Бактерия кокка: Кокки | справочник Пестициды.ru

Содержание

Кокки | справочник Пестициды.ru

Кокки – бактерии, имеющие форму правильного шара, диаметром 1,0–2,0 мкм. Некоторые по форме могут напоминать свечу, ланцет, бобы или кофейное зерно[1][2].

Клетки бактерий могут иметь различные формы: с выростами, булавовидные, веретенообразные, ланцетовидные, разветвленные, неразветвленные, нитчатые, кольцевидные (замкнутые и незамкнутые), ветвящиеся, напоминающие шестиугольную звезду, пластинкообразные, похожие на кусочки битого стекла, квадратные. Кроме того существуют бактерии обладающие плеоморфизмом (морфологической изменчивостью формы клеток в зависимости от питательной среды, возраста и других факторов)[2].

Традиционно по форме бактерии подразделяют на три основные группы: кокки, палочковидные бактерии, извитые бактерии[3].

Типы кокков

Типы кокков


1.

Стафилококки.; 2. Стрептококки.; 3. Сарцина.; 4. Гонококки.; 5. Пневмококки.; 6. Капсула пневмококков[4].

Типы кокков

В зависимости от расположения клеток после деления кокковидные бактерии делят на несколько типов:

  • микрококки (от латинского micros – малый) – одиночные или беспорядочно расположенные шаровидные бактерии;
  • диплококки (от латинского diplos – двойной) – клетки после деления не расходятся и располагаются парами;
  • стрептококки (от латинского streptos – витой, плетеный) – клетки, имеющие округлую или вытянутую форму и составляющие цепочку, образующуюся в результате деления клеток в одной плоскости и сохранения между ними связи;
  • тетракокки (от латинскогоо tetra – четыре) – кокки, делящиеся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях и не расходящиеся после деления;
  • сарацины (от латинского sarcinо – соединяю, связка, тюк) – пакеты кокков в виде тюков кубической формы, образуются при делении клеток в трех взаимно перпендикулярных плоскостях и состоят из 8 и более клеток;
  • стафилококки (от латинского staphyle – виноградная гроздь) – неправильные по форме скопления клеток, напоминающие гроздья винограда, образуются в результате деления клеток в нескольких плоскостях;
  • гонококки (возбудители гонореи) – клетки по форме напоминают кофейное зерно, соединены по две и обращены друг к другу вогнутыми сторонами;
  • пневмококки и менингококки – клетки, по форме сходные с пламенем свечи и расположенные попарно, широкими основаниями друг к другу (вовнутрь)[2][1].

Значение коков

Кокки, за исключением мочевой сарцины

(Sarcinaureae), не образуют спор. Они неподвижны и широко распространены в природе. Многие патогенны и являются возбудителями воспалительных процессов. К патогенным коккам относятся пневмококки, менингококки, гноеродные стрептококки, стафилококки[3].

Среди кокков есть и непатогенные бактерии. Это, в частности, бактерии вызывающие молочнокислое брожение – Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris.

Кокковидная бактерия Leuconostoc mesenteroides используется в производстве для биосинтеза декстрана – заменителя плазмы крови[3].

 

Составитель: Григоровская П.И.

 

Страница внесена: 10.12.20 13:34

Последнее обновление: 11.05.21 16:48

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Красникова Л.В., Гунькова П.И. Общая и пищевая микробиология: Учеб. пособие. Часть I. – СПб.: Университет ИТМО, 2016. – 134 с &nbspСкачать >>>

2.

Лысак В.В. Микробиология : учеб. пособие / В. В. Лысак. – Минск: БГУ, 2007 – 430 с

Источники из сети интернет:

3.

Изображения (переработаны):

4.

Красникова Л.В., Гунькова П.И. Общая и пищевая микробиология: Учеб. пособие. Часть I. – СПб.: Университет ИТМО, 2016. – 134 с.

Свернуть Список всех источников

МИКРОБЫ. ИХ ИМЕНА | Наука и жизнь

Наука и жизнь // Иллюстрации

Золотистый стафилококк.

Ещё 3000 лет назад великий грек Гиппократ догадался, что заразные болезни вызываются и переносятся живыми существами. Назвал он их миазмами. Но глаз человека не мог их различить. В конце XVII века голландец А. Левенгук создал достаточно мощный микроскоп, и только тогда удалось описать и зарисовать самые разные формы бактерий — одноклеточных организмов, многие из которых являются возбудителями различных инфекционных заболеваний человека.

