специализация I дрон-сборщик льда I (41 минута 40 секунд)
72. Дрон-сборщик льда Специализация II (3 часа 14 минут 4 секунды)
73. Специализация III дрон-сборщик льда (18 часов 17 минут 35 секунд)
Если вы хотите использовать дроны для уборки льда «Экскаватор» вместо дронов «Экскаватор», замените шаги 53-57 и 59-61 на 62-73.Если вы не хотите использовать дроны для уборки льда «Экскаватор», просто пропустите шаги 62-73.
74. Механика III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
75. Жюри такелажа I (16 минут, 40 секунд)
76. Жюри такелажа II (1 час, 17 минут, 38 секунд)
77. Жюри такелажа III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
78. Оснастка дронов I (25 минут)
79. Оснастка дронов II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
80. Оснастка дронов III (10 часов, 58 минут, 34 секунды). секунд)
74-80 требуется для установки резервуара, а также буровых установок Capital Drone Mining Augmentor.
81. Улучшения корпуса III (7 часов 19 минут 2 секунды)
82. Улучшения корпуса IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
Шаги 81 и 82 предназначены для контроля повреждений — просто сделайте это.
83. Shield Management III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
84. Shield Management IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
85. Shield Management V (14 дней, 15 часов, 14 минут) , 30 секунд)
86. Shield Operation IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
87.Shield Operation V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
88. Power Grid Management V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
89. Capital Shield Operation I (1 час, 6 минут, 40 секунд)
90. Shield Emission Systems I (16 минут 40 секунд)
91. Shield Emission Systems II (1 час 17 минут 38 секунд)
92. Shield Emission Systems III (7 часов 19 минут 2 секунды )
93. Shield Emission Systems IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
94. Shield Emission Systems V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
95.Capital Shield Emission Systems I (1 час, 23 минуты, 20 секунд)
Шаги 83-95 предназначены для представителей Capital Remote Shield — они идеальны для Рорквилинга. Если у вас нет желания оснащать один из них — вы можете заменить поезд на Medium Remote Shield Booster и по-прежнему иметь возможность ремонтировать свои дроны. Вы все равно будете тренировать некоторые из них, чтобы получить модуль ПАНИКА.
96. Тактическое манипулирование щитом III (14 часов 38 минут, 6 секунд)
97. Тактическое манипулирование щитом IV (3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
98.Tactical Shield Manipulation V (19 дней, 12 часов, 19 минут, 20 секунд)
99. Capital Shield Emission Systems II (6 часов, 28 минут, 6 секунд)
100. Capital Shield Emission Systems III (1 день, 12 часов, 35 минут, 14 секунд)
101. Неуязвимость, основная операция I (1 час, 6 минут, 40 секунд)
Шаги 96–101 предназначены для активированного импульсами ядра неуязвимости нексуса — одного из самых важных модулей на Рорквале. Возьми!
102. Модернизация энергосистемы II (1 час 17 минут 38 секунд)
103.Модернизация энергосистемы III (7 часов 19 минут 2 секунды)
104. Модернизация энергосистемы IV (1 день 17 часов 23 минуты 39 секунд)
Шаги 102-104 необходимы для системы диагностики питания II.
105. Работа тяжелых дронов I (41 минута, 40 секунд)
106. Взаимодействие с дронами I (41 минута, 40 секунд)
107. Взаимодействие с дронами II (3 часа, 14 минут, 4 секунды)
108. Взаимодействие с дронами III ( 18 часов, 17 минут, 35 секунд)
109. Drone Interfacing IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
110.Drone Sharpshooting I (8 минут 20 секунд)
111. Drone Sharpshooting II (38 минут 50 секунд)
112. Drone Sharpshooting III (3 часа 39 минут 30 секунд)
113. Drone Sharpshooting IV (20 часов 41 минут, 49 секунд)
114. Взаимодействие с сторожевым дроном I (41 минута, 40 секунд)
115. Работа среднего дрона I (16 минут, 40 секунд)
116. Работа среднего дрона II (1 час, 17 минут, 38 секунд)
117. Операция среднего дрона III (7 часов 19 минут 2 секунды)
118.Операция среднего дрона IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
119. Операция среднего дрона V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
120. Специализация Gallente Drone, I (41 минута, 40 секунд )
121. Операция с легким дроном I (8 минут 20 секунд)
122. Операция с легким дроном II (38 минут 50 секунд)
123. Операция с легким дроном III (3 часа 39 минут 30 секунд)
124. Легкий Drone Operation IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
125. Light Drone Operation V (4 дня 21 час 4 минуты 50 секунд)
126.Amarr Drone Specialization I (41 минута 40 секунд)
Шаги 105–126 — это общие навыки дронов, позволяющие использовать дроны T2 Light и Medium (Gallente и Amarr T2), а также повышающие производительность вашего горного дрона «Экскаватор».
127. Промышленная реконфигурация II (5 часов 10 минут, 28 секунд)
128. Промышленная реконфигурация III (1 день, 5 часов, 16 минут, 12 секунд)
129. Промышленная реконфигурация IV (6 дней, 21 час, 34 минуты , 38 секунд)
130.Промышленная реконфигурация V (39 дней, 38 минут, 42 секунды)
Шаги 127–130 позволяют использовать Industrial Core II, который увеличивает выход добывающих дронов в активном состоянии.
131. Работа Jump Drive Operation II (3 часа, 14 минут, 4 секунды)
132. Работа Jump Drive Operation III (18 часов, 17 минут, 35 секунд)
133. Операция Jump Drive IV (4 дня, 7 часов, 29 минут) , 10 секунд)
134. Работа Jump Drive V (24 дня, 9 часов, 24 минуты, 9 секунд)
135. Калибровка Jump Drive I (1 час 15 минут)
136.Калибровка Jump Drive Calibration II (5 часов, 49 минут, 18 секунд)
137. Jump Drive Calibration III (1 день, 8 часов, 55 минут, 42 секунды)
138. Калибровка Jump Drive IV (7 дней, 18 часов, 16 минут) , 28 секунд)
139. Калибровка Jump Drive Calibration V (43 дня, 21 час, 43 минуты, 32 секунды)
140. Jump Fuel Conservation I (1 час, 6 минут, 40 секунд)
141. Jump Fuel Conservation II (5 часов, 10 минут, 28 секунд)
142. Jump Fuel Conservation III (1 день, 5 часов, 16 минут, 12 секунд)
143.Jump Fuel Conservation IV (6 дней, 21 час, 34 минуты, 38 секунд)
Шаги 131–143 — это общие навыки вождения с прыжком — хорошо иметь, хотя, если вы идиот, не совсем необходимые.
144. Управление конденсаторами IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
145. Управление конденсаторами V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
Шаги 144 и 145 — навыки конденсатора, важно — получите их!
146. Горный директор II (3 часа 20 минут 45 секунд)
147.Директор по горному делу III (18 часов, 55 минут, 26 секунд)
148. Директор по горному делу IV (4 дня, 11 часов, 3 минуты, 16 секунд)
Шаги 146-148 улучшают ваши бусты добычи — для кораблей с подкапами — не обязательно для Rorqual, но приятно, если вы добываете с другими (подумайте о своих майнерах mercoxit, пожалуйста!), Хотя необходимо только на одном Rorqual в группе.
Обратите внимание: неуязвимость Core Operation I — это минимум, необходимый для запуска модуля PANIC. У вас будет , если вы захотите тренировать этот навык дальше.
Еще один навык, который вы можете рассмотреть для тренировки, — это навыки взрыва щита — для лучшего танка. Если вы используете соответствие, указанное в Rorquals and You, вы также захотите потренироваться для соответствующих умных бомб.
Вернуться к началу
Повторная обработка
1. Кибернетика II (1 час 56 минут 26 секунд)
2. Кибернетика III (10 часов 58 минут 34 секунды)
3. Кибернетика IV (2 дня 14 часов 5 минут 30 секунд)
4 . Кибернетика V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
Шаги 1–4 позволяют использовать имплантат с выходом рафинирования + 4%.
5. Повторная обработка I (8 минут, 20 секунд)
6. Повторная обработка II (38 минут, 50 секунд)
7. Повторная обработка III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
8. Повторная обработка IV (20 часов, 41 минута) , 49 секунд)
9. Повторная обработка V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
10. Эффективность повторной обработки I (25 минут)
11. Эффективность повторной обработки II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
12 Эффективность повторной обработки III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
13. Эффективность повторной обработки IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
14.Эффективность обработки V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
Базовые навыки переработки, которые необходимо обучить до V.
15. Обработка велдшпатом I (8 минут, 20 секунд)
16. Обработка велдшпатом II (38 минут, 50 секунд)
17. Обработка велдшпатом III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
18. Обработка велдшпатом IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
19. Обработка вельдшпатом V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
20. Обработка скордита I (8 минут, 20 секунд)
21.Обработка скордита II (38 минут, 50 секунд)
22. Обработка скордита III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
23. Обработка скордита IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
24. Обработка скордита V (4 дней, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
25. Обработка пироксеров I (8 минут, 20 секунд)
26. Обработка пироксеров II (38 минут, 50 секунд)
27. Обработка пироксеров III (3 часа, 39 минут, 30 секунд)
28. Обработка пироксеров IV (20 часов 41 минута 49 секунд)
29.Обработка пироксером V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
30. Обработка плагиоклаза I (8 минут, 20 секунд)
31. Обработка плагиоклаза II (38 минут, 50 секунд)
32. Обработка плагиоклаза III (3 часов, 39 минут, 30 секунд)
33. Обработка плагиоклаза IV (20 часов, 41 минута, 49 секунд)
34. Обработка плагиоклаза V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
35. Обработка Omber I ( 16 минут 40 секунд)
36. Обработка Omber II (1 час 17 минут 38 секунд)
37.Обработка Omber III (7 часов 19 минут, 2 секунды)
38. Обработка Omber IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
39. Обработка Omber V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд )
40. Обработка кернита I (16 минут 40 секунд)
41. Обработка кернита II (1 час 17 минут 38 секунд)
42. Обработка кернита III (7 часов 19 минут 2 секунды)
43. Кернит Обработка IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
44. Обработка Kernite V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
45.Jaspet Processing I (16 минут 40 секунд)
46. Jaspet Processing II (1 час 17 минут 38 секунд)
47. Jaspet Processing III (7 часов 19 минут 2 секунды)
48. Jaspet Processing IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
49. Обработка Jaspet V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
50. Обработка геморфита I (16 минут, 40 секунд)
51. Обработка геморфита II ( 1 час, 17 минут, 38 секунд)
52. Обработка геморфита III (7 часов, 19 минут, 2 секунды)
53.Обработка геморфита IV (1 день, 17 часов, 23 минуты, 39 секунд)
54. Обработка геморфита V (9 дней, 18 часов, 9 минут, 40 секунд)
55. Металлургия I (25 минут)
56. Металлургия II ( 1 час 56 минут 26 секунд)
57. Металлургия III (10 часов 58 минут 34 секунды)
58. Обработка гедбергита I (25 минут)
59. Обработка гедбергита II (1 час 56 минут 26 секунд)
60. Обработка хедбергита III (10 часов 58 минут 34 секунды)
61. Обработка хедбергита IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
62.Обработка хедбергита V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
Шаги 15-62 — это высокосекундные руды — если все, что вы будете перерабатывать, — это высокосекундные руды — не стесняйтесь останавливаться на этом.
63. Наука V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
64. Управление энергосистемой V (4 дня, 21 час, 4 минуты, 50 секунд)
65. Гидромагнитная физика I (41 минута, 40 секунд )
66. Гидромагнитная физика II (3 часа 14 минут 4 секунды)
67. Гидромагнитная физика III (18 часов 17 минут 35 секунд)
68.Гидромагнитная физика IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
69. Обработка льда I (41 минута, 40 секунд)
70. Обработка льда II (3 часа, 14 минут, 4 секунды)
71. Обработка льда III (18 часов, 17 минут, 35 секунд)
72. Обработка льда IV (4 дня, 7 часов, 29 минут, 10 секунд)
73. Обработка льда V (24 дня, 9 часов, 24 минуты, 9 секунд)
Шаги 63-73 — это навыки повторной обработки льда — если вы не хотите когда-либо обрабатывать лед, можете пропустить.
74. Обработка гнейса I (25 минут)
75. Обработка гнейса II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
76. Обработка гнейса III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
77. Обработка гнейса IV (2 дней, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
78. Обработка гнейса V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
79. Обработка темной охрой I (25 минут)
80. Обработка темной охрой II (1 час, 56 минут, 26 секунд)
81. Обработка темной охры III (10 часов, 58 минут, 34 секунды)
82.Обработка темной охры IV (2 дня, 14 часов, 5 минут, 30 секунд)
83. Обработка темной охры V (14 дней, 15 часов, 14 минут, 30 секунд)
84. Металлургия IV (2 дня, 14 часов, 5) минут 30 секунд)
85. Обработка крокита I (33 минуты 20 секунд)
86. Обработка крокита II (2 часа 35 минут 14 секунд)
87. Обработка крокита III (14 часов 38 минут 6 секунд)
88. Обработка крокита IV (3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
89. Обработка крокита V (19 дней, 12 часов, 19 минут, 20 секунд)
90.Обработка Бистот I (33 минуты, 20 секунд)
91. Обработка Бистот II (2 часа, 35 минут, 14 секунд)
92. Обработка Бистота III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
93. Обработка Бистот IV (3 дней, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
94. Bistot Processing V (19 дней, 12 часов, 19 минут, 20 секунд)
95. Arkonor Processing I (33 минуты, 20 секунд)
96. Arkonor Processing II ( 2 часа, 35 минут, 14 секунд)
97. Arkonor Processing III (14 часов, 38 минут, 6 секунд)
98.Arkonor Processing IV (3 дня, 10 часов, 47 минут, 19 секунд)
99. Arkonor Processing V (19 дней, 12 часов, 19 минут, 20 секунд)
Шаги 74-99 предназначены для нулевых руд. Если вы никогда не будете перерабатывать нулевые руды, не стесняйтесь пропустить. Если вы будете перерабатывать только нулевые руды, пожалуйста, не стесняйтесь пропустить навыки переработки высокосекундных руд в шагах 15-62.
Вернуться к началу
Фитинги
Предприятие: низкое мастерство
[Venture, INN MINING VENTURE LOW SKILL]Улучшение шахтного лазера I
5MN Quad LiF Restrained Microwarpdrive
Поле ограниченной адаптивной неуязвимости I
Малый азеотропный расширитель ограниченного экрана
Горный лазер с гауссовым прицелом EP-S
Горный лазер с гауссовым прицелом EP-S
[Пустой верхний слот]
[Пустой слот для буровой установки]
[Пустой слот для буровой установки]
[Пустой слот для буровой установки]
Примечания:
- Буровые установки дороже, чем вдвое, но если вы можете себе это позволить или нулевая, то это будут установки: Small Anti-EM Screen Reinforcer I и Small Core Defense Field Extender I x 2
- Большинство людей будут использовать это в хайсеке и не будут нуждаться в оборудовании
- Вы должны быть в этом только несколько дней, прежде чем попадете в закупщика.
Предприятие: высокое мастерство
[Venture, INN MINING VENTURE HIGH SKILL (ALL Vs)]Улучшение горного лазера II
5MN Y-T8 Compact Microwarpdrive
Adaptive Invulnerability Field II
Small F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Miner II
Miner II
[Пустой верхний слот]
Small Core Defense Field Extender I
Small Core Defense Field Extender I
Малый усилитель для защиты от электромагнитных помех I
Воин II x2
Примечания:
- Фитинг герметичный
- Даже с оснасткой и безупречным мастерством — всего 3.1k ehp
Предприятие: Mercoxit
[Venture, INN MINING VENTURE — MERCOXIT]Улучшение горного лазера II
5MN Y-T8 Compact Microwarpdrive
Adaptive Invulnerability Field II
Small F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Modulated Deep Core Miner II
Modulated Deep Core Miner II
[Пустой высокий слот]
Small Core Defense Field Extender I
Small Core Defense Field Extender I
Малый усилитель для защиты от электромагнитных помех I
Воин II x2
Примечания:
- Sub T1 Deep Core Mining Lasers (разница во времени обучения составляет около 4 часов), если у вас нет навыков для T2
Предприятие: Газ
[Venture, INN MINING VENTURE — GAS]Контроль повреждений II
5MN Y-T8 Compact Microwarpdrive
Adaptive Invulnerability Field II
Small F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Gas Cloud Harvester II
Gas Cloud Harvester II
[Пустой высокий слот]
Small Core Defense Field Extender I
Small Core Defense Field Extender I
Малый усилитель для защиты от электромагнитных помех I
Воин II x2
Примечания:
- Заменить T1 Gas Cloud Harvester, если навыки не поддерживают T2
- Для ниндзя в WH’s НАСТОЯТЕЛЬНО приветствуется T2, так как у вас есть ограничение по времени.
- Для Huffing при сканировании аномалий отрегулируйте бак в зависимости от типа аномалии. Разные аномалии наносят разный урон
Предприятие: газовая червоточина C5
[Venture, Gas Harvester]Стабилизатор сердечника искривления II
5MN Microwarpdrive I
Малый расширитель экрана I
ECM Burst I
Сборщик газовых облаков II
Сборщик газовых облаков II
Прототип маскирующего устройства I
Малые соединения форсунок с низким коэффициентом трения I
Малые соединения форсунок с низким коэффициентом трения I
Малые соединения форсунок с низким коэффициентом трения I
Hornet EC-300 x2
Вернуться к началу
Проспект: Газ
[Проспект, INN MINING GUIDE PROSPECT — GAS] Внутренняя структура нановолокна II
Стабилизатор сердечника основы II
Стабилизатор сердечника основы II
Контроль повреждений II
5MN Y-T8 Compact Microwarpdrive
Adaptive Invulnerability Field II
Small F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Сборщик газовых облаков II
Сборщик газовых облаков II
Устройство маскировки для секретных операций II
Малый усилитель анти-ЭМ экрана I
Малый расширитель поля основной защиты I
Примечания:
- Идеально для ниндзя в WH
Проспект: Руда
[Prospect, INN MINING GUIDE PROSPECT — ORE] Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
[Пустой низкий слот]
Контроль повреждений II
5MN Y-T8 Compact Microwarpdrive
Adaptive Invulnerability Field II
Small F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Miner II
Miner II
Устройство маскировки для секретных операций II
Малый усилитель анти-ЭМ экрана I
Малый блок разгона процессора I
Примечания:
- Вероятно, лучше использовать обучение, чтобы попасть на шахтную баржу
- Проспект может использовать маскировку секретной службы
Вернуться к началу
Выносливость: Лед
[Endurance, INN MINING GUIDE ENDURANCE — ICE] Улучшение ледяного комбайна II
Улучшение ледяного комбайна II
Улучшение ледяного комбайна II
5MN Y-T8 Compact Microwarpdrive
Adaptive Invulnerability Field II
Small Shield Extender II
Small Shield Extender II
Ice Mining Laser II
[Пустой высокий слот]
[Пустой верхний слот]
Малый усилитель анти-ЭМ экрана I
Малый расширитель поля основной защиты I
Воин II x5
Примечания:
- Заменить лазеры Т2 / Обновить лазеры Т1 по мере необходимости
- Лед добывается по одному блоку за раз — повышение навыка измеряется уменьшением времени цикла, а не добытого количества.
- Наверное, лучше вложить деньги в закупщика.
Заказчик: General
[Закупщик, INN MINING GUIDE PROCURE — GENERAL FIT] Улучшение горного лазера II
Контроль повреждений II
EM Ward Field II
Поле кинетического отклонения II
Поле теплового рассеяния II
Поле адаптивной неуязвимости II
Strip Miner I
Strip Miner I
Расширитель поля Medium Core Defense I
Расширитель поля Medium Core Defense I
Расширитель поля Medium Core Defense I
Куратор I x1
Послушник II x5
Примечания:
- Fit адаптирован из темы Harlyq Mining Threatnought
- Имеет приличный урожай и хороший танк, а также может незначительно хорошо защищаться в нуле
- Установка немного тугая, может потребоваться обучение навыкам установки или установка имплантата
- Танк в этой закупке адаптирован для Спуска — в разных регионах может потребоваться другой танк.
Поставщик: Ice
[Закупщик, INN MINING GUIDE PROCURE — ICE] Улучшение ледяного комбайна II
Улучшение ледяного комбайна II
Сканер с оптическим прицелом ML-3
Adaptive Invulnerability Field II
EM Ward Field II
Medium Shield Extender II
Ледоуборочный комбайн II
Ледоуборочный комбайн II
Medium Core Defense Field Extender I
Medium Core Defense Field Extender I
Воин II x5
Вернуться к началу
Миасмос
[Miasmos, INN MINING GUIDE — MIASMOS] Инерционные стабилизаторы II
Инерционные стабилизаторы II
Система диагностики мощности II
Система диагностики мощности II
Large F-S9 Regolith Compact Shield Extender
EM Ward Amplifier II
Adaptive Invulnerability Field II
10MN Y-S8 Compact Afterburner
Прототип маскирующего устройства I
Малый тракторный луч I
Оптимизатор средней гиперпространственной скорости I
Оптимизатор средней гиперпространственной скорости I
Оптимизатор средней гиперпространственной скорости I
Примечания:
- Для дружественного пространства — быстрее деформируется, поэтому туда и обратно требуется меньше времени.
Криос
[Криос, INN MINING GUIDE — KRYOS] Система диагностики мощности II
Система диагностики мощности II
Контроль повреждений II
Инерционные стабилизаторы II
Large F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Adaptive Invulnerability Field II
10MN Y-S8 Compact Afterburner
EM Ward Amplifier II
Прототип маскирующего устройства I
Малый тракторный луч I
Маршрутизатор среднего вспомогательного тока I
Расширитель поля среднего уровня Core Defense I
Расширитель поля среднего уровня Core Defense I
Вернуться к началу
Highsec подходит для
При оснащении кораблей для хайсек-майнинга лучше отдавать предпочтение танку, а не урожайности, чтобы снизить вероятность ганка.Эти припадки не остановят всех ганкеров, но они достаточно живучие, чтобы ганкеры-одиночки вряд ли их убили, даже при мультибоксе с полдюжины кораблей DPS.
Поставщик: EHP
[Закупщик, Закупщик EHP] Damage Control II
Улучшение горного лазера II
EM Ward Field II
Поле кинетического отклонения II
Поле теплового рассеяния II
Medium Shield Extender II
Strip Miner I
Strip Miner I
Расширитель поля Medium Core Defense I
Расширитель поля Medium Core Defense I
Расширитель поля Medium Core Defense I
Skiff: EHP
[Skiff, Skiff EHP] Damage Control II
Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Medium F-S9 Regolith Compact Shield Extender
Поле рассеяния тепла II
Поле кинетического отклонения II
EM Ward Amplifier II
Поле ограниченной адаптивной неуязвимости I
Модулированный полосовой комбайн II
Модулированный полосовой комбайн II
Medium Core Defense Field Extender II
Medium Core Defense Field Extender II
Морская свинья
[Porpoise, Porpoise fit] Drone Damage Amplifier II
Drone Damage Amplifier II
Adaptive Invulnerability Field II
EM Ward Field II
Large Shield Extender II
Сканер с оптическим прицелом ML-3
Medium S95a Scoped Remote Shield Booster
Mining Foreman Burst II, плата за оптимизацию горного лазера
Mining Foreman Burst II, плата за улучшение поля при горном лазере
Mining Foreman Burst II, плата за консервацию горного оборудования
Усилитель защитного экрана среднего размера I
Удлинитель поля средней защиты сердечника I
Удлинитель поля защиты среднего сердечника I
Валькирия II x5
Лазутчик II x5
Дрон-шахтер II x5
Вернуться к началу
Ретривер: AFK
[Ретривер, INN MINING GUIDE RETRIEVER AFK] Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Поле адаптивной неуязвимости II
Модулированный полосовой комбайн II
Модулированный полосовой комбайн II
Устройство разгона процессора среднего размера I
Устройство разгона процессора среднего размера I
Устройство расширения поля среднего ядра Defense I
Послушник II x5
Mackinaw: AFK
[Макино, INN MINING GUIDE MACKINAW AFK] Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Adaptive Invulnerability Field II
Сканер с оптическим прицелом ML-3
[Пустой слот для медицинского оборудования]
[Пустой слот Med]
Modulated Strip Miner II
Модулированный Strip Miner II
Medium Core Defense Field Extender II
Medium Core Defense Field Extender II
Hornet EC-300 x5
Acolyte II x5
Covetor: МАКС.УХОД
[Covetor, INN MINING GUIDE MAX YIELD COVETOR] Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Поле адаптивной неуязвимости II
Модулированный полосовой комбайн II
Модулированный полосовой комбайн II
Блок разгона процессора среднего размера I
Расширение поля среднего ядра Defense I
Расширение поля среднего уровня ядра I
Аколайт II x5
Hornet EC-300 x5
Халк: МАКСИМАЛЬНАЯ ДОХОДНОСТЬ
[Халк, INN MINING GUIDE HULK MAX YIELD] Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Mining Laser Upgrade II
Сканер для осмотра с оптическим прицелом ML-3
Поле адаптивной неуязвимости II
[Пустой слот для мед.
[Пустой слот Med]
Modulated Strip Miner II
Модулированный Strip Miner II
Medium Core Defense Field Extender II
Medium Core Defense Field Extender II
Hornet EC-300 x5
Acolyte II x5
Халк: МАКСИМАЛЬНАЯ УРОЖАЙНОСТЬ
[Халк, INN MINING GUIDE HULK MAX YIELD BLING FIT] Улучшение горного лазера «Карпо»
Улучшение горного лазера «Карпо»
Улучшение горного лазера «Карпо»
Поле адаптивной неуязвимости Gistum C-типа
Поле адаптивной неуязвимости Gistum C-типа
EM-усилитель доминирования
Усилитель теплового рассеяния доминирования
Модулированный полосовой комбайн II
Модулированный полосовой комбайн II
Medium Core Defense Field Extender II
Medium Core Defense Field Extender II
Hornet EC-300 x5
Acolyte II x5
Orca
[Orca, Orca fit] Drone Damage Amplifier II
Drone Damage Amplifier II
Adaptive Invulnerability Field II
EM Ward Field II
Большой вспомогательный щитовой усилитель, Cap Booster 150
Adaptive Invulnerability Field II
Навигационный компьютер для дрона II
Large Murky Compact Remote Shield Booster
Большой Murky Compact Remote Shield Booster
Drone Link Augmentor I
Drone Link Augmentor I
Cynosural Field Generator I
[Пустой высокий слот]
Large Core Defense Field Extender I
Large Core Defense Field Extender I
Large Core Defense Field Extender I
Воин II x5
Валькирия II x5
Горный дрон II x5
Берсерк II x2
Жидкий озон x500
Вернуться к началу
Далее: Кредиты
границ | Пространственно-временная изменчивость параметров жизненного цикла морской свиньи в Северо-Восточной Атлантике
Введение
Среди китообразных в стратегиях жизненного цикла существует континуум быстро-медленный, при этом некоторые виды ведут быструю жизнь, т.е.е., раннее созревание, относительно короткие периоды беременности и кормления, ежегодное воспроизводство и умирание в более молодом возрасте, как наблюдали у морской свиньи ( Phocoena phocoena ) (Read and Hohn, 1995). Другие виды, такие как косатка ( Orcinus orca ) и пилот-кит с короткими плавниками ( Globicephala macrorhynchus ) (Foote, 2008), ведут медленную жизнь, то есть позднее созревание, более длительные периоды беременности и лактации, увеличенные интервалы между отелами и продолжительность жизни. . Размер тела был признан одним из параметров, которые коррелируют с особенностями жизненного цикла млекопитающих, что может объяснить континуум быстрого и медленного, например, у более крупных животных, проявляющих признаки более медленной жизни (Calder, 1984; Harvey et al., 1989; Промислоу и Харви, 1990; Харви и Ни, 1991; Kraus et al., 2005; Добсон и Оли, 2007). Однако необходимо принимать во внимание филогению, учитывая, что большие усатые киты также могут демонстрировать характеристики быстрого движения, такие как раннее созревание (Lockyer, 1984). После учета влияния размера тела континуум быстро-медленный можно объяснить показателями смертности населения, включая те, которые относятся к определенным половозрастным классам, которые коррелировали с особенностями жизненного цикла (Harvey et al., 1989; Harvey and Nee, 1991; Kraus et al., 2005). У китообразных, например, пилот-кит с короткими плавниками и постоянные косатки выбрали для продления пострепродуктивной продолжительности жизни самок, в отличие от ускоренной смертности, наблюдаемой у пилот-кита с длинными плавниками ( Globicephala melas ). ), что приводит к тому, что меньше самок доживают до пострепродуктивной стадии (Foote, 2008) — хотя все три вида обычно демонстрируют другие характеристики «медленной» жизни. Кроме того, необходимо учитывать экологические условия при рассмотрении вариаций как видов, так и популяций в адаптации жизненного цикла (Ferguson and Higdon, 2006), а также изменений в плотности местной популяции (Stoffel et al., 2018).
На динамику популяции, такую как темпы роста населения, влияют как внутренние (например, зависимость от плотности), так и внешние (например, загрязнение, антропогенная смертность, изменение окружающей среды и межвидовая конкуренция) механизмы посредством изменения показателей естественной смертности и структуры населения (Wade, 2009 ; Koons et al., 2016). Морская свинья, которая демонстрирует обратный половой диморфизм (Read and Tolley, 1997), является самым маленьким видом китообразных в Северо-Восточной Атлантике. Морские свиньи живут на острие острого ножа и известны как водные землеройки.Они кормятся днем и ночью, чтобы удовлетворить свои высокие метаболические потребности, в частности, из-за их небольшого размера, среды обитания в холодной воде и питания мелкой добычей (Wisniewska et al., 2016). Доказательства зависимых от плотности компенсаторных реакций наблюдались в популяциях морских свиней. Из-за высоких показателей прилова при промысле жаберных сетей и / или изменений в доступности сельди и ее энергетической ценности, самки морских свиней в северо-западной части Атлантического океана достигли половой зрелости в значительно более молодом возрасте и более короткой длине тела в период 1985–1985 гг. 88 по сравнению с 1969–1973 гг. (Read and Gaskin, 1990; Read, 2001).В водах у берегов Гренландии наблюдался ощутимый эффект изменения климата. Морские свиньи увеличили потребление атлантической трески ( Gadus morhua ) в периоды более теплой воды, поскольку она стала более доступной, и это привело к улучшенному состоянию тела морских свиней, т. Е. К увеличению жировых отложений в подкладке по сравнению с периодами более холодной воды (Heide -Jørgensen et al., 2011). Работа Мерфи и др. (2015) сообщили о более низком уровне беременности и более высоком возрасте половой зрелости у морских свиней, обитающих в водах Соединенного Королевства, по сравнению с другими географическими регионами.Полученные данные могут быть связаны с воздействием загрязнителей, которые, возможно, влияют, среди прочего, на выживаемость плода (и новорожденного), хотя другие внешние и / или внутренние факторы также могут иметь значение (Murphy et al., 2010, 2015).
Одна популяция морской свиньи существует в северо-восточной части Атлантического океана, простирающейся от вод у берегов Франции до Норвегии, которая характеризуется значительной генетической изоляцией по расстоянию, т. Е. Возрастающей дифференциацией с географическим расстоянием (Fontaine et al., 2007).В целях природоохранного управления морские свиньи в Северо-Восточной Атлантике были разделены на пять единиц управления (MU) или оценочных единиц (AU) в соответствии с Рамочной директивой Европейской морской стратегии; (1) моря Каттегат и Бельт, (2) Северное море, (3) западная Шотландия и Северная Ирландия, (4) Кельтское и Ирландское моря (включая французские атлантические воды) и (5) Пиренейский полуостров (ICES WGMME, 2013, 2014; IAMMWG, 2015). Границы были частично основаны на генетическом анализе, а также измерениях интегрированных во времени экологических индикаторов и морфологических различий, границ территорий / участков ICES и пространственной протяженности человеческой деятельности (ICES WGMME, 2013, 2014; IAMMWG, 2015; OSPAR, 2017) .Последующий генетический и морфометрический анализ морских свиней, выброшенных на мель и пойманных в водах Соединенного Королевства, с использованием образцов и данных, полученных в период с 1990 по 2002 год, показал, что морские свиньи у юго-запада Соединенного Королевства генетически отличаются друг от друга и имеют больший размер тела по сравнению с другими регионами (Fontaine и др., 2017). Хотя более свежий анализ Fontaine et al. (2017) продемонстрировали четкие свидетельства существования отдельных Кельтских и Ирландских морей и ЕД в Северном море, но не дало убедительного обоснования ЕД Западной Шотландии и Северной Ирландии на основе генетической структуры.Основываясь на новых выводах, NAMMCO и IMR (2019) изменили границы трех МЕ в водах Соединенного Королевства, сохранив при этом три единицы.