Бактерии — один из видов микробов («микроб» — от греч. «микрос» — малый и «биос» — жизнь), правда, самый многочисленный.

После открытия микробов и изучения их роли в жизни человека оказалось, что мир этих мельчайших организмов весьма разнообразен и требует определённой систематизации и классификации. И сегодня специалисты используют систему, согласно которой первое слово в названии микроорганизма означает род, а второе — видовое название микроба. Эти имена (обычно латинские или греческие) — «говорящие». Так, в имени одних микроорганизмов отражены некоторые наиболее яркие особенности их строения, в частности формы. К этой группе, прежде всего, относятся

бактерии. По форме все бактерии разделяются на шаровидные — кокки, палочковидные — собственно бактерии и извитые — спириллы и вибрионы.

Шаровидные бактерии — болезнетворные кокки (от греч. «коккус» — зерно, ягода), микроорганизмы, различающиеся друг от друга расположением клеток после их деления.

Наиболее часто из них встречаются:

стафилококки (от греч. «стафиле» — виноградная гроздь и «коккус» — зерно, ягода), получившие такое название из-за характерной формы — скопления, напоминающего грозди винограда. Самым болезнетворным действием обладает вид этих бактерий стафилококкус ауреус

(«золотистый стафилококк», так как образует скопления золотистого цвета), вызывающий различные гнойные заболевания и пищевые интоксикации;

стрептококки (от греч. «стрептос» — цепочка), клетки которых после деления не расходятся, а образуют цепочку. Эти бактерии — возбудители различных воспалительных заболеваний (ангина, бронхопневмония, отит, эндокардит и другие).

Палочковидные бактерии, или палочки, — это микроорганизмы цилиндрической формы (от греч. «бактерион» — палочка). От их имени и произошло название всех таких микроорганизмов. А вот те бактерии, которые образуют споры (защитный слой, предохраняющий от неблагоприятных воздействий окружающей среды), называются бациллами (от лат. «бациллюм» — палочка). К спорообразующим палочкам относится бацилла сибирской язвы, страшной болезни, известной с древних времен.

Извитые формы бактерий — это спирали. Например, спириллы (от лат. «спира» — изгиб) представляют собой бактерии, имеющие форму спирально изогнутых палочек с двумя-тремя завитками. Это безвредные микробы, за исключением возбудителя «болезни укуса крыс» (судоку) у человека.

Своеобразная форма отражена и в названии микроорганизмов, относящихся к семейству спирохет (от лат. «спира» — изгиб и «хатэ» — грива). Например, представители семейства лептоспиры отличаются необычной формой в виде тонкой нити с мелкими, тесно расположенными завитками, что делает их похожими на тонкую извитую спираль. Да и само название «лептоспира» так и переводится — «узкая спираль» или «узкий завиток» (от греч. «лептос» — узкий и «спера» — извилина, завиток).

Коринебактерии (возбудители дифтерии и листериоза) имеют на концах характерные булавовидные утолщения, на что и указывает название этих микроорганизмов: от лат.

«корине» — булава.

По такому же принципу образованы названия и некоторых микроорганизмов, относящихся к простейшим. Например, амёбы не имеют постоянной формы, отсюда и название: от греч. «амоибе» — изменение. Название «токсоплазмы» (паразиты, размножающиеся внутри клетки) тоже связано с их формой в виде дольки апельсина или арки: от греч. «токсон» — арка и «пласма» — образование. А трипаносомы (возбудители «сонной болезни») названы так из-за своего тела, похожего на веретено: от греч. «трипанон» — бурав и «сома» — тело.

Сегодня все известные вирусы также сгруппированы в роды и семейства, в том числе и на основании их строения. Вирусы такие маленькие, что, для того чтобы их разглядеть в микроскоп, он должен быть намного сильнее, чем обычный оптический. Электронный микроскоп увеличивает в сотни тысяч раз.

Ротавирусы получили название от латинского слова «рота» — колесо, так как вирусные частицы под электронным микроскопом выглядят как маленькие колесики с толстой втулкой, короткими спицами и тонким ободом.

А название семейства коронавирусов объясняется наличием ворсинок, которые прикрепляются к вириону посредством узкого стебля и расширяются к отдалённому концу, напоминая солнечную корону во время затмения.

Название некоторых микроорганизмов связано с названием органа, который они поражают, или болезни, которую они вызывают. Например, название «менингококки» образовано от двух греческих слов: «менингос» — мозговая оболочка, так как именно её преимущественно поражают эти микробы, и «коккус» — зерно, указывающее на принадлежность их к шаровидным бактериям — коккам. От греческого слова «пневмон» (лёгкое) образовано название

«пневмококки» — эти бактерии вызывают заболевания лёгких. Риновирусы — возбудители заразного насморка, отсюда и название (от греч. «ринос» — нос).

Происхождение названия у ряда микроорганизмов обусловлено и другими наиболее характерными их особенностями. Так, отличительная черта вибрионов — бактерий в форме короткой изогнутой палочки — способность к быстрым колебательным движениям. Их название образовано от французского слова «вибрер» — вибрировать, колебаться, извиваться. Среди вибрионов наиболее известен возбудитель холеры, который так и называется «холерный вибрион».

Бактерии рода протеус (протей) относятся к так называемым микробам, которые для кого-то опасны, а для кого-то нет. В связи с этим они были названы именем морского божества из древнегреческой мифологии — Протеуса, которому приписывалась способность произвольно менять свой облик.

Великим учёным устанавливают памятники. Но иногда памятниками становятся и названия микроорганизмов, открытых ими. Например, микроорганизмы, занимающие промежуточное положение между вирусами и бактериями, были названы «риккетсии» в честь американского исследователя Ховарда Тейлора Риккетса (1871—1910), погибшего от сыпного тифа при изучении возбудителя этого заболевания.

Возбудителей дизентерии основательно изучил японский учёный К. Шига в 1898 году, в его честь впоследствии они и получили свое родовое название — «шигеллы».

Бруцеллы (возбудители бруцеллёза) названы в честь английского военного врача Д. Брюса, который в 1886 году впервые сумел выделить эти бактерии.

Бактерии, объединённые в род «иерсинии», названы по имени известного швейцарского учёного А. Йерсена, открывшего, в частности, возбудителя чумы — иерсиния пестис.

Одноклеточные кишечные паразиты лямблии впервые подробно описал в 1859 году профессор Харьковского университета Д. Ф. Лямбль.

По имени английского врача В. Лейшмана названы простейшие одноклеточные организмы (возбудители лейшманиоза) лейшмании, подробно описанные им в 1903 году.

С именем американского патолога Д. Сальмона связано родовое название «сальмонеллы», палочковидной кишечной бактерии, вызывающей такие заболевания, как сальмонеллёз и брюшной тиф.

А немецкому учёному Т. Эшериху обязаны своим названием эшерихии — кишечные палочки, впервые выделенные и описанные им в 1886 году.

В происхождении названия некоторых микроорганизмов определённую роль сыграли обстоятельства, при которых они были обнаружены. Например, родовое название «легионеллы» появилось после вспышки в 1976 году в Филадельфии среди делегатов съезда Американского легиона (организация, объединяющая граждан США — участников международных войн) тяжёлого респираторного заболевания, причиной которого стали эти бактерии, — они передавались через кондиционер. А вирусы Коксаки были впервые выделены у больных полиомиелитом детей в 1948 году в посёлке Коксаки (США), отсюда и название.

Экспресс-диагностика Helicobacter pilory | MAJOR CLINIC

Удивительный микроб

Хеликобактер пилори имеет длину 3,5 мкм. Если выложить друг за другом 300 таких бактерий, то их общая длина будет чуть меньше одного миллиметра. Тело у микроба спиралевидное, гибкое. На одном конце 2-6 жгутиков. С их помощью хеликобактер быстро передвигается внутри желудка, подыскивает себе удобное место и внедряется, пробуривая отверстие, в слизистой и мышечной ткани. От разрушительного действия соляной кислоты микроб защищается, выделяя уреазу и другие вещества.

При неблагоприятных условиях (вне организма) бактерия принимает форму шарика (кокка). Её жизнедеятельность замедляется. В таком виде микроб может «спать» длительно — годами. Но как только оказывается в желудке — «просыпается», удлиняется, отращивает жгутики и начинает проявлять патогенную активность.