Морские свиньи как в MU Северного моря, так и в MU Кельтского и Ирландского морей подвержены серьезным антропогенным угрозам, таким как случайный отлов рыболовными снастями (Tregenza et al., 1997; ICES WGBYC, 2015, 2018; OSPAR, 2017; NAMMCO and IMR, 2019 ), загрязнение (Pierce et al., 2008; Law et al., 2010; Murphy et al., 2010, 2015; Jepson et al., 2016; NAMMCO and IMR, 2019) и нарушение, связанное с подводным шумом (Brandt et al. al., 2011; Томпсон и др., 2013; Pirotta et al., 2014; NAMMCO и IMR, 2019). Таким образом, оценки биологических параметров требуются для каждой ЕД, где такие данные необходимы для эффективной реализации стратегий управления сохранением, включая структуру управления для определения триггеров и ограничений прилова (Winship, 2009; Murphy et al., 2019b), а также оценки последствия беспокойства для населения, например шум (King et al., 2015). Начиная с 1940-х годов, морские свиньи стали редкостью в южной части Северного моря, Ла-Манше и у атлантического побережья на северо-западе Франции (Smeenk, 1987; Evans, 1992; Reijnders, 1992; Addink and Smeenk, 1999; Camphuysen, 2004; Evans et al., 2008; Юнг и др., 2009). С середины до конца 1990-х годов наблюдалось перемещение / перераспределение животных на юг в популяции северо-восточной части Атлантического океана, в том числе в Северном море (Camphuysen, 2004; Jung et al., 2009; Hammond et al. ., 2013), которые могли изменить стратегии и черты жизненного цикла в каждом MU. Кроме того, текущее повторное заселение пролива Ла-Манш, особенно центрального пролива (Hammond et al., 2017; Laran et al., 2017), где происходит разделение между обоими MU (см. Рисунок 1), может быть связано с животными, мигрирующими из любого MU.Недавний анализ показал, что, хотя численность морской свиньи в Северном море была относительно стабильной примерно с 2005 года, численность морской свиньи в районе Кельтского и Ирландского морей может медленно снижаться с 2009 года — хотя для подтверждения этих результатов требуется дальнейшая работа. (NAMMCO и IMR, 2019).
Рис. 1. Местонахождение выброшенных и пойманных морских свиней из MU Северного моря (звездочки) и MU Кельтского и Ирландского морей (кружки) между (a) 1990 и 1999 гг. И (b) 2000 и 2013 гг.См. Соответствующий текст для n значений. Карты были созданы с помощью ArcGIS версии 10.3.1 © ESRI, 2015.
Настоящее исследование направлено на оценку демографических характеристик и определение ключевых биологических параметров у самцов и самок морских свиней в пределах МО Северного моря и Кельтского и Ирландского морей, а также любых значительных различий между ними. У китообразных оценка параметров жизненного цикла в основном проводится с использованием ретроспективного анализа выборок и данных о смертности, особенно для более пелагических или нерезидентных видов.В этом исследовании используются образцы и данные, собранные британской Программой исследования китообразных (CSIP) за 24-летний период, для определения параметров роста, среднего возраста и размера, достигаемого при достижении половой зрелости, а также частоты беременностей у выброшенных и пойманных морских свиней. Набор данных был дополнительно разделен на два периода времени для оценки временных изменений указанных параметров — периоды времени отражали доступные образцы и основывались на данных / образцах, собранных до и после основного периода перераспределения среди населения Северо-Восточной Атлантики.Используя модели для конкретных периодов времени для ключевых взаимосвязей в истории жизни, с учетом причин смерти отдельных лиц, пола и единицы управления, исследование направлено на определение того, какие изменения могли произойти в течение этого 24-летнего периода. Кроме того, мы обсуждаем обоснование сохранения этих отдельных единиц, даже с учетом крупномасштабных перемещений животных в пределах ареала северо-восточной атлантической популяции.
Материалы и методы
Образцы
морских свиней, оцененных в рамках текущего проекта, были собраны вдоль английских и валлийских берегов или в ходе промыслов и вскрыты в рамках британской программы изучения выбросов китообразных в соответствии с рекомендациями Европейского общества китообразных по протоколам общего вскрытия трупов и отбора проб тканей (Kuiken and Garcia Hartmann, 1991).В анализе использовались данные и образцы, собранные у 1226 особей, отобранных в период с 1990 по 2013 год, включая 188 самок и 236 самцов из MU Северного моря и 400 самок и 402 самца из MU Кельтского и Ирландского морей (см. Рисунок 1). Для оценки временных изменений биологических параметров набор данных был разделен на два периода: 1990–1999 и 2000–2013, как описано ранее.
Данные, собранные по каждому человеку, включали дату и место выброса на берег / прилов, код разложения, пол и длину тела.Причины смерти определялись диагностическими критериями (Jepson et al., 2005; Deaville, Jepson, 2011). Самки считались половозрелыми, если на их яичниках присутствовали одно или несколько тел (лютеи или альбиканта) (Murphy et al., 2015), а половая зрелость самцов оценивалась на основании гистологического анализа ткани гонад (по данным Murphy et al. , 2005). Возраст определяли путем подсчета групп слоев дентина роста, присутствующих в зубах животного, как описано в Murphy et al. (2014). Поскольку в течение всего периода исследования зубы обрабатывались и старели различными исследователями, были выполнены упражнения по перекрестной калибровке, чтобы обеспечить согласованность показаний возраста.Возраст определен у 645 человек. Период 1 (1990–1999) представлял собой 10-летний период с большим размером возрастной выборки ( n = 372) и достаточным количеством данных за год. Период 2 (2000–2012 гг.) Представляет собой 13-летний период с меньшим размером возрастной выборки ( n = 273), особенно в период с 2006 по 2012 год.
Модель роста
Нелинейный метод наименьших квадратов был использован для подбора моделей роста Гомпертца (Gompertz, 1825) с эффектом периода на параметры модели. Подбиралась модель роста Гомпертца, предполагая сначала, что для каждого животного i :
Li = aj [i], k [i], s [i] e-bj [i], k [i], s [i] e-cj [i], k [i], s [i] ti ( 1)
Где L i — длина тела животного i , индексы обозначают: MU j , период времени k и пол s ; a — средняя асимптотическая длина тела; b — параметр смещения; c — параметр скорости роста; t i — возраст (в годах) животного i .Обратите внимание, что уравнение (1) — это полная модель, в которой все параметры могут варьироваться в зависимости от единицы управления, периода времени и пола. Все комбинации подмоделей, где параметры ограничены группирующей переменной, были подобраны, и, наконец, наилучшая подходящая модель для вывода была выбрана с помощью скорректированного информационного критерия Акаике AICc. Все модели роста были подобраны с использованием процедуры nls в R (R Core Team, 2019), предполагая нормально распределенные ошибки. Остаточная диагностика проверена на отклонения от нормальности и независимости.Для семи из восьми полов, единиц управления и периодов времени тесты Шапиро-Уилка не смогли опровергнуть предположение о нормальном распределении. Среди самцов в Кельтском и Ирландском море в период 1990–1999 годов было больше однолетних самцов крупных размеров, чем предсказывала модель. Учитывая, что только один возрастной класс этой группы лиц не был нормально распределен, мы сохраняем общее предположение о нормальном распределении по всем группам. Тесты Дарбина-Ватсона на автокорреляцию показали отсутствие автокорреляции в остатках для всех групп, за исключением самок в Кельтском и Ирландском морях за период 1990–1999 гг. (DW = 1.65, p -значение = 0,034). Поскольку график автокорреляции для этой группы не показал значимой корреляции при лаге 1, мы пришли к выводу, что в этой группе не было доказательств автокорреляции, и сохранили независимое предположение.
Средний возраст наступления половой зрелости
Возраст половой зрелости или возраст 50% зрелости (A50) определяли с помощью биномиальной логистической регрессии, адаптированной к данным о возрасте и статусе половой зрелости. Биномиальное распределение с логит-связью обычно используется для моделирования двоичных данных (Mccullagh and Nelder, 1989) и, таким образом, используется в текущем исследовании.Обобщенная линейная модель (GLM) использовалась с ковариативным влиянием на вероятность быть половозрелым. GLM были подогнаны к бинарным наблюдениям за зрелостью с указанием возраста, единицы управления, периода времени, пола и причины смерти в качестве независимых переменных. Все двусторонние взаимодействия были разрешены в первых моделях и сравнивались. Все допустимые подмодели были подобраны, и наиболее подходящая модель использовалась для вывода, выбранная самым низким AICc. Возраст при 50-процентной зрелости был оценен с помощью модели, наиболее подходящей по отрицательному наклону над точкой пересечения оценочного логита (Venables and Ripley, 2002).
Длина при половом созревании или длина при 50% зрелости (L50) определялась с использованием той же методологии, что и для A50, но с учетом длины в качестве предиктивной переменной. Вслед за Мерфи и соавт. (2015) причины смерти были разделены на три группы: инфекционные заболевания, травмы (прилов, столкновение с лодкой / кораблем, нападения афалин и дистоция) и другие (выведение на берег, голодание, неоплазия и не установлено).
Средний возраст достижения половой зрелости (ASM) и его дисперсия были также определены с использованием алгоритма суммы-дроби незрелых (SOFI) (Hohn, 1989) для каждой группы причин смерти, включая данные как из управленческих подразделений, так и за периоды времени. .
ASM = j + ∑i = jKpi
Дисперсия (s2) = ∑piqiNi-1
Где, если I i ≠ N i , p i = I i / N i , а q i 914 M28 i ) / N i ; если I i = N i ,, p i = (I i — ½) / N i , и q i M i + ½) / N i , и если M i = N i , p i = (I i 914½78 914) / N i и q i = (M i −½) / N i .
Доверительный интервал (при p = 0,05) = ASM ± 1,96 √s 2
j = первый неопределенный возрастной класс
k = последний неопределенный возрастной класс
p i = доля неполовозрелых особей в возрастном классе i
q i = доля зрелых особей в возрастном классе i (p i + q i = 1)
I i = количество неполовозрелых особей в возрастном классе i
M i = количество половозрелых особей в возрастном классе i
N i = количество особей в возрастном классе i (N i = I i + M i )
Чтобы рассчитать среднюю длину, достигаемую при достижении половой зрелости (LSM), метод SOFI был изменен для использования интервалов постоянной длины (5 см) вместо возраста, как это было сделано Данилом и Чиверсом (2007).
LSM = j + ∑i = iminimaxpixi
Дисперсия (s2) = ∑i = iminimaxpi (1-pi) xini-1
j = нижний предел класса длины с наименьшим половозрелым животным
i мин = класс длины с самым коротким половозрелым животным
i max = класс длины самое длинное половозрелое животное
p i = доля неполовозрелых животных в классе длины i
x i = доля классов длины, объединенных в класс длины i
n i = общее количество животных в i-м классе длины
xi = ширина интервала длины класса i
ni = общее количество животных в i-м классе длины
Показатели беременности
Частота наступления беременности (PR) оценивалась путем расчета доли беременных женщин в выборке половозрелых.Самки, отобранные в период спаривания / зачатия для этого вида в водах Соединенного Королевства (май-сентябрь; Learmonth et al., 2014), не были включены в анализ из-за повышенной вероятности того, что эмбрионы или маленькие плоды не были обнаружены во время ранние сроки беременности (Murphy et al., 2015).
Результаты
Пример статистики
В выборке из 1226 человек 578 человек (47,15%) умерли в результате травм, 257 человек (20.96%) умерли от инфекционных заболеваний, а 391 человек (31,89%) были классифицированы как «другие» причины смерти, такие как привязка к жизни, голод, неоплазия, или не была установлена.
Морские свиньи в водах Соединенного Королевства — относительно молодая популяция, с наблюдаемым увеличением среднего возраста особей в течение периода исследования, что было более очевидным у морских свиней Северного моря. Хотя максимальный возраст был зарегистрирован в 22 года, примерно 80% вскрытых морских свиней были в возрасте ≤5 лет и только 5% были в возрасте 12 лет и старше ( n = 645).Максимальный возраст морских свиней в Северном море снизился в течение всего периода исследования с 22 до 16 лет, однако средний возраст увеличился у обоих полов, что было статистически значимым для самцов ( p = 0,012, см. Таблицу 1). В пределах Кельтского и Ирландского морей MU увеличение максимального возраста наблюдалось у женщин (от 15 до 21 года), но снизилось у мужчин (от 18 до 15 лет). Хотя средний возраст увеличился у обоих полов, это не было статистически значимым (см. Таблицу 1).
Таблица 1. Результаты t -тестов, сравнивающих временные вариации средней длины и среднего возраста для самок и самцов морских свиней в MU Северного моря и MU Кельтского и Ирландского морей для двух периодов времени, 1990–1999 и 2000–2013.
Распределение частотных возрастных групп морских свиней показывает общее преобладание молодых особей, но с некоторыми изменениями между периодами времени (рис. 2). Число лиц в возрасте до 1 года почти удвоилось в течение первого периода в обеих ОП (42 vs.20 в Северном море; 72 против 40 в Кельтском и Ирландском морях). В МО Северного моря больше молодых морских свиней (≤5 лет) было вскрыто в течение первого периода (1990–1999; 80%) по сравнению со вторым (2000–2012 годы; 62%). В то время как в MU кельтского и ирландского морей количество особей в возрасте 5 лет и младше между двумя периодами времени не изменилось (79 против 79%).
Рис. 2. Частотное распределение по возрасту и размеры выборки самок и самцов морских свиней, отобранных в пределах МО Северного моря и Кельтского и Ирландского морей в течение двух периодов времени, 1990–1999 и 2000–2012.
Рост
Данные о возрасте и длине 638 морских свиней были доступны для оценки параметров роста и оценки временных изменений указанных параметров в течение периода исследования. Обратный половой диморфизм размера был очевиден у данного вида и наблюдался в обоих MU (сравнение наиболее подходящей модели с тестом асимптоты, типичным для пола: F = 22,41, df1 = 9, df2 = 11, p <0,001; см. Таблицу 2 и рисунок 3). Самки морских свиней достигли асимптотического размера 10.На 2% крупнее самцов в MU Северного моря и на 11,2% больше, чем у самцов в MU Кельтского и Ирландского морей. Отношения полового диморфизма (SSD) (асимптотическая длина самцов / асимптотическая длина самок) 0,91 и 0,90 были получены для MU Северного моря, Кельтского и Ирландского морей, соответственно.
Таблица 2. Асимптотическая длина (A), смещение (b), скорость роста (c) и их соответствующие стандартные ошибки (SE), оцененные с использованием модели роста Gompertz для самок и самцов морских свиней в Северном море и Кельтском регионе и Irish Seas MU для двух периодов времени (и годовой подход), 1990–1999 и 2000–2012.
Рис. 3. Модели роста Гомпертца, подогнанные к данным длины по возрастам; подбирается по единицам управления, периоду времени и полу (значения n и параметры роста см. в таблице 2). Пунктирные линии представляют 95% доверительные интервалы для кривых роста.
Большой разброс в длине новорожденных наблюдался в периоде 1 (см. Рис. 3). Это было связано с тем, что лицам младше 1 года был назначен нулевой возраст, тогда как в течение периода 2 лицам младше 1 года были назначены возрасты 0, 0.25, 0,5 и 0,75, в зависимости от отложения первой группы слоев роста в ткани дентина. В результате для описания роста вида использовались единичные кривые роста — хотя более ранние работы по исследованию морских свиней в Азовском и Черном море рекомендовали в некоторых случаях применение двухэтапной модели роста для вида с точка пересечения колеблется от 1 до 2 лет в зависимости от ареала и пола (Гольдин, 2004).
Для обоих полов наблюдались значительные географические различия в асимптотической длине между MU ( F = 15.325, df0 = 9, df1 = 11, p <0,001). Самки достигли большего асимптотического размера в MU Кельтского и Ирландского морей (CIS) по сравнению с MU Северного моря (NS) (162,9 против 155,4 см), и аналогичная картина наблюдалась у самцов (CIS: 146,5 против NS: 140,9 см) (рисунок 4). Наиболее подходящая модель роста включала MU и половые различия по средней асимптотической длине; влияние параметров смещения, зависящих от пола; и различия в скорости роста в зависимости от пола и периода времени (Таблица 2).