Как можно заразиться?

По данным статистики, Helicobacter pilory обнаруживается у каждого второго европейца или американца, у семи из десяти азиатов и у девяти из десяти африканцев. Микроб передаётся от человека человеку с немытыми руками, плохо обработанной посудой и столовыми приборами, при поцелуях, пользовании общей зубной щёткой.

Опасность Helicobacter pilory

При активном развитии колоний хеликобактер пилори у человека развиваются признаки гастрита: боли и рези в желудке, тошнота, снижение аппетита. Микробы продолжают свою патогенную деятельность, внедряясь в мышечный слой желудка, что приводит к образованию язв. Клинические симптомы обостряются. Присоединяется неприятный запах изо рта, боли в эпигастрии, связанные с приемом пищи, вздутие живота. Человек теряет вес, становится раздражительным.

Но самое опасное: хеликобактер считается ранним маркером возможности развития рака.

Диагностика Хеликобактер пилори

Обнаружить микроб помогает экспресс тест, который проводится во время эндоскопического обследования желудка. Выявив характерные изменения слизистой оболочки пилорической части желудка, доктор берет кусочек тканей (биопсия). Хеликобактер пилори обладает способностью выделять уреазу. Этот фермент разлагает мочевину на аммиак и углекислоту.

Хелпил-тест (быстрый уреазный тест) проводится просто. Биоптат помещают на стандартный одноразовый диск, пропитанный мочевиной и кислотным индикатором. Если в кусочке тканей имеется хеликобактер — мочевина диска под действием ферментов бактерий разлагается и диск окрашивается в синий цвет.

Экспресс-диагностика Helicobacter pilory в Москве

Клиника MAJOR CLINIC оснащена всем необходимым для проведения хелпил-теста во время эндоскопического исследования. Результат известен сразу по окончании гастроскопии (эзофагогастродуоденоскопии). Записаться на экспресс-диагностику хеликобактер пилори можно по телефону регистратуры и на сайте. Задайте интересующие вопросы доктору на приеме. При обнаружении бактерий, вы получите четкий план лечения с гарантией полного выздоровления. Не терпите боль в эпигастрии — обследуйтесь и избавьтесь от неё!

Какие анализы ежегодно сдавать женщине

Если вы пришли на плановое ежегодное обследование, и вас ничего не беспокоит, то вам достаточно сдать мазок на флору и цитологию. Если результаты этих исследований в норме — отлично! Впрочем, дополнительно можно сдать анализ на половые инфекции. На всякий случай. 🙂

Мазок на флору

Итак, сначала мазок на флору. Это вроде бы и формальность, но при правильном обращении является очень информативное исследование. Разберёмся?

  • Главное, что показывает мазок (а точнее количество лейкоцитов в мазке) — это наличие воспаления во влагалище и цервикальном канале. Присутствие большого количества лейкоцитов говорит нам о том, что воспаление есть. В свою очередь воспаление вызывается присутствием бактерии или вируса. Кстати, бактерии чаще живут во влагалище, а вирусы — в цервикальном канале. 
  • Наличие спор и мицелий грибов. Тут речь идёт о всеми нами нелюбимой молочнице. 
  • Ключевые клетки — показатель изменения микрофлоры в сторону развития бактериального вагиноза (это когда в большом количестве размножается gardnerella и иже с ними).
  • Флора в норме должна быть палочковая, так как основная масса бактерий влагалища — лактобактерии, а они по форме в виде палочек.
  • Трихомонады — простейшие одноклеточные патогены — сейчас встречаются не так часто, но тем не менее бывают кокки и диплококки. Наличие кокковой флоры может говорить о воспалении или бактериальном вагинозе. Диплококки — это кокки в виде кофейных зёрнышек. Это плохо, потому что это специфическое строение гонококка, а он, как известно, вызывает гонорею.  

Цитология

Далее, цитология. Это исследование клеточного состава эпителия шейки матки и цервикального канала. Оно помогает выявить раковые и предраковые состояния на раннем этапе. Существует несколько методик исследования: на данный момент самым современным и информативным является жидкостная цитология. Здоровой женщине достаточно сдавать цитологическое исследование 1 раз в год.