Рисунок 4. моделей роста Гомпертца, адаптированных к данным о длине тела по возрасту; подогнаны по полу, периоду времени и единицам управления (см. Таблицу 2 для значений n и параметров роста). Пунктирные линии представляют 95% доверительные интервалы для кривых роста.
В обоих МЕ и для обоих полов наблюдалось снижение темпов роста (параметр c), которое было более выражено в данных по самкам (Таблица 2). Хотя при сравнении периодов времени в пределах каждого MU значительных временных вариаций асимптотической длины не наблюдалось у представителей обоих полов ( F = 1.140, df0 = 11, df1 = 15, p = 0,337), что было очевидно в данном возрасте, морские свиньи из периода 1 (1990–1999) были большего размера по сравнению с морскими свиньями в период 2 (2000–2012 гг.). ) (см. рисунок 5). Это было более выражено у самок и самцов морских свиней из MU Кельтского и Ирландского морей, а также у самок морских свиней из MU Северного моря.
Рис. 5. Модели роста Гомпертца, подогнанные к данным длины по возрастам; приспособлены по полу, единицам управления и периоду времени (значения n и параметры роста см. в таблице 2).Пунктирные линии представляют 95% доверительные интервалы для кривых роста.
Асимптотический возраст, определяемый как возраст на уровне 99% асимптоты, был оценен, и женщины достигли асимптотической длины в более старшем возрасте по сравнению с мужчинами (варьирующими от 2 до 4 лет) как в MU, так и в периоды времени (см. Таблицу 2). Сходные асимптотические возрасты были оценены для обоих полов между MU, и оба MU показали увеличение асимптотического возраста с течением времени.
Возраст или продолжительность половой зрелости
Данные о возрасте и статусе половой зрелости были доступны для 556 морских свиней, собранных в период с 1990 по 2012 год.Модель, наилучшим образом подходящая для зрелости A50, имела пересечение, зависящее от пола и периода времени, и общий эффект возраста (наклон). Не было разницы между блоками управления в A50 для обоих полов, при этом MU оставался только в четвертой наиболее подходящей модели с разницей на 2,03 единицы AICc от наиболее подходящей модели. Влияние пола было значительным при тестировании на нулевой модели с перехватами, зависящими от периода времени (без учета эффекта пола) ( D = 8,175, df = 2, p = 0,017).Кроме того, влияние периода времени было значительным при тестировании с нулевой моделью с перехватами, зависящими от пола (без учета эффекта периода) ( D = 6,89, df = 2, p = 0,032). Самки морской свиньи достигли половой зрелости в более старшем возрасте, чем самцы, что более очевидно во 2 периоде (Таблица 3 и Рисунок 6). У мужчин возраст 50% зрелости был одинаковым в разные периоды времени: 3,56 года в период 1 и 3,62 года в период 2. В то время как женщины достигли A50 годом позже в периоде 2 в обеих единицах управления; 3.8 лет в период 1 и 4,8 года в период 2 (рисунок 7, таблица 3 и дополнительные материалы S1).
Таблица 3. Возраст при половозрелости (A50) самок и самцов морской свиньи в пределах Северного моря и Кельтского и Ирландского морей для двух периодов времени: 1990–1999 и 2000–2012.
Рисунок 6. Модель оптимального возраста (лет) зрелости соответствует единицам управления, периоду времени и полу. Баллы масштабируются пропорционально количеству наблюдений для данной пропорции.Сплошные и пунктирные кривые представляют средний и 95% доверительный интервалы для оцененной доли зрелых, соответственно.
Рисунок 7. Возраст при достижении 50% зрелости (лет) оценки из наиболее подходящей модели зрелости для возраста (лет) (общий эффект возраста и отдельные отсчеты по полу и периоду времени). Точки представляют собой среднее значение с горизонтальными линиями, обозначающими 95% доверительные интервалы.
Хотя общее состояние здоровья человека может повлиять на достижение половой зрелости (т.е., отсроченное достижение половой зрелости у лиц с плохим питанием и / или плохим состоянием здоровья), причина смерти не фигурировала в первой десятке наиболее подходящих моделей (с разницей в AICc от наилучшей подходящей модели, равной 3,22). Для дальнейшей оценки средний возраст достижения половой зрелости (ASM) и его дисперсия были определены с использованием алгоритма суммы-дроби незрелых (Hohn, 1989) для каждой группы причин смерти, включая данные как из подразделений управления, так и за периоды времени. Для самок сопоставимый ASM был определен для животных, умерших от травм (4.39 лет, SE = 0,07) и инфекционное заболевание (4,67 года, SE = 0,19). ASM не может быть определен с использованием метода SOFI для группы «другая» причина смерти, поскольку для неопределенных возрастных классов было получено недостаточно данных. У самцов был определен более молодой ASM у животных, умерших от травм (3,5 года, SE = 0,05). Принимая во внимание, что более ранний ASM был оценен как для инфекционного заболевания (4,41 года, SE = 0,13), так и для групп «других» причин смерти (4,17 года, SE = 0,27), хотя это было основано на очень небольшом размере выборки людей в пределах неопределенные возрастные классы ( n = 15 и 5, соответственно) (см. дополнительный материал S2).
Данные о длине и статусе половой зрелости были доступны примерно для 74% ( n = 902) выборки морских свиней, а временные вариации L50 были оценены с использованием данных, собранных в период с 1990 по 2013 год. Модель, наиболее подходящая для L50, включала основные влияние периода времени, пола и MU, а также взаимодействие периода времени и пола на пересечение и специфичные для акций наклоны по длине. Включение причины смерти в качестве ковариаты привело к модели, которая заняла 14-е место среди всех протестированных моделей с разницей в 2.07 Агрегаты AICc от наиболее подходящей модели.
Самки морской свиньи достигли половой зрелости большего размера, чем самцы, что было более очевидно во 2 периоде, особенно в пределах Кельтского и Ирландского морей MU (Таблица 4 и Рисунок 8). Высоко значимые эффекты MU были обнаружены при сравнении наилучшей подходящей модели с нулевой моделью, которая не включала MU ( D = 95,13, df = 4, p <0,001). Морские свиньи в Кельтском и Ирландском морях достигли L50 при большем размере тела, чем особи в Северном море (рис. 9).Самки морских свиней в Кельтском и Ирландском морях получили L50 при 146,9 см в период 2 по сравнению с 139,2 см в Северном море. В то время как самцы морских свиней в Кельтском и Ирландском морях получили L50 на 133,5 см в период 2 по сравнению с 129,5 см в Северном море. Для мужчин влияние периода времени было значительным при тестировании с нулевой моделью, исключая период времени для данных только для мужчин ( D = 6,72, df = 1, p = 0,01). В обоих MU мужчины снизили свой L50 в течение периода исследования, достигнув меньшего L50 в период 2 (2000–2013 гг.) По сравнению с периодом 1 (1990–1999 гг.) (Таблица 4, Рисунок 10 и Дополнительные материалы S3).В то время как для данных только для женщин не было обнаружено значительных различий между периодами времени ( D = 0,176, df = 1, p = 0,675) (рисунок 10 и дополнительный материал S3).
Таблица 4. Длина при 50% -ной зрелости (L50) для самок и самцов морской свиньи в пределах МО Северного моря и ЕО Кельтского и Ирландского морей для двух периодов времени: 1990–1999 и 2000–2013.
Рис. 8. Модель наиболее подходящей длины (см) в зрелости соответствует единицам управления, периоду времени и полу.Баллы масштабируются пропорционально количеству наблюдений для данной пропорции. Сплошные и пунктирные кривые представляют средний и 95% доверительный интервалы для оцененной доли зрелых, соответственно.
Рис. 9. Оптимальная длина (см) в зрелом возрасте Модель соответствует полу, периоду времени и единицам управления. Баллы масштабируются пропорционально количеству наблюдений для данной пропорции. Сплошные и пунктирные кривые представляют средний и 95% доверительный интервалы для оцененной доли зрелых, соответственно.
Рис. 10. Длина при 50% зрелости (см) оценки по наиболее подходящей модели зрелости для длины (общий эффект длины и отдельные пересечения по полу, периоду времени и единицам управления). Точки представляют собой среднее значение с горизонтальными линиями, обозначающими 95% доверительные интервалы.
Показатели беременности
Используя данные из всех английских и валлийских водоемов, которые были получены вне периода зачатия, показатель наступления беременности составил 47%. Наблюдалась значительная разница в доле беременных самок в выборке из Кельтского и Ирландского морей по сравнению с выборкой из Северного моря; с общей оценкой 60% для Кельтского и Ирландского морей по сравнению с 29% для Северного моря ( χ 2 = 9.765, df = 1, p = 0,002, n = 102; Таблица 5). Различия в результатах между MU были связаны с составом выборки, поскольку 78% выборки в Северном море для оценки частоты беременностей умерли либо от инфекционного заболевания, либо от «других» причин. В то время как образец Кельтского и Ирландского морей в основном состоял из животных, погибших в результате травм (60%). Снижение (хотя и незначительное) наблюдалось в доле беременных самок в выборке Кельтского и Ирландского морей, снизившись с 68% в период 1 до 54% во 2 периоде ( χ 2 = 1.143, df = 1, p = 0,285, n = 60), и наблюдалось небольшое незначительное увеличение доли беременных самок в выборке Северного моря между обоими периодами, увеличившись с 26% в период 1. до 30% в период 2 ( χ 2 = 0,083, df = 1, p = 0,769, n = 42; см. таблицу 5).
Таблица 5. Расчетная частота наступления беременности (PR: процент беременных) с использованием всех данных и отдельно как для MU, так и для периодов времени.
Обсуждение
Жизненные особенности морских свиней
Морские свиньи демонстрируют обратный половой диморфизм размера с самками, достигающими большего асимптотического размера (Read and Hohn, 1995; Read and Tolley, 1997; Galatius, 2005), на 10,2-11,2% больше в текущем исследовании из-за длительного периода времени. рост по сравнению с самцами. Женщины также достигли асимптотического размера в более старшем возрасте, чем мужчины — от 2 до 4 лет в текущем исследовании, в зависимости от MU и периода времени.В обоих MU и для обоих периодов времени самцы демонстрировали более высокие параметры скорости роста, чем самки (таблица 2). Это было заметно на ранней стадии развития, особенно в период 2 (2000–2012 гг.), После чего темпы роста у самцов (по сравнению с самками) замедлились непосредственно перед началом / достижением полового созревания (см. Дополнительный материал S4). . Это привело к тому, что самцы достигли своей асимптотической длины не только при меньшем размере тела, но и в более молодом возрасте, чем самки (рис. 3).Предрасположенность к самкам в диморфизме размеров пола не является уникальной для китообразных. У 13 видов усатых китов самки примерно на 5% длиннее самцов по асимптотической длине (Ralls and Mesnick, 2009). Более крупный размер может позволить самкам-мистицетам накапливать больше энергетических ресурсов в течение продолжительных периодов отсутствия питания, что важно для поддержания беременности и кормления грудью в это время (Ralls and Mesnick, 2009).
Согласно модели роста Гомпертца, самки морской свиньи были длиннее по длине тела в данном возрасте, в том числе при рождении, что было более выражено у физически незрелых особей в течение первого периода (1990–1999) в текущем исследовании (рис. 5).Сообщается, что педоморфоз (сохранение пропорций и особенностей скелета молодых) встречается у морских свиней, причем самцы демонстрируют большую степень педоморфоза по сравнению с самками (Barnes, 1985; Galatius and Kinze, 2003; Galatius, 2005). Хотя было высказано предположение, что морские свиньи выбрали меньший размер тела посредством педоморфоза (Barnes, 1985), могут существовать ограничения на минимальный размер тела, которого могут достичь самки морской свиньи за счет рождения потомства пропорционально большего размера (Read and Tolley , 1997) — до 83 см в длину в текущем исследовании доношенного плода, мать которого умерла в результате дистоции и мертворождения, хотя обычно максимальная длина новорожденного составляет 75 см для видов в этом регионе (Lockyer, 2003). .Была выдвинута гипотеза, что пропорционально больший размер уменьшает отношение площади поверхности к объему у новорожденных и, таким образом, ограничивает как тепло тела, так и потерю энергии (Stuart and Morejohn, 1980; Read and Tolley, 1997; Lockyer, 2003; Galatius , 2005). Грудной и поясничный отделы взрослых самок морской свиньи демонстрируют менее педоморфные пропорции тела (Galatius, 2005), а также более высокую скорость роста (в грудном отделе) по сравнению с самцами (Read and Tolley, 1997), что позволяет самкам нести большие размеры. плод (Galatius, 2005).
Самки в среднем достигают половой зрелости при большем размере тела (от 5,6 до 13,5 см в зависимости от ДЕ и периода времени) и в более старшем возрасте (на 0,2-1,2 года старше, увеличиваясь между периодом 1 и периодом 2), чем самцы морских свиней в данном исследовании. Подобные результаты наблюдались в других географических районах Северной Атлантики (Lockyer, 2003; Read, 2016), за исключением вод у берегов Шотландии, где самцы достигли половой зрелости в более старшем возрасте, чем женщины; 4,35 года у женщин, 5.00 лет у мужчин (Learmonth et al., 2014). Поскольку значительная часть вышедших на мель животных, оцененных в шотландском исследовании, находилась в плохом состоянии здоровья (28%), было высказано предположение, что это могло иметь смещенные оценки (в сторону увеличения) репродуктивных параметров (Learmonth et al., 2014). В то время как у самок морских свиней может быть эволюционное последствие уменьшения размера тела взрослой особи как в период половой, так и физической зрелости, самцы, по-видимому, обладают большей пластичностью и даже значительно сокращают свою длину при достижении 50% половой зрелости в течение периода выборки настоящего исследования — в то время как У самок по этому показателю достоверной разницы не наблюдалось (см. табл. 4).
Самцы морских свиней соревнуются, более чем вероятно, через конкуренцию сперматозоидов (Fontaine and Barrette, 1997; Macleod, 2010), а сексуальные подходы самцов описываются как «быстрые», «высокоэнергетические» и «точные измерения времени» и включают поведение при отображении с воздуха (Keener et al., 2018). Таким образом, выборочное давление в сторону меньшего размера тела для облегчения маневренности может быть ключевым фактором, когда соревнование не играет роли. Кроме того, достижение половой зрелости в молодом возрасте может увеличить репродуктивную продуктивность самцов, в то время как уменьшение длины тела в период половой зрелости может позволить перераспределить доступные энергетические ресурсы для максимального увеличения количества потомства.Сообщается, что у морских свиней есть «мегастесты» (Fontaine and Barrette, 1997), при этом процентная масса семенников у этого вида составляет 4% (Harrison, 1969; Read, 1990; Fontaine and Barrette, 1997). Таким образом, стратегия самцов морских свиней заключается в быстром росте, достижении полового созревания в раннем возрасте и минимальном размере тела, что позволяет особям перераспределить имеющиеся у них энергетические ресурсы для воспроизводства; из-за их более высоких репродуктивных потребностей в поддержании такой большой массы яичек в период размножения.
Сообщается, что у китообразных морские свиньи ведут жизнь в скоростной полосе. Мало того, что морские свиньи созревают рано, у них также относительно короткие периоды беременности и лактации (Read and Hohn, 1995; Learmonth et al., 2014), а в других географических регионах — ежегодное воспроизводство. Например, процент беременностей 93 и 98% был зарегистрирован у самок морских свиней в заливах Мэн и Фанди в северо-западной Атлантике (1989–1993 гг.) (Read and Hohn, 1995) и у морских свиней у берегов Исландии (1991–1997 гг.). ) (Ólafsdóttir et al., 2003) соответственно. Существенно более низкие показатели беременности были зарегистрированы в других географических регионах, включая текущее исследование, где многие самки не находятся на однолетнем цикле отела (Hohn and Brownell, 1990; Murphy et al., 2015; Read, 2016). Частота наступления беременности в 47% была определена для английских и валлийских вод в рамках текущего исследования, что примерно соответствует общему двухлетнему интервалу между отелами для набора данных. В более раннем исследовании, включающем образцы из вод Англии, Уэльса и Шотландии, была получена аналогичная частота наступления беременности в 50% для морских свиней, где оценивались только животные, умершие в результате травмы — таким образом, с учетом возможных систематических ошибок при использовании брошенных (больных) животных ( n = 29 брошенных и пойманных морских свиней; 1990–2012 гг.) (Murphy et al., 2015). В то время как у некоторых половозрелых самок морских свиней в водах Соединенного Королевства цикл отела может составлять 1 или 2 года, многие особи испытали репродуктивную дисфункцию, а также репродуктивную недостаточность из-за гибели плода или новорожденного (Murphy et al., 2015). Хотя основной механизм репродуктивной недостаточности не был установлен, было высказано предположение, что воздействие антропогенных загрязнителей, таких как полихлорированные дифенилы, могло быть фактором, вызывающим иммуносупрессию и / или из-за их разрушающих эндокринную систему свойств (Murphy et al., 2015).
Образцы жизненного цикла видов и популяций определяются не только филогенезом и размером тела, но также количеством энергии в окружающей среде и ее изменчивостью (Ferguson and Higdon, 2006), а также (колеблющимся) отбором, зависящим от плотности ( Stoffel et al., 2018). Увеличение ресурсного обеспечения объясняется более высокими темпами воспроизводства, наблюдаемыми в Северо-Западной Атлантике, включая значительное снижение возраста и длины тела в период половой зрелости, а также значительное увеличение длины теленка (Read and Gaskin, 1990; Read and Hohn, 1995). ; Читать, 2001).Напротив, самки морской свиньи значительно увеличили свой средний возраст при достижении 50% зрелости (A50) в течение периода выборки текущего исследования в обоих MU, тогда как у самцов не наблюдалось значительной разницы. Это привело к достижению половой зрелости у самок в период 2 (4,8 года; 2000–2012 гг.) В значительно более старшем возрасте, чем сообщалось ранее для морских свиней в Северо-Западной Атлантике и у берегов Исландии с использованием несколько сопоставимых методологий (примерно 3,2 года). ; Read and Hohn, 1995; lafsdóttir et al., 2003). Хотя недавно аналогичный A50 был оценен для морских свиней, обитающих в немецких водах Северного и Балтийского морей (4,95 ± 0,6 года в обоих регионах; Kesselring et al., 2017). Во всех водах Соединенного Королевства доля вскрытых морских свиней, показывающих признаки голода, с начала 2000-х годов увеличивалась (Deaville and Jepson, 2011; Deaville, 2016; Murphy et al., 2019a), а исхудание отмечалось как частая причина смерти морских свиней, обнаруженных на мель вдоль голландского побережья Северного моря, что все указывает на снижение доступности и / или качества кормовых ресурсов (Leopold, 2015).Анализ содержимого желудков морских свиней, вскрытых в Нидерландах, показал, что периоды снижения качества или количества добычи могут быть пагубными для вида из-за большого отношения поверхности к объему (Leopold, 2015).
Еще одним предварительным условием для жизни на скоростной трассе является более короткая продолжительность жизни, хотя это может быть сильно связано с доступными энергетическими ресурсами (Ferguson and Higdon, 2006). Относительно «молодые» популяции морских свиней обитают в Северо-Восточной Атлантике и других географических регионах, где немногие морские свиньи доживают до старости (Read and Hohn, 1995; Lockyer, 2003).Максимальная продолжительность жизни морских свиней в Северо-Восточной Атлантике составляет 24 года, включая самку морской свиньи в неволе в Дании на момент написания, но большинство особей в дикой природе не доживают до 12-летнего возраста (Lockyer, 2003; Lockyer). и Kinze, 2003; Learmonth et al., 2014; настоящее исследование). Кроме того, от 62 до 80% морских свиней, отобранных в текущем исследовании, в зависимости от MU и периода времени, были моложе или равны 5-летнему возрасту. Хотя нельзя исключить возможность предвзятости выборки в сторону определенных половозрастных классов в результате их причины смерти, примечательно то, что количество людей в возрасте до 1 года или менее увеличилось примерно вдвое. в более ранний период (1990–1999 гг.) исследования.В пределах обоих MU максимальный возраст снизился у представителей обоих полов (с 22 до 16 лет), за исключением самок морских свиней в Кельтском и Ирландском морях, где наблюдался рост (от 15 до 21 года), хотя только одна самка была старше 12 лет. во втором периоде. Напротив, сообщалось, что средний возраст увеличивался как у MU, так и у обоих полов. Однако это было статистически значимым только для самцов в Северном море (3,21 по сравнению с 5,16 годами), что могло быть связано с тем, что в течение первого периода вскрытия подвергалось большее количество молодых особей (≤5 лет).Это также нашло отражение в профилях длины вскрытых особей, где большая часть самцов морских свиней большего размера из Северного моря была вскрыта в течение второго периода (см. Дополнительный материал S5), в результате чего средняя длина тела самцов значительно увеличилась с 117,4. до 124,7 см между периодами 1 и 2 соответственно (см. Таблицу 1).
Статус Кельтского и Ирландского морей и морских свиней в гавани Северного моря
Сравнение параметров жизненного цикла между MU, Кельтским и Ирландским морями (включая западную часть Ла-Манша и французские атлантические воды) (СНГ) и Северным морем (включая восточную часть Ла-Манша) (NS), предполагает различные черты жизненного цикла, которые проявлялись на протяжении всей жизни. весь период отбора проб в текущем исследовании, даже после наблюдаемых крупномасштабных перемещений распределения видов в Северо-Восточной Атлантике.Самцы и самки морских свиней, обитающие в СНГ, были значительно больше по максимальной длине, асимптотической длине и длине в период половой зрелости по сравнению с морскими свиньями в NS (см. Таблицы 1–4). Эти результаты, показывающие различную картину жизненного цикла морских свиней, подтвердили результаты более раннего генетического исследования морских свиней в водах Соединенного Королевства, в котором анализировались образцы, собранные между 1990 и 2002 годами, и где размер тела морских свиней у юго-западного побережья Соединенных Штатов Королевство (а также некоторые морские свиньи в Ирландском море) было значительно больше, чем другие регионы, включая воды у Шотландии и восточной части Ла-Манша (Fontaine et al., 2017). Fontaine et al. (2017) предложили генетическую основу признака, связанного с размером, у морских свиней, при этом наблюдаемые морфологические различия коррелируют с наблюдаемыми генетическими различиями у видов. Поскольку в текущем исследовании выборка была расширена до 2013 года, результаты также предполагают, что поток генов между CIS и NS MU все еще несколько ограничен или что однонаправленный поток генов может поддерживать очевидные генетические и фенотипические различия.
В северо-восточной части Атлантического океана морская свинья обычно встречается в водах континентального шельфа (прибрежные воды глубиной менее 200 м) от Баренцева моря до Северной Африки.Недавние изменения в распределении наблюдались внутри региона с крупномасштабным перераспределением особей из северных в южные воды Северного моря, произошедшими в период с 1994 по 2005 годы (Camphuysen, 2004; Thomsen et al., 2006; Hammond et al., 2013, 2017). ), наряду с увеличением количества наблюдений в Кельтском море (Hammond et al., 2013) и повторным заселением Ла-Манша и французских атлантических вод (Jung et al., 2009; Pikesley et al., 2012; Hammond et al. ., 2013, 2017; Laran et al., 2017; OSPAR, 2017).Было высказано предположение, что этот общий сдвиг в распределении к югу связан с изменениями (снижением / сдвигом) в локальном распределении и / или доступности добычи (Camphuysen, 2004; Hammond et al., 2013). Анализ микросателлитных маркеров выявил существование одной популяции морской свиньи, простирающейся от французских вод южной части Бискайского залива до арктических вод Норвегии и Исландии, включая Северное море (Fontaine et al., 2007). Отдельные (суб) популяции были предложены в морском поясе и собственно Балтийском море (Wiemann et al., 2010; Galatius et al., 2012; Sveegaard et al., 2015; Lah et al., 2016), тогда как отдельный подвид Phocoena phocoena meridionalis более крупного морфотипа (Donovan and Bjorge, 1995) был описан в водах Иберии и Маврикия (Fontaine et al., 2014). ). Несмотря на то, что популяция северо-восточной Атлантики была описана как «непрерывная» и простирающаяся на тысячи километров (на основании как генетического анализа с использованием микросателлитных маркеров, так и данных о распределении), как отмечалось ранее, была обнаружена значительная изоляция по расстоянию, которая была более очевидна в южной части. степень их ареала (Fontaine et al., 2007).
Дальнейшая работа Alfonsi et al. (2012) обсудили возвращение морских свиней в воды французской Атлантики в течение предыдущего 11-летнего периода и оценили генетический профиль «французских» морских свиней, используя как мтДНК, так и микросателлитные маркеры. Результаты выявили две генетически разные группы и предположили, что французские атлантические морские свиньи представляют собой смесь особей из вод, расположенных дальше на север (северный экотип), а также иберийско-маврикийский подвид (южный экотип). Морские свиньи не только перераспределены на юг в пределах североатлантической популяции, особи в пределах P.п. meridionalis мигрировал на север, пересекая предполагаемые экологические барьеры, описанные в регионе для подвида, а именно каньон Капбретон (Fontaine et al., 2007, 2010; Alfonsi et al., 2012). Морские свиньи у юго-западного побережья Соединенного Королевства также демонстрируют смешанное происхождение северных и южных экотипов, что расширяет зону контакта смешанных особей от северного Бискайского залива до Кельтского моря и Ла-Манша (Fontaine et al. , 2017). Во всех водах Соединенного Королевства значительная изоляция по расстоянию наблюдалась у молоди, но не у взрослых морских свиней, что свидетельствует о сокращении расселения половозрелых (самок) морских свиней из родовых районов в период размножения (Fontaine et al., 2017). Таким образом, объясняется морфотип большего размера, описанный в рамках CIS MU в текущем исследовании. Почему особи южного экотипа крупнее, неизвестно. Хотя, как наблюдается у других видов, эти особи могут быть адаптированы к нехватке ресурсов (доступность пищи и качество добычи) и смертности, не зависящей от плотности, что способствует отбору тела большего размера (Perrin, 1989; Ferguson and Larivière, 2008; Ferguson et al., 2018) или из-за механизмов сохранения тепла (Ferguson et al., 2018). Интересно, что морские свиньи в пределах СНГ также демонстрируют пониженное генетическое разнообразие в результате однонаправленного потока генов от южного экотипа с низким генетическим разнообразием к северному экотипу (Fontaine et al., 2017). В то время как обилие п.п. meridionalis была относительно стабильной в течение 12-летнего периода в водах Иберии, численность относительно низкая (2900, CV = 0,32 в 2016 г. и 2880, CV = 0,72 в 2005 г.) по сравнению с численностью P. phocoena в северо-восточной части Атлантического океана. человек (Hammond et al., 2017).
Хотя временные вариации в асимптотическом размере не наблюдались ни для одного пола (в любом MU), было очевидно, что в данном возрасте (самки) морских свиней в 1990-х годах были больше по размеру по сравнению с 2000-ми и 2010-ми годами (см. Рисунок 5. ). Кроме того, значительное снижение параметра скорости роста Гомперца наблюдалось в обоих MU, что было более очевидным в данных по женщинам. Это согласуется с уменьшением визуально различимого «морфотипа большего размера» после вскрытия трупа из CIS MU в течение периода исследования (наблюдение UK CSIP).Поскольку набор данных был разделен по периоду времени на основе года, это могло скрыть изменения, которые произошли в асимптотическом размере в течение периода исследования, поскольку люди, родившиеся в 1990-х годах, могли умереть в течение 2000-х годов. Таким образом, для дальнейшей оценки набор данных был разделен на когорты, при этом животные были классифицированы в зависимости от года их рождения, возраста и года смерти. Два временных периода были сохранены (1990–1999 и 2000–2012 гг.), А анализ по когорте привел к перемещению 111 человек из периода 2000–2012 гг., Основанного на предыдущем году, в период 1990–1999 гг., Основанный на когорте.Модель наилучшего соответствия имела отдельные асимптоты по MU и полу, аналогично подходу на основе года. Периодические различия наблюдались в параметре смещения (параметр «b») (см. Дополнительный материал S6). Поскольку когортный подход значительно сократил количество людей, доступных для анализа во втором периоде, требуется дальнейшая работа по увеличению количества пожилых людей в исследовании, чтобы улучшить разрешение эффектов по когортным периодам. .
Самки морских свиней в МО СНГ имели значительно более высокий процент беременностей (60%) по сравнению с животными, обитающими в НС МО (29%).Однако это может быть отражением систематических ошибок выборки и большей доли людей, умерших от инфекционных заболеваний или других причин, таких как голодание, скручивание живых организмов, неоплазия, или не выявленных в последнем MU. Таким образом, причина смерти, которая использовалась в качестве косвенного показателя состояния здоровья, оказала значительное влияние на оценку частоты наступления беременности. Напротив, причина смерти не фигурирует в первой десятке моделей, наиболее подходящих для оценки длины тела или возраста при 50% половой зрелости. Ограниченная работа была проведена по оценке репродуктивных параметров в любом из MU.Соренсен и Кинце (1994) оценили более высокий уровень беременностей в 73% для всех датских вод, используя образцы, собранные в период с 1985 по 1991 год, хотя диапазон отбора проб включал воды «уязвимой» подгруппы населения западной части Балтийского моря (Helcom, 2013). Принимая во внимание, что Winship (2009) оценил частоту наступления беременности в 60% для ограниченного числа «здоровых» морских свиней, т. Е. Умерших в результате травм, которые были опробованы в период с 1987 по 2005 год датскими и английскими рыбными промыслами ( n ). = 17 половозрелых самок).Хотя эта оценка частоты наступления беременности сравнима с оценкой для МО СНГ в текущем исследовании, требуется обновленная оценка с использованием современных данных из более крупного эффективного размера выборки морских свиней, отобранных по всему району МО Северного моря. В отличие от наблюдаемых географических различий в признаках, основанных на длине, в рамках текущего исследования, не было значительных географических различий в A50 среди MU для обоих полов. Хотя, как отмечалось ранее, значительное временное увеличение A50 наблюдалось у женщин в обоих MU, увеличиваясь на 1 год в течение периода исследования (Таблица 3).Кроме того, увеличение асимптотического возраста также наблюдалось у представителей обоих полов за период исследования — от 2 до 4 лет.
В то время как численность морских свиней в NS [355 408 морских свиней (CV = 0,225) в 2005 г .; 345 306 морских свиней (CV = 0,180) в 2016 г.] и Западная Шотландия / Ирландия [44 976 морских свиней (CV = 0,317) в 2005 г .; 42 920 (CV = 0,151) морских свиней в 2016 г. (Hammond et al., 2013, 2017; NAMMCO and IMR, 2019)] ДЕ оставались относительно стабильными в течение 10 лет даже в свете различного давления на особей в регионе (Hammond и другие., 2017; NAMMCO and IMR, 2019), численность морских свиней в СНГ снизилась с 88 696 (CV = 0,339) до 35 252 (CV = 0,192) особей в период с 2005 по 2016 г., хотя в оценках не было достаточной мощности для выявления тенденции (Hammond et al. др., 2013, 2017; NAMMCO и IMR, 2019). Если сокращение численности в районе MU СНГ действительно, оно может отражать дальнейшие перемещения морских свиней в пределах популяции северо-восточной Атлантики, повышение смертности и заболеваемости из-за антропогенной деятельности и / или снижение плодовитости самок в регионе. регион (Мерфи и др., 2019а).
Хотя никаких значительных временных изменений в частоте наступления беременности в МЮ СНГ не наблюдалось, частота наступления беременности снизилась с 68 до 54%. В сочетании со значительным увеличением A50 указывает на снижение репродуктивной продукции у женщин в течение периода исследования. Если бы реальное сокращение численности произошло, возможно, из-за антропогенной деятельности, такой как случайный поимка в орудия лова, можно было бы ожидать компенсационные реакции в параметрах жизненного цикла, зависящие от плотности, в результате повышенной смертности, которые увеличили бы репродуктивную продуктивность самок.На самом деле могут иметь значение и другие факторы, включая воздействие антропогенных токсинов, пищевой стресс и / или низкое генетическое разнообразие на репродуктивное здоровье и приспособленность морских свиней. Необходим дальнейший генетический анализ современных образцов морских свиней в Соединенном Королевстве и прилегающих водах, чтобы установить, вызвано ли изменение численности в МЕ СНГ дальнейшими перемещениями в пределах ареала распространения популяции (Murphy et al., 2019a). Хотя анализ демографических параметров в текущем исследовании с использованием выборок и данных, собранных до 2013 года, предполагает сокращение перемещений между подразделениями управления СНГ и NS.