Анализы на инфекции

Анализ на инфекции (ЗППП и условно-патогенную флору). Далеко не все бактерии и вирусы, обнаруживающиеся во влагалище, необходимо лечить. Например, у вас обнаружилась уреаплазма. Она относится к условно-патогенной флоре, которая имеет право находиться во влагалище. При благоприятных условиях ее наличие не вызывает воспаления и лечить её не надо (то же самое относится к другим у/п бактериям). Обязательно лечить лишь хламидии и микоплазму гениталиум. Это истинные патогены, и даже в небольшом количестве их быть не должно. А все остальное нуждается в лечении лишь при наличии воспаления и дискомфорта.

Итак: если обнаружилась условно-патогенная флора, она нуждается в лечении лишь при сопутствующем воспалении. Если воспаления нет — живите спокойно и не ешьте горстями лишние лекарства! 

 Яна Александровна Никитенко, врач акушер-гинеколог специалист УЗ-диагностики.

Инфекции мочевыводящих путей – научные статьи о ветеринарии животных

Щелчкова К.М. – ветеринарный врач терапевтического отделения ИВЦ МВА.

 

Инфекции мочевыводящих путей (ИМП) – это воспалительные заболевания мочевыделительной системы, вызываемые бактериальной или грибковой микрофлорой , острого или подострого характера с возможным развитием осложнений.

Часто инфекции мочевыводящих путей являются следствием миграции бактерий через половые пути и уретру в мочевой пузырь, возможно обсеменение с воспалительных участков кожи, находящихся рядом с мочеиспускательным отверстием. Осложнением может быть распространение бактерий на мочеточники и почки (восходящий путь инфицирования).

Проксимальная часть уретры и также мочеточники, мочевой пузырь стерильны, благодаря тому, что организм обладает природными защитными механизмами против инфекции.

Уретра в дистальной части и наружные половые органы имеют нормальную микрофлору, которая включает в себя кишечные микроорганизмы.При исследовании мазков из влагалища или препуция, обычно обнаруживается широкий спектр бактерий, большинство из них являются уропатогенными.

Группы риска по инфекциям мочевыделительной системы

1. Немаловажным фактором является возраст животного.

У собак и кошек инфекции мочевыделительной системы диагностируются в основном у животных старше 10 лет. У животных до 1 года риск инфекции минимальный. 

2.  Самки более предрасположены к инфекциям мочевыделительной системы из-за анатомического строения половых органов и уретры. Уропатогенные микроорганизмы поступают с фекальной флорой, колонизируя область промежности наружных половых органов.

3. Бактериальная микрофлора может вызвать как инфекции мочевыделительной системы, так и инфекционные заболевания репродуктивного тракта, такие как эндометрит, пиометра и другие.

4. Врожденные аномалии могут привести к увеличению восприимчивости к инфекции.

5. Восходящая инфекция с пиелонефритом часто возникает при эктопии мочеточников. Вульвовагинальные стриктуры также могут предрасполагать к инфекциям мочевыделительной системы.

6. Собаки и кошки  с проведенной уретростомией и цистотомией.

7.  Мочекаменная болезнь.

Инфекции мочевыделительной системы являются как причиной, так и следствием образования уролитов. Инфекции, вызываемые бактериями, продуцирующими уреазу, приводят к образованию струвитных камней у собак.

Инфицирование уреазо-продуцирующими бактериями приводит к отложению магния-аммония фосфата на поверхности уролитов других типов, осложняя диагностику и лечение.

8. Установка уретрального катетера и фиксация его на срок от 4 дней по статистическим данным ведет к 100 % инфицированию мочевого пузыря и уретры.

9. Некастрированные кобели в возрасте старше трех лет.

Это связано с развитием гиперплазии предстательной железы и другими заболеваниями простаты.

10. Собаки и кошки с дископатиями, травмами позвоночника, нейрогенными нарушениями мочеиспускания.

Эти заболевания могут влиять на частоту и объем мочеиспускания. Суточная моча может оставаться в мочевом пузыре, и своевременно не эвакуироваться, это предрасполагает к развитию инфекции.

11. Животные, получающие высокие дозы иммуносупрессивных препаратов (кортикостероиды, противоопухолевая терапия). Важно исключить инфекцию мочевыделительной системы у таких пациентов до начала введения препаратов и контролировать их состояние во время лечения.