Заключение
Морские свиньи — это китообразные, живущие в быстром темпе, с их репродуктивной стратегией и энергией, сосредоточенными на воспроизводстве в относительно молодом возрасте и небольшом размере тела по сравнению с другими зубатыми особями. Это было особенно заметно у самцов, которые также демонстрировали пластичность длины в период половой зрелости. В то время как женщины, которые достигают половой и физической зрелости в более старшем возрасте (из-за более продолжительного периода роста), чем мужчины и больший размер тела, прибл.На 10–11% больше по асимптотическому размеру в текущем исследовании, ограничены их минимальным размером тела, поскольку они должны родить потомство пропорционально большего размера. У морских свиней относительно короткая продолжительность жизни, и, хотя этот вид может воспроизводиться ежегодно, географические различия в демографических параметрах очевидны. Значительно более низкие показатели беременности и достижения половой зрелости в значительно более старшем возрасте наблюдались у населения Северо-Восточной Атлантики по сравнению с некоторыми другими географическими регионами.Причин снижения репродуктивной продукции на уровне популяции может быть много. Например, отсутствие подходящей добычи из-за изменений в масштабах всей экосистемы или приближения популяции к продуктивной способности и / или воздействия загрязнителей окружающей среды, которые могут иметь разрушающие эндокринную систему свойства или вызывать иммунодефицит и повышенный риск заболеваний (Murphy et al. , 2015).
Для широко распространенных пелагических видов, таких как морская свинья, проведение ретроспективного анализа данных о смертности часто является единственным источником информации о демографических параметрах.Хотя это может вызвать систематические ошибки, результаты текущего исследования показали, что на оценки возраста и продолжительности половой зрелости не повлияло общее состояние здоровья людей, хотя состояние здоровья человека действительно повлияло на оценки частоты наступления беременностей (см. Табл. 1). ВНИМАНИЕ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Данные использовались для сравнения признаков жизненного цикла среди МО СНГ и НС в Северо-Восточной Атлантике, с бывшей территорией МБ, состоящей из смеси особей северного экотипа P. phocoena и южного экотипа P.п. meridionalis (Fontaine et al., 2017). Самцы и самки морских свиней в СНГ были значительно больше по максимальной длине, асимптотической длине и длине в период половой зрелости по сравнению с морскими свиньями в NS на протяжении всего периода исследования (1990–2013 гг.), Что предполагает ограниченный поток генов и поддерживает обоснованность сохранения эти две области как отдельные единицы управления или единицы оценки, в пределах ареала населения Северо-Восточной Атлантики, для оценки индикаторов в соответствии с Рамочной директивой ЕС по морской стратегии.
Интересно, что в обоих MU в течение периода исследования самки значительно увеличили свой средний возраст, достигнутый при достижении половой зрелости, а самцы значительно снизили свою среднюю длину, достигаемую при достижении половой зрелости. Также наблюдалось увеличение возраста при асимптотической длине. Оказалось, что оба пола уменьшились в длине тела в определенном возрасте, при этом сообщалось о значительном снижении параметра скорости роста Гомпертца, что было более очевидно в данных по женщинам. Хотя наличие подходящих ресурсов добычи может быть ограничивающим фактором, не исключалось сочетание других факторов.В том числе снижение однонаправленного потока генов в Северо-Восточной Атлантике от более крупного южного экотипа (с относительно небольшим размером популяции) к северному экотипу, что требует дальнейшего изучения.
Заявление о доступности данных
Наборы данных, созданные для этого исследования, доступны по запросу соответствующему автору.
Заявление об этике
Этическая экспертиза и одобрение не требовалось для исследования на животных, поскольку образцы, использованные в этом исследовании, были получены в рамках британской программы исследований китообразных.На живых животных исследований не проводилось.
Взносы авторов
SM, CM и MACP участвовали в реконструкции и синтезе, разработали статистический анализ, выполнили анализ и внесли свой вклад в подготовку и написание рукописи. PJ, RD, SM, CL, JB, MP, RP и ND внесли свой вклад в реагенты, материалы и инструменты анализа. PJ, RD, SM, CL, JB, MP, RP, ND и MACP проводили лабораторные эксперименты. PJ, RD, CL, JB, MP, RP и ND предоставили экспертизу и редактировали.Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Финансирование
Хотя образцы и лабораторный анализ финансировались предыдущими проектами, в текущее исследование были включены только данные, полученные в результате этой работы. Не было получено финансирования для проведения анализа в рамках текущего документа или для публикации результатов этой работы.
Конфликт интересов
RP использовался компанией Marine Environmental Monitoring, а CL — компанией Age Dynamics.
Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Мы благодарим Саймона Нортриджа, Боба Рида, Тони Паттерсона, Гарри Росс, Джейсона Барли, Джона Бейкера, Тайса Куикена, Вика Симпсона, Боба Мониса, Адриана Коллоффа и Сью Куинни, а также сотрудников AHVLA в Полуэле (Труро), а также волонтерам Морской сети Фонда дикой природы Корнуолла за их вклад в сбор данных.Анализ репродуктивных образцов и образцов зубов был частично профинансирован Международной стипендией Марии Кюри в рамках Седьмой рамочной программы Европейского сообщества (Project Cetacean-stressors, PIOF-GA-2010-276145 для SM и PJ), Соглашения о сохранении малых Китообразные Балтийского, Северо-Восточной Атлантики, Ирландского и Северного морей (ASCOBANS) (гранты SSFA / 2008 и SSFA / ASCOBANS / 2010/5 для SM) и по контракту с Министерством окружающей среды, продовольствия и сельских районов Соединенного Королевства (Проект MF0736 в Отдел исследования морских млекопитающих).Образцы, исследованные в этом исследовании, были собраны в рамках совместной программы исследования китообразных цепочек (http://ukstrandings.org/), которая финансируется United Kingdom Defra и автономной администрацией Великобритании в Уэльсе (http://sciencesearch.defra.gov. uk / Default.aspx? Menu = Menu & Module = More & Location = None & Completed = 0 & ProjectID = 15331) (предоставляет PJ и RD). Мы также благодарим рецензентов за их время и содержательные комментарии к рукописи.
Дополнительные материалы
Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https: // www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmars.2020.502352/full#supplementary-material
Список литературы
Аддинк, М. Дж., И Сминк, К. (1999). Морская свинья Phocoena phocoena в прибрежных водах Нидерландов: анализ записей о высадках на берег за период 1920–1994 гг. Lutra 41, 55–80.
Google Scholar
Alfonsi, E., Hassani, S., Carpentier, F.-G., Dabin, W., Van Canneyt, O., Fontaine, M.C., et al. (2012). Европейский плавильный котел морской свиньи на французском атлантическом побережье на основе митохондриальных и ядерных данных. PLoS One 7: e44425. DOI: 10.1371 / journal.pone.0044425
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Барнс, Л. Г. (1985). Эволюция, таксономия и антитропическое распространение морских свиней (Phocoenidae, млекопитающих). Мар. Мамм. Sci. 1, 149–165. DOI: 10.1111 / j.1748-7692.1985.tb00003.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Брандт, М. Дж., Дидерикс, А., Бетке, К., и Нельс, Г. (2011). Реакция морских свиней на забивание свай на морской ветряной электростанции Horns Rev II в датском Северном море. Mar. Ecol. Прог. Серии 421, 205–216. DOI: 10.3354 / meps08888
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Колдер, В. А. И. (1984). Размер, функции и жизненный цикл. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.
Google Scholar
Camphuysen, K. (2004). Возвращение морской свиньи ( Phocoena phocoena ) в прибрежные воды Нидерландов. Лутра 47, 135–144.
Google Scholar
Данил, К.и Чиверс, С. Дж. (2007). Рост и воспроизводство самок короткоклювых дельфинов обыкновенного, Delphinus delphis , в восточной части тропической части Тихого океана. Кан. J. Zool. 85, 108–121. DOI: 10.1139 / z06-188
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Добсон, Ф. С., и Оли, М. К. (2007). Быстрые и медленные истории жизни млекопитающих. Ecoscience 14, 292–297. DOI: 10.2980 / 1195-6860 (2007) 14 [292: faslho] 2.0.co; 2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Донован, Г.и Бьорге А. (1995). Морские свиньи в Северной Атлантике: отредактированная выдержка из отчета Научного комитета IWC, Дубин, 1995. (Кембридж: Международная китобойная комиссия), 1–25.
Google Scholar
Эванс, П. Г. Х. (1992). Отчет о статусе китообразных в водах Британии и Ирландии в Департамент Великобритании. Среда. Оксфорд: Фонд Морского Вахта.
Google Scholar
Эванс, П. Г. Х., Локьер, К. Х., Сминк, К. С., Аддинк, М., и Рид, А. Дж. (2008). «Морская свинья Phocoena phocoena » в списке млекопитающих Британских островов. Справочник , 4-е изд., Ред. С. Харрис и Д. В. Ялден, (Саутгемптон: Общество млекопитающих), 50–55.
Google Scholar
Фергюсон, С. Х., Ларивьер, С. (2008). Как социальное поведение связывает окружающую среду и размер тела у хищных млекопитающих. Откройте Ecol. J. 1, 1–7. DOI: 10.2174 / 1874213000801010001
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фергюсон, С.H., Zhu, X., Young, B.G., Yurkowski, D.J., Thiemann, G.W., Fisk, A.T., et al. (2018). Географические изменения скорости роста и размера тела кольчатой нерпы ( Pusa hispida ). Кан. J. Zool. 96, 649–659. DOI: 10.1139 / cjz-2017-0213
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фонтейн, М. К., Бэрд, С. Дж. Э., Пири, С., Рэй, Н., Толли, К. А., Дюк, С. и др. (2007). Повышение океанографических барьеров в непрерывных популяциях китообразных: генетическая структура морских свиней в водах Старого Света. BMC Biol. 5:30. DOI: 10.1186 / 1741-7007-5-30
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фонтейн, М. К., Роланд, К., Калвес, И., Аустерлиц, Ф., Палстра, Ф. П., Толли, К. А. и др. (2014). Постледниковые изменения климата и рост трех экотипов морской свиньи, Phocoena phocoena , в водах западной части Палеарктики. Мол. Ecol. 23, 3306–3321. DOI: 10.1111 / mec.12817
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фонтейн, М.К., Тэтчер, О., Рэй, Н., Пири, С., Браунлоу, А., Дэвисон, Н. Дж. И др. (2017). Смешение экотипов морских свиней в водах юго-запада Великобритании, выявленное генетическим профилированием. R. Soc. Open Sci. 4: 160992. DOI: 10.1098 / RSOS.160992
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фонтэн, М. К., Толли, К. А., Мишо, Дж. Р., Биркун, А., Феррейра, М., Жоно, Т., и др. (2010). Генетические и исторические свидетельства обусловленной климатом фрагментации популяции главного хищника китообразных: морских свиней в европейских водах. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 277, 2829–2837. DOI: 10.1098 / rspb.2010.0412
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фонтейн, П. М., и Барретт, К. (1997). Megatestes: анатомическое свидетельство конкуренции сперматозоидов у морской свиньи. Mammalia 61, 65–71.
Google Scholar
Galatius, A., и Kinze, C.C (2003). Паттерны анкилоза в посткраниальном скелете и подъязычных костях морской свиньи ( Phocoena phocoena ) в Балтийском и Северном море. Кан. J. Zool. 81, 1851–1861. DOI: 10.1139 / z03-181
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Галациус А., Кинце К. К. и Тейльманн Дж. (2012). Структура популяции морских свиней в Балтийском регионе: доказательства разделения на основе геометрических морфометрических сравнений. J. Mar. Biol. Доц. U.K. 92, 1669–1676. DOI: 10.1017 / s0025315412000513
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гольдин П. Э. (2004). Рост и размер тела морской свиньи Phocoena phocoena (Cetacea, Phocoenidae) в Азовском и Черном морях. Вестн. Zool. 38, 59–73.
Google Scholar
Гомпертц, С. (1825). О природе функции, выражающей закон человеческой смертности, и о новом способе определения ценности жизненных обстоятельств. Philos. Пер. R. Soc. 115, 513–585. DOI: 10.1098 / rstl.1825.0026
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хаммонд, П. С., Лейси, К., Жиль, А., Викерат, С., Бёрджессон, П., Герр, Х. и др. (2017). Оценки численности китообразных в водах Европейской Атлантики летом 2016 г. по результатам воздушных и судовых съемок SCANS-III.Отчет по проекту SCANS-III 1. (Сент-Эндрюс: Отдел исследования морских млекопитающих), 39.
Google Scholar
Хаммонд П. С., Маклеод К., Берггрен П., Борхерс Д. Л., Берт М. Л., Каньядас А. и др. (2013). Численность и распространение китообразных в водах европейского атлантического шельфа для информации по сохранению и управлению Biol. Консерв. 164, 107–122. DOI: 10.1016 / j.biocon.2013.04.010
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Харрисон Р. Дж. (1969).«Репродукция и репродуктивные органы», в Биология морских млекопитающих , изд. Х. Т. Андерсен (Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press), 253–247.
Google Scholar
Харви П. Х., Рид А. Ф. и Промислоу Д. Е. Л. (1989). Вариации жизненного цикла плацентарных млекопитающих: объединение данных с теорией. Oxf. Surv. Evol. Биол. 6, 13–31.
Google Scholar
Хайде-Йоргенсен, М. П., Иверсен, М., Нильсен, Н. Х., Локьер, К., Стерн, Х. и Рибергаард, М.Х. (2011). Морские свиньи реагируют на изменение климата. Ecol. Evol. 1, 579–585. DOI: 10.1002 / ece3.51
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хон, А. А. (1989). Вариация жизненно важных черт: влияние внесенной вариации. к.э.н. докторская диссертация, Калифорнийский университет, Беркли, Калифорния.
Google Scholar
Хон, А.А., и Браунелл, Р.Л. младший (1990). Морская свинья в водах Центральной Калифорнии: история жизни и случайные уловы.SC / 42 / SM47. Отчет в Международную китобойную комиссию. Кембридж: Международная китобойная комиссия.
Google Scholar
IAMMWG, (2015). единиц управления китообразными в водах Великобритании (январь 2015 г.). Отчет JNCC № 547. Питерборо: JNCC.
Google Scholar
ICES WGBYC, (2015). Отчет Рабочей группы по прилову охраняемых видов (WGBYC), 2-6 февраля 2015 г. (Копенгаген: ICES), 82.
Google Scholar
ICES WGBYC, (2018). Отчет Рабочей группы по прилову охраняемых видов (WGBYC), 1–4 мая 2018 г. Рейкьявик: ICES.
Google Scholar
ICES WGMME, (2013). Отчет Рабочей группы по экологии морских млекопитающих (WGMME), 4-7 февраля 2013 г. Париж: ICES.
Google Scholar
ICES WGMME, (2014). Отчет Рабочей группы по экологии морских млекопитающих (WGMME), 10-13 марта 2014 г. (Woods Hole, MA: ICES), 234.
Google Scholar
Джепсон, П.Д., Беннет, П. М., Девилль, Р., Оллчин, К. Р., Бейкер, Дж. Р., и Ло, Р. Дж. (2005). Связь между полихлорированными дифенилами и состоянием здоровья морской свиньи ( Phocoena phocoena ), оказавшейся в Соединенном Королевстве на мель. Environ. Toxicol. Chem. 24, 238–248. DOI: 10.1897 / 03-663.1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джепсон, П. Д., Девилль, Р., Барбер, Дж. Л., Агилар, А., Боррелл, А., Мерфи, С. и др. (2016). Загрязнение ПХД продолжает влиять на популяции косаток и других дельфинов в европейских водах. Sci. Реп. 6: 18573.
Google Scholar
Юнг, Дж. Л., Стефан, Э., Луи, М., Альфонси, Э., Лирет, К., Карпентье, Ф. Г. и др. (2009). Морские свиньи ( Phocoena phocoena ) на северо-западе Франции: аэрофотосъемка, случайные наблюдения и мониторинг высадки на берег. J. Mar. Biol. Доц. U.K. 89, 1045–1050. DOI: 10.1017 / s002531540
07CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кинер, В., Уэббер, М.А., Щепаниак, И.Д., Марковиц, Т. М., и Орбах, Д. Н. (2018). Половая жизнь морской свиньи ( Phocoena phocoena ): латерализованное и воздушное поведение. Aquat. Mammala 44, 620–632. DOI: 10.1578 / am.44.6.2018.620
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кессельринг, Т., Викерат, С., Брем, Р., Зиберт, У. (2017). Достижение совершеннолетия: — Имеют ли самки морской свиньи ( Phocoena phocoena ) из Северного и Балтийского морей достаточно времени для размножения в окружающей среде, подверженной влиянию человека? PLoS One 12: e0186951.DOI: 10.1371 / journal.pone.0186951
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кинг, С. Л., Шик, Р. С., Донован, К., Бут, К. Г., Бургман, М., Томас, Л. и др. (2015). Промежуточная основа для оценки последствий беспорядков для населения. Methods Ecol. Evol. 6, 1150–1158. DOI: 10.1111 / 2041-210x.12411
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кунс, Д. Н., Илс, Д. Т., Шауб, М., и Касвелл, Х. (2016). Взгляд из истории жизни на демографические факторы структурированной динамики населения в изменяющейся окружающей среде. Ecol. Lett. 19, 1023–1031. DOI: 10.1111 / ele.12628
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Краус К., Томпсон Д. Л., Кункеле Дж. И Трилмих Ф. (2005). Жить медленно и умирать молодым? Стратегия жизненного цикла и возрастные показатели выживаемости у преждевременных мелких млекопитающих. J. Anim. Ecol. 74, 171–180. DOI: 10.1111 / j.1365-2656.2004.00910.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Куикен, Т., и Гарсия Хартманн, М.(1991). «Патология китообразных: методы вскрытия и взятие образцов тканей», в протоколе Proceedings of the First ECS Workshop , Leiden, 13–14.
Google Scholar
Ла, Л., Тренсе, Д., Бенке, Х., Берггрен, П., Гуннлаугссон, О., Локьер, К., и др. (2016). Пространственно-явный анализ полногеномных SNP выявляет тонкую структуру популяции мобильного морского млекопитающего, морской свиньи. PLoS One 11: e0162792. DOI: 10.1371 / journal.pone.0162792
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ларан, с., Authier, M., Blanck, A., Doremus, G., Falchetto, H., Monestiez, P., et al. (2017). Сезонное распределение и численность китообразных в водах Франции: Часть II: Бискайский залив и Ла-Манш. Deep Sea Res. II 141, 31–40. DOI: 10.1016 / j.dsr2.2016.12.012
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ло, Р. Дж., Берсудер, П., Барри, Дж., Девилль, Р., Рид, Р. Дж., И Джепсон, П. Д. (2010). Хлорбифенилы в сале морской свиньи ( Phocoena phocoena ) из Великобритании: уровни и тенденции 1991–2005 гг. Мар. Загрязнение. Бык. 60, 470–473. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2009.12.003
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лермонт, Дж. А., Мерфи, С., Люк, П. Л., Рид, Р. Дж., Паттерсон, И. А. П., Браунлоу, А. и др. (2014). История жизни морской свиньи ( Phocoena phocoena ) в водах Шотландии (Великобритания). Мар. Мамм. Sci. 30, 1427–1455. DOI: 10,1111 / мм.12130
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Леопольд, М.Ф. (2015). Ешьте или будьте съедены: исследования диеты морской свиньи. к.э.н. диссертация, Университет Вагенингена, Вагенинген, Нидерланды.
Google Scholar
Локьер, К. (1984). «Обзор воспроизводства усатого кита ( Mysticeti ) и его значение для управления», в «Размножение китов, дельфинов и морских свиней» , ред. У. Ф. Перрина, Р. Л. Браунелла, младшего и Д. П. Демастера, (Кембридж: Международная китобойная комиссия), 27–50.
Google Scholar
Локьер, К.(2003). «Морские свиньи в Северной Атлантике: биологические параметры» в Морских свиней в Северной Атлантике. Nammco Scientific Publications , Vol. 5, ред. Т. Хауг, Г. Деспортес, Г. А. Викингссон и Л. Виттинг, (Тромсё: Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики), 71–91. DOI: 10.7557 / 3.2740
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Локьер, К., и Кинце, К. (2003). «Статус, экология и история жизни морской свиньи ( Phocoena phocoena ) в датских водах» в статье морских свиней в Северной Атлантике.Nammco Scientific Publications , Vol. 5, ред. Т. Хауг, Г. Деспортес, Г. А. Викингссон и Л. Виттинг (Тромсё: Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики).
Google Scholar
Маклеод, К. Д. (2010). Взаимосвязь между массой тела и относительными вложениями в массу яичек у китообразных: значение для вывода межвидовых вариаций в степени конкуренции сперматозоидов. Мар. Мамм. Sci. 26, 370–380. DOI: 10.1111 / j.1748-7692.2009.00348.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Mccullagh, P.и Нелдер Дж. А. (1989). Обобщенные линейные модели , Vol. 37. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.
Google Scholar
Мерфи, С., Барбер, Дж. Л., Лермонт, Дж. А., Рид, Ф. Л., Девилль, Р., Перкинс, М. В. и др. (2015). Нарушение репродуктивной функции морских свиней Великобритании Phocoena phocoena : наследие воздействия загрязнителей? PLoS One 10: e0131085. DOI: 10.1371 / journal.pone.0131085
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мерфи, С., Caurant, F., Evans, P. G.H., Tougaard, J., and Hammond, P. S. (2019a). Отчет о состоянии района Западная Шотландия / Ирландия и Кельтское и Ирландское моря. Приложение 7. Отчет совместного международного семинара IMR / NAMMCO по статусу морских свиней в Северной Атлантике. Тромсё: Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики.
Google Scholar
Мерфи С., Коллет А. и Роган Э. (2005). Стратегия спаривания у самца обыкновенного дельфина Delphinus delphis : о чем нам говорит анализ гонад. J. Mammal. 86, 1247–1258. DOI: 10.1644 / 1545-1542 (2005) 86 [1247: msitmc] 2.0.co; 2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мерфи С., Эванс П. Г. Х., Пинн Э. и Пирс Г. Дж. (2019b). Управление сохранением обыкновенных дельфинов: уроки, извлеченные из Северо-Восточной Атлантики. Aquat. Консерв. 1–30. DOI: 10.1002 / aqc.3212
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мерфи С., Перротт М., Макви Дж., Рид Ф. Л. и Стокин К.А. (2014). Отложение групп слоев роста в дентиновой ткани содержащихся в неволе обыкновенных дельфинов Delphinus delphis . Том 10 научной публикации NAMMCO: Оценка возраста морских млекопитающих с особым вниманием к монодонтидам. Доступно на сайте: http://dx.doi.org/10.7557/3.3017 (по состоянию на 30 августа 2019 г.).
Google Scholar
Мерфи, С., Пирс, Дж. Дж., Лоу, Р. Дж., Берсудер, П., Джепсон, П. Д., Лермонт, Дж. А. и др. (2010). Оценка влияния стойких органических загрязнителей на репродуктивную активность дельфинов-обыкновенных и морских свиней.Симпозиум NAFO / ICES / NAMMCO «Роль морских млекопитающих в экосистеме в 21 веке». J. Рыба северо-западной части Атлантического океана. Sci. 42, 153–173. DOI: 10.2960 / j.v42.m658
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
NAMMCO и IMR. (2019). Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики и Норвежский институт морских исследований. Отчет совместного международного семинара IMR / NAMMCO по статусу морских свиней в Северной Атлантике. Берген: Норвежский институт морских исследований.
Google Scholar
Олафсдоттир, Д., Викингссон, Г. А., Халлдорссон, С. Д., и Сигурьонссон, Дж. (2003). «Рост и размножение морских свиней ( Phocoena phocoena ) в исландских водах» в статье морских свиней в Северной Атлантике. Nammco Scientific Publications , Vol. 5, ред. Т. Хауг, Г. Деспортес, Г. А. Викингссон и Л. Виттинг, (Тромсё: Комиссия по морским млекопитающим Северной Атлантики), 195–210. DOI: 10.7557 / 3.2747
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Перрен, М.Р. (1989). «Альтернативные стили истории жизни мелких млекопитающих» в Альтернативных стилях истории жизни животных. Перспективы науки о позвоночных , Vol. 6, изд. М. Н. Брутон (Дордрехт: Спрингер).
Google Scholar
Пирс, Дж. Дж., Сантос, М. Б., Мерфи, С., Лермонт, Дж. А., Зуур, А. Ф., Роган, Э. и др. (2008). Биоаккумуляция стойких органических загрязнителей у самок обыкновенных дельфинов ( Delphinus delphis ) и морских свиней ( Phocoena phocoena ) из западноевропейских морей: географические тенденции, причинные факторы и влияние на воспроизводство и смертность. Environ. Загрязнение. 153, 401–415. DOI: 10.1016 / j.envpol.2007.08.019
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Пиксли, С. К., Витт, М. Дж., Харди, Т., Ловеридж, Дж., Ловеридж, Дж., Уильямс, Р. и др. (2012). Наблюдения и высадки китообразных: свидетельства пространственных и временных тенденций. J. Mar. Biol. Доц. U.K. 92, 1809–1820. DOI: 10.1017 / S0025315411000464
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Пиротта, Э., Брукс, К. Л., Грэм, И. М., и Томпсон, П. М. (2014). Изменение активности морской свиньи в ответ на шум сейсмической разведки. Biol. Lett. 10: 2013 1090. DOI: 10.1098 / RSBL.2013.1090
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Промислоу, Д. Е. Л., и Харви, П. Х. (1990). Жить быстро и умирать молодым: сравнительный анализ изменений в истории жизни млекопитающих. J. Zool. 220, 417–437. DOI: 10.1111 / j.1469-7998.1990.tb04316.х
CrossRef Полный текст | Google Scholar
R Основная команда, (2019). R: язык и среда для статистических вычислений. Вена: Фонд R для статистических вычислений.
Google Scholar
Раллс, К., Месник, С. Л. (2009). «Половой диморфизм», в Энциклопедия морских млекопитающих , ред. У. Ф. Перрин, Б. Вурсиг и Дж. Г. М. Тевиссен, (Лондон: Academic Press), 1005–1011.
Google Scholar
Рид, А.Дж. (1990). Репродуктивная сезонность у морских свиней, Phocoena- Phocoena, из залива Фанди. Кан. J. Zool. 68, 284–288. DOI: 10.1139 / z90-042
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рид, А. Дж. (2001). Тенденции материнских инвестиций морских свиней не связаны с динамикой их основной добычи. Proc. R. Soc. Лондон. Сер. B Biol. Sci. 268, 573–577. DOI: 10.1098 / rspb.2000.1419
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рид, А.Дж., И Гаскин Д. Э. (1990). Изменения в росте и воспроизводстве морской свиньи Phocoena phocoena из залива Фанди. Кан. J. Fish. Акват. Sci. 47, 2158–2163. DOI: 10.1139 / f90-240
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рид, А. Дж., И Хон, А. А. (1995). Жизнь на скоростной трассе: история жизни морских свиней из залива Мэн. Мар. Мамм. Sci. 11, 423–440. DOI: 10.1111 / j.1748-7692.1995.tb00667.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рид, А.Дж. И Толли К. А. (1997). Послеродовой рост и аллометрия морских свиней из залива Фанди. Кан. J. Zool. 75, 122–130. DOI: 10.1139 / z97-016
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рид, Ф. Л. (2016). Понимание взаимодействий китообразных и рыболовства на северо-западе Пиренейского полуострова. к.э.н. диссертация, Университет Виго, Понтеведра, 309.
Google Scholar
Рейндерс, П. Дж. Х. (1992). Морские свиньи Phocoena phocoena в Северном море: количественная реакция на изменения условий окружающей среды. Neth. J. Aquat. Ecol. 26, 75–85. DOI: 10.1007 / bf02298029
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Сминк, К. (1987). Морская свинья Phocoena phocoena (L., 1758) в Нидерландах: записи на берег и упадок. Lutra 30, 77–90.
Google Scholar
Соренсен, Т. Б., и Кинце, К. С. (1994). Размножение и сезонность воспроизводства датских морских свиней, Phocoena phocoena . Офелия 39, 159–176.DOI: 10.1080 / 00785326.1994.10429541
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стоффель, М. А., Хамбл, Э., Пайджманс, А. Дж., Асеведо-Уайтхаус, К., Чилверс, Б. Л., Дикерсон, Б. и др. (2018). Демографические истории и генетическое разнообразие ластоногих формируются в результате эксплуатации человеком, экологии и жизненного цикла. Nat. Commun. 9: 4836.
Google Scholar
Стюарт, Л. Дж., И Морджон, Г. В. (1980). Паттерны развития в остеологии и внешней морфологии у Phocoena phocoena . Rep. Int. Уол. Comm. (спецвыпуск 3) 133–142.
Google Scholar
Свегор, С., Галациус, А., Диц, Р., Кин, Л., Коблитц, Дж. К., Амундин, М., и др. (2015). Определение единиц управления китообразными путем сочетания генетики, морфологии, акустики и спутникового слежения. Glob. Ecol. Консерв. 3, 839–850. DOI: 10.1016 / j.gecco.2015.04.002
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Томпсон, П. М., Брукс, К. Л., Грэм, И. М., Бартон, Т. Р., Нидхэм, К., Брэдбери, Г. и др. (2013). Кратковременное нарушение при коммерческой двумерной сейсмической разведке не приводит к долгосрочному перемещению морских свиней. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 280: 20132001. DOI: 10.1098 / rspb.2013.2001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Томсен Ф., Лацни М. и Пайпер В. (2006). Восстановление морских свиней ( Phocoena phocoena ) в южной части Северного моря? Пример из Восточной Фризии, Германия. Helgol. Mar Res. 60, 189–195. DOI: 10.1007 / s10152-006-0021-z
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Tregenza, N. J. C., Berrow, S. D., Hammond, P. S., and Leaper, R. (1997). Морская свинья ( Phocoena phocoena L.) прилов в установленных жаберных сетях в Кельтском море . ICES J. Mar. Sci. 54, 896–904. DOI: 10.1006 / JMSC.1996.0212
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Венейблс, В. Н. и Рипли, Б. Д.(2002). Современная прикладная статистика с S. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер.
Google Scholar
Уэйд, П. Р. (2009). «Популяционная динамика», в Энциклопедия морских млекопитающих , ред. У. Ф. Перрин, Б. Вюрсиг и Дж. Г. М. Тевиссена, (Лондон: Academic Press), 913–918.
Google Scholar
Wiemann, A., Andersen, L. W., Berggren, P., Siebert, U., Benke, H., Teilmann, J., et al. (2010). Митохондриальный контрольный регион и микросателлитные анализы морской свиньи ( Phocoena phocoena ) раскрывают дифференциацию популяций в Балтийском море и прилегающих водах. Консерв. Genet. 11, 195–211. DOI: 10.1007 / s10592-009-0023-x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Виншип, А. Дж. (2009). Оценка воздействия прилова и расчет пределов прилова для достижения целей сохранения применительно к морской свинье в Северном море. к.э.н. диссертация, Университет Сент-Эндрюс, Сент-Эндрюс.
Google Scholar
Вишневска, Д. М., Джонсон, М., Тейлманн, Дж., Рохано-Доньяте, Л., Ширер, Дж., Свегор, С., и другие. (2016). Сверхвысокие нормы кормления морских свиней делают их уязвимыми для антропогенных нарушений. Curr. Биол. 26, 1441–1446. DOI: 10.1016 / j.cub.2016.03.069
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Китай пытается спасти последнего млекопитающего реки Янцзы
Специалист по охране природы наблюдает за морскими свиньями на реке Янцзы недалеко от города Нанкин. РейтерДэвид Стэнвей
НАНЬЗИН, Китай (Рейтер). На небольшом участке реки Янцзы три гладких серых морской свиньи вьются в мутной воде недалеко от города Нанкин, защищенные от проходящих мимо барж и судов рядом желтых буев.
Оставшаяся всего тысяча морских свиней Янцзы является символом ущерба, нанесенного самой длинной реке Китая в ходе многолетней кампании по укрощению наводнений, восстановлению сельскохозяйственных угодий и индустриализации регионов на ее берегах.
Призыв президента Си Цзиньпина к устойчивому развитию «экономического пояса» Янцзы вселил надежду на то, что последнее выжившее млекопитающее реки может стать символом возрождения окружающей среды Китая.