Защитные свойства самого организма от инфицирования

  1. Нормальный поток мочи.
  2. Полное опорожнение мочевого пузыря.
  3. Уретральная зона высокого давления.
  4. Перистальтика уретры.
  5. Простатический секрет и его антибактериальные фракции.
  6. Длина мочеиспускательного канала.
  7. Пузырно-мочеточниковые клапаны, перистальтика самого мочеточника.
  8. Моча содержит значительное количество IgG и секреторного иммуноглобулина, который важен в профилактике инфекций мочевыделительной системы.
  9. Природные антимикробные свойства слизистой, поверхностный слой глюкозаминогликана, своевременное отмирание нежизнеспособных клеток.
  10. Антибактериальные свойства самой мочи: рН мочи, гиперосмолярность, концентрация мочевины.

Диагностика

1. Сбор анамнеза

Необходимо определить активность инфекционного процесса. Присутствует ли поллакиурия, затруднение и задержка мочеиспускания, гематурия, ослабление силы струи, непроизвольное мочеиспускание, патологический запах мочи.

У большинства животных с хроническими инфекциями мочевыделительной системы присутствуют минимальные клинические признаки.

Анализы крови необходимы для исключения системных заболеваний, скрининга скрытых заболеваний.

2. Клинический осмотр животного

При пальпации может наблюдаться болезненность в области мочевого пузыря, почек, предстательной железы. Может повыситься температура тела, наблюдаться общее угнетение состояния.

3. Общий клинический анализ мочи

В общем анализе можно увидеть активный осадок мочи: бактерии, лейкоциты, эритроциты, цилиндры, увеличение количества эпителиальных клеток. Если в воспалительный процесс вовлечены почки, можно увидеть лейкоцитарные цилиндры, зернистые цилиндры и почечный эпителий.

4. Ультразвуковая диагностика

Позволяет оценить внутреннюю архитектуру почек, простаты, мочевого пузыря и уретры. С помощью УЗИ можно предположить наличие инфекции мочевыделительной системы, но для подтверждения необходимы дополнительные методы диагностики.

5. Бактериологический посев мочи

Для выявления патогенных микроорганизмов обязательно проводить бактериологический посев с определением чувствительности к определенным антибиотикам и антимикотикам.

Необходимо провести забор мочи цистоцентезом (золотой стандарт культурального исследования при инфекциях мочевыделительной системы).

При подозрении на наличие инфекционного процесса в предстательной железе для культурального исследования можно собрать мочу путем взятия срединной порции мочи (в этом случае следует учитывать возможное обсеменение патогенной микрофлоры из дистальной части уретры).

Проба мочи должна быть стерильна. При катетеризации катетер идет по дистальной части уретры и собирает бактерии, таким образом контаминируя пробу,  и может вызывать ятрогенную инфекцию.
Моча, которая получена естественным путем, стекает по дистальной части уретры, поэтому проба также может контаминироваться бактериальной флорой.

Возбудители инфекции

В таблице представлены самые распространённые возбудители заболеваний с процентом от общего числа выделенных бактерий у собак. (Lingetal., 2001).

 

Выделенная бактерия

% от общего числа выделенных бактерий (№=8,354)

Escherichia coli

44.1

Staphylococcus spp.

11.6

Proteus spp.

9.3

Streptococcus spp.

5.4

Klebsiella spp.

9.1

Enterococcus spp

8

Микробиологическое исследование с перечислением наиболее часто встречающихся бактерий при инфекциях мочевыделительной системы

 

Микроорганизмы

Окраска по Граму

Кровяной агар

Среда Мак-Конки

Staphylococcus spp.

Грамположительные кокки

Чисто-белые, опалесцирующие, небольшие колонии. Часто гемолитические
+- двойная зона гемолиза на коровьей крови(зеленая зона))

Нет роста

Streptococcus spp.

Грамположительные кокки

Маленькие колонии ,размером с булавочную головку; часто гемолиз(зеленая зона)

Нет роста

Escherichia coli

Грамотрицательные палочки

Ровные,серые,опалесцирующие колонии;могут быть гемолитическими

Розовые колонии (лакто положительные)

Pseudomonas

Грамотрицательные палочки

Серые или зеленые колонии; фруктовый запах или запах аммиака ; часто гемолитические

Бесцветные (лактозо отрицательные)

Proteus mirabilis

Грамотрицательные палочки

 

Обычно скопления (т.е. не образуют четкой колонии).