«Теперь научно доказано, что морская свинья Янцзы — уникальный вид, — сказал Цзян Мэн, возглавляющий группу, которая курирует убежище для морских свиней в Нанкине.
«Если он не будет хорошо защищен, китайское правительство окажется под давлением», — сказал Рейтер Цзян, генеральный секретарь Нанкинской ассоциации по сохранению бесперых морских свиней.
Безопасная зона скрыта за «экологической красной линией», которая запрещает строительство на территории площадью 34 кв. Мили (88 кв. Км) вдоль берега.
Ряды рыбоводных хозяйств заменены прудами с лотосами, кишащими перелетными птицами. Рыбалка ограничена, а суда выводятся из зоны, которая ежедневно патрулируется.
«Мы прогоняем их — это основная территория, поэтому мы не можем позволить им ловить рыбу здесь», — сказал Ян Цзиньлун, рыбак, ставший защитником природы.
Китай насчитал 1012 морских свиней Янцзы в своей последней переписи в 2017 году, по сравнению с 2500 в 1991 году, и, по словам официальных лиц, эта цифра сокращается примерно на 10% в год.
«Морскую свинью еще можно спасти», — сказал Цзян. «Цифры все еще падают, но темпы снижения замедляются».
Раньше это делали, говорят активисты.Усилия по сохранению, длившиеся несколько десятилетий, спасли гигантскую панду, национальный символ Китая, от грани исчезновения. Сегодня существует около 1900 гигантских панд, и их число растет.
«Может быть, слишком поздно, но то, что они делают, беспрецедентно», — сказал Тодд Робек, автор недавнего исследования морской свиньи Янцзы, об усилиях по спасению млекопитающего.
«Они кладут все необходимое, чтобы это животное не вымерло», — сказал Робек, вице-президент по природоохранным исследованиям в SeaWorld Parks & Entertainment в Орландо, Флорида.
«ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЧЕЛОВЕКА»
От истоков в ледниках Тибета до его дельты в Шанхае на восточном побережье, 4 000-мильная Янцзы обеспечивает водой треть населения Китая.
За последние 70 лет здесь произошли глубокие и разрушительные изменения окружающей среды, вызванные не только гигантскими инженерными достижениями, такими как плотина «Три ущелья», но и кампанией эпохи Мао по осушению озер и водно-болотных угодий.
На протяжении десятилетий его сложная экосистема приносилась в жертву в безумной гонке ради экономического роста.
Байджи, или белоперый дельфин, более крупный родственник морской свиньи, был объявлен «функционально вымершим» в 2006 году. Китайский осетр также находится на грани исчезновения, при этом рыбные запасы упали на 90% за последние несколько десятилетий. .
Многие морские свиньи погибают при столкновении с лодками, потому что шумовое загрязнение влияет на их эхолокацию, а деградированная среда обитания и загрязненная вода подвергают их опасности заразных болезней.
В 10-летнем плане действий правительства, опубликованном в 2016 году, обвинение в сокращении численности морских свиней возложено на «активизацию человеческой деятельности», и говорится, что прошлые меры по защите не смогли остановить это снижение.
Тем не менее, план действий был ограничен по масштабу и был направлен только на «стабилизацию» популяций морских свиней, улучшение мониторинга, повышение осведомленности общественности и углубление генетических исследований и исследований стволовых клеток.
БЕЗОПАСНЫЕ ЗОНЫ
Нанкин считается образцовой защитной зоной, и с момента открытия в 2014 году он потратил около 30 миллионов юаней на оборудование для наблюдения и штатный персонал из 20 человек.
В другом месте власти в прошлом месяце наложили 10- годовой запрет на вылов рыбы с 2021 года в Поянге, крупнейшем пресноводном озере Китая и еще одном месте обитания бесперых морских свиней.По сообщению агентства Синьхуа, запрет коснется 100 000 рыбаков.
И 40-мильный (64-километровый) участок реки Янцзы в Аньцине, в провинции Аньхой, был объявлен убежищем для морских свиней и запретным для рыбной ловли.
«Мы настроены оптимистично, потому что государство сделало защиту своей приоритетной задачей», — сказал Чен Шоувэнь, чиновник по охране природы в бюро по делам сельской местности Аньцина.
Активисты надеются, что реклама поможет спасти морскую свинью, но некоторые кампании могут потерпеть неудачу.Защитники природы были в ярости, когда в прошлом году власти поймали 14 диких морских свиней и выставили их на обозрение в морских парках Шанхая и на восточном побережье.
Исследователи добились определенных успехов в искусственном разведении морских свиней, но их количество невелико. Китай может быть вынужден сохранить этот вид, сохраняя репродуктивные клетки и заселяя реку, когда условия улучшатся.
«Я не думаю, что они когда-либо вернутся к прежнему состоянию, но могут быть предприняты некоторые меры по смягчению последствий, которые позволят им нормально процветать в Янцзы», — сказал Робек.
«Я очень надеюсь, что их усилия станут примером того, что можно сделать в будущем».
(Отчет Дэвида Стэнуэя; дополнительный отчет Шанхайской редакции новостей; редактирование Даррена Шюттлера)
Подходит для морских свиней: Китай участвует в гонках, чтобы спасти последнего млекопитающего реки Янцзы
Ссылки на тропу «Хлебные крошки»
- PMN World
- PMN Life
- PMN Health
- PMN Environment
- PMN Entertainment
003 Publishing
Автор статьи: дата:
7 сентября 2019 г. • 7 сентября 2019 г. • 4 минуты чтения • Присоединяйтесь к беседеСодержание статьи
НАНДЖИН — На небольшом участке реки Янцзы в мутных водах недалеко от города Нанкин крутятся три гладких серых морских свиньи. защищен от прохода барж и судов рядом желтых буев.
Из-за того, что у них осталось всего 1000 человек, бескрылая морская свинья Янцзы является символом ущерба, нанесенного самой длинной реке Китая в ходе многолетней кампании по укрощению наводнений, восстановлению сельскохозяйственных угодий и индустриализации регионов на ее берегах.
Призыв президента Си Цзиньпина к устойчивому росту в «экономическом поясе» Янцзы вселил надежду на то, что последнее выжившее в реке млекопитающее может стать символом возрождения окружающей среды Китая.
«Сейчас научно доказано, что морская свинья Янцзы — уникальный вид», — сказал Цзян Мэн, возглавляющий группу, которая курирует убежище для морских свиней в Нанкине.
«Если он не будет хорошо защищен, китайское правительство окажется под давлением», — сказал Рейтер Цзян, генеральный секретарь Нанкинской ассоциации по сохранению бесперых морских свиней.
Безопасная зона скрыта за «экологической красной линией», которая запрещает строительство на территории площадью 34 кв. Мили (88 кв. Км) вдоль берега.
Ряды рыбоводных хозяйств заменены прудами с лотосами, кишащими перелетными птицами. Рыбалка ограничена, а суда выводятся из зоны, которая ежедневно патрулируется.
Объявление
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
Содержание статьи
«Мы прогоняем их — это основная область, поэтому мы не можем позволить им ловить рыбу здесь», — сказал Ян Цзиньлун, рыбак, ставший защитником природы.
Китай насчитал 1012 особей морских свиней Янцзы в своей последней переписи в 2017 году, по сравнению с 2500 в 1991 году, и, по словам официальных лиц, эта цифра сокращается примерно на 10% в год.
«Морскую свинью еще можно спасти», — сказал Цзян.«Цифры все еще падают, но темпы снижения замедляются».
Раньше это делали, говорят активисты. Усилия по сохранению, длившиеся несколько десятилетий, спасли гигантскую панду, национальный символ Китая, от грани исчезновения. Сегодня существует около 1900 гигантских панд, и их число растет.
«Может быть, слишком поздно, но то, что они делают, беспрецедентно», — сказал Тодд Робек, автор недавнего исследования морской свиньи Янцзы, об усилиях по спасению млекопитающего.
Объявление
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
Содержание статьи
«Они добавляют все необходимое, чтобы это животное не вымерло», — сказал Робек, вице-президент по природоохранным исследованиям в SeaWorld Parks & Entertainment в Орландо, Флорида.
«ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЧЕЛОВЕКА»
От истоков в ледниках Тибета до его дельты в Шанхае на восточном побережье, Янцзы протяженностью 4 000 миль обеспечивает водой треть населения Китая.
За последние 70 лет здесь произошли глубокие и разрушительные изменения окружающей среды, вызванные не только гигантскими инженерными достижениями, такими как плотина «Три ущелья», но и кампанией эпохи Мао по осушению озер и водно-болотных угодий.
На протяжении десятилетий его сложная экосистема приносилась в жертву в безумной гонке ради экономического роста.
«байцзи» или белоперый дельфин, более крупный родственник морской свиньи, был объявлен «функционально вымершим» в 2006 году. Китайский осетр также находится на грани исчезновения, при этом рыбные запасы упали на 90% за последние несколько десятилетий. .
Объявление
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
Содержание статьи
Многие морские свиньи погибают при столкновении с лодками, потому что шумовое загрязнение влияет на их эхолокацию, в то время как деградированная среда обитания и загрязненная вода подвергают их опасности заразных болезней.
В 10-летнем плане действий правительства, опубликованном в 2016 году, обвинение в сокращении численности морских свиней возложено на «активизацию человеческой деятельности» и говорится, что прошлые меры по защите не смогли остановить это снижение.
Тем не менее, план действий был ограничен по масштабу и был направлен только на «стабилизацию» популяций морских свиней, улучшение мониторинга, повышение осведомленности общественности и углубление генетических исследований и исследований стволовых клеток.
БЕЗОПАСНЫЕ ЗОНЫ
Нанкин считается образцовой защитной зоной, и с момента открытия в 2014 году он потратил около 30 миллионов юаней на оборудование для наблюдения и штат из 20 человек.
Объявление
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
Содержание статьи
В прошлом месяце власти в другом месте ввели 10-летний запрет на вылов рыбы с 2021 года в Поянге, крупнейшем пресноводном озере Китая и еще одном месте обитания бесперых морских свиней. По сообщению агентства Синьхуа, запрет коснется 100 000 рыбаков.
А 40-мильный (64-километровый) участок реки Янцзы в Аньцине, в провинции Аньхой, был объявлен убежищем для морских свиней и запретным для рыбной ловли.
«Мы настроены оптимистично, потому что государство сделало защиту своим приоритетом», — сказал Чен Шоувэнь, чиновник по охране природы из бюро по делам сельских районов Аньцина.
Активисты надеются, что реклама поможет спасти морскую свинью, но некоторые кампании могут потерпеть неудачу. Защитники природы были в ярости, когда в прошлом году власти поймали 14 диких морских свиней и выставили их на обозрение в морских парках Шанхая и на восточном побережье.
Объявление
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
Содержание статьи
Исследователи добились определенных успехов в искусственном разведении морских свиней, но их количество невелико. Китай может быть вынужден сохранить этот вид, сохраняя репродуктивные клетки и заселяя реку, когда условия улучшатся.
«Я не думаю, что он когда-либо вернется к прежнему состоянию, но могут быть предприняты некоторые меры по смягчению последствий, при которых они смогут вполне нормально процветать в Янцзы», — сказал Робек.
«Я очень надеюсь, что их усилия станут примером того, что можно сделать в будущем.”
(1 доллар = 7,0928 юаней) (Отчет Дэвида Стэнуэя; дополнительный отчет Шанхайского отдела новостей; редактирование Даррена Шуеттлера)
Поделитесь этой статьей в своей социальной сети
Реклама
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
Объявление
Это объявление еще не загружено, но ваша статья продолжается ниже.
NP Размещено
Подпишитесь, чтобы получать ежедневные главные новости от National Post, подразделения Postmedia Network Inc.
Нажимая кнопку подписки, вы соглашаетесь на получение вышеуказанного информационного бюллетеня от Postmedia Network Inc. Вы можете отказаться от подписки в любое время, щелкнув ссылку для отказа от подписки внизу наших электронных писем. Postmedia Network Inc. | 365 Bloor Street East, Торонто, Онтарио, M4W 3L4 | 416-383-2300Спасибо за регистрацию!
Приветственное письмо уже в пути. Если вы его не видите, проверьте папку нежелательной почты.
Следующий выпуск NP-Отправленного скоро будет в вашем почтовом ящике.
Мы столкнулись с проблемой при регистрации. Пожалуйста, попробуйте еще раз
Комментарии
Postmedia стремится поддерживать живой, но гражданский форум для обсуждения и поощрять всех читателей делиться своим мнением о наших статьях. На модерацию комментариев может потребоваться до часа, прежде чем они появятся на сайте. Мы просим вас, чтобы ваши комментарии были актуальными и уважительными. Мы включили уведомления по электронной почте — теперь вы получите электронное письмо, если получите ответ на свой комментарий, есть обновление в цепочке комментариев, на которую вы подписаны, или если пользователь, на которого вы подписаны, комментарии.Посетите наши Принципы сообщества для получения дополнительной информации и подробностей о том, как изменить настройки электронной почты.
Морская свинья ~ 30A дом NatureWalk
Описание объекта
Porpoise of Life — это семейный дом в красивом районе NatureWalk. Этот дом идеально подходит для гостей, которые хотят жить в тихом районе с коммунальными удобствами. Километры тротуаров и троп отлично подходят для пеших и велосипедных прогулок. The Gathering Place — это общественный центр с двумя бассейнами и детской площадкой.Теннисный корт и небольшая детская площадка находятся прямо за углом от дома. По соседству много места для семейного отдыха.
Этот дом любим семьей его владельцев — и они хотят, чтобы каждый гость оставил воспоминания и провел здесь время со своими семьями. Это «Морская свинья» Жизни!
Доступ к пляжу легкий. Маршрут по пляжу Лили-Лейн начинается у места сбора. Он идеально подходит для пешеходов и байкеров (без гольф-каров) и позволяет выйти на пляж Сан-Хуан на 30А.
Жилая площадь открытая и свежая. Телевизоры Roku по всему дому позволяют гостям входить в свои собственные учетные записи Netflix и другие потоковые аккаунты. Также доступны местные телеканалы. На нижних полках телевизионной консоли в гостиной есть несколько игр и книг. Передняя веранда и боковая веранда — идеальные места для чтения или беседы.
Все спальни и прачечная находятся наверху. В главной спальне есть кровать размера «king-size» и стул для чтения, а также отдельный уголок с двумя койками (ограничение по весу для этих кроватей — 150 *).Есть большая гардеробная для вашей одежды и багажа. В большой ванной комнате есть душ, двойной туалетный столик и отдельный санузел.
Во второй спальне есть двуспальная кровать. Большой двойной шкаф поместит всю вашу одежду и багаж. В третьей спальне есть двуспальная двухъярусная кровать и большой шкаф для всей детской одежды. В светлой и светлой ванной в холле есть двойная раковина и комбинированная ванна / душ.
У бокового входа есть небольшая веранда, крючки для пляжных полотенец и снаряжения — и даже душ на открытом воздухе! Имеется большая парковка.Две машины можно припарковать на заднем проезде (за домом), а перед домом есть одно параллельное парковочное место.
ТСЖ NatureWalk требует еженедельной аренды
Удобства
- Балкон
- Балкон / патио
- Гриль для барбекю
- Размер кровати 1-й / Главный: кровать размера «king-size» и двухъярусные кровати
- Размер кровати 2nd Rm: Queen
- Размер кровати 3-й ком.: Двухъярусные (две / двуспальные)
- корп.Комплексное название: Naturewalk
- Общий бассейн
- Полноценная кухня
- Доступ к заливу
- Доступ в Интернет
- Частный дом
- Сигроув-Бич
- Саут-Уолтон 30-A
- квадратных метра: 1923 кв. форинтов
- Стирально-сушильная машина
Сезонные цены
13 марта 2021 — 10 апреля 2021
$ 346
2160 долл. США
NA
11 апреля 2021 — 26 мая 2021
$ 291
$ 1 817
NA
27 мая 2021 — 2 июля 2021
444 долл. США
$ 2,772
NA
3 июля 2021 — 10 июля 2021
$ 493
3 080 долл. США
NA
11 июля 2021 — 6 августа 2021
444 долл. США
$ 2,772
NA
7 августа 2021 — 6 сентября 2021
$ 345
2 156 долл. США
NA
7 сентября 2021 — 31 октября 2021
$ 291
1817 долларов США
NA
1 ноября 2021 — 28 февраля 2022
$ 246
1 540 долл.