Бесцветные (лактозоотрицательные)

Klebsiella spp.

Грамотрицательные палочки

 

Слизистые, сероватые, бесцветные колонии.

Розовые,часто слизистые колонии (лактозо положительные)

Enterobacter

Грамотрицательные палочки

Ровные серые колонии

Розовые колонии (лактозо положительные)

Наличие грибковой микрофлоры может быть признаком локализованной инфекции, вторичной по отношению к нескольким предрасполагающим факторам, таким как:

  • сахарный диабет;
  • предыдущая антибактериальная терапия;
  • снижение иммунной системы;
  • хронических вирусные инфекции;
  • системная  грибковая инфекция.

Среди возбудителей грибковых инфекций мочевыделительной системы  доминируют дрожжевые грибы рода Candida. Наиболее распространенным является вид C. albicans, однако могут встречаться и другие виды грибковой инфекции.От кошек и собак и выделили 6 различных видов рода Candida.

Диагностические подходы при лечении инфекций мочевыделительной системы

  1. Диагноз ставится по результату бактериологического посева мочи.
  2.  Подбирают соответствующий антибиотик курсом не менее 14 дней.
  3.  Кобелей лечат курсом от 4 недель и более  из-за высокой вероятности наличия воспалительного процесса предстательной железы. Необходимо использовать антибиотики, которые проникают в простату.
  4. У животных с подозрением на пиелонефрит курс лечения может составить 4-8 недель и более.
  5. Через 5-7 дней после окончания лечения проводят повторное культуральное исследование мочи.
  6. Контроль эффективности проведенной антибиотикотерапии при инфекционных заболеваниях мочевыделительной системы требует многократного взятия мочи у пациента для проведения бактериологического посева.

Уропатогены, как правило, быстро вырабатывают резистентность к антибактериальным препаратам.

Животное может считаться здоровым только в том случае, если после прекращения последнего курса антибиотикотерапии моча остается стерильной в течение 30 дней. Контрольные анализы необходимо брать не только сразу после окончания лечения, но и на 14-15-й и 30-31-й день.

Длительное лечение рецидивирующей\персистирующей инфекции

  1. Животному назначают соответствующую терапию антибиотика на срок указанный выше.
  2. После этого дозу снижают до 1\3 и вводят 1 раз в день в течение 6 мес. Ежемесячно проводят бактериологический посев мочи.
  3. Если у животного не выявляется бактериальная инфекция в течение 6 мес., можно прекратить антибиотикотерапию.
  4. Для исключения рецидивирования инфекции необходимо проводить культуральное исследование мочи 1 раз в месяц в течение трех месяцев.

 

 

 

 

 

Вернуться к списку

Кокковая флора желудка. Пробиотики БАК СЕТ для взрослых и детей с первых дней жизни. Кокки живут в кишечнике в небольших количествах, при росте коккобациллярной микрофлоры говорят о дисбактериозе.

Кокки — семейство бактерий, включающее в себя множество разновидностей патогенных микроорганизмов. Всех их объединяет форма, напоминающая шар или зерно. В эту группу входят стрептококки, гонококки, стафилококки и другие опасные бактерии. Кокки вызывают тяжёлые воспалительные процессы в органах, могут провоцировать заражение крови. В норме эти микроорганизмы живут в кишечнике в небольших количествах, не причиняя человеку вреда. При росте патогенной флоры говорят о дисбактериозе желудочно-кишечного тракта.

В норме микрофлора желудка достаточно бедна. Кислый сок, выделяемый стенками органа, обладает бактерицидными свойствами. Он убивает большинство микробов, попадающих на слизистую. При снижении кислотности желудок становится более уязвим к попаданию патогенных бактерий из кишечника. Кокковая флора желудка также может включать бактерии H.Pylori. В этом случае высок риск развития гастрита, эрозии и язвы желудка.

Восстановление баланса микрофлоры

Справиться с дисбактериозом и наладить работу органов пищеварения помогут пробиотики. Они содержат полезные микроорганизмы, которые обладают способностью подавлять рост кокковой флоры желудка и кишечника. Исследования подтвердили, что пробиотики снижают активность бактерии H.Pylori. По мнению многих специалистов, регулярный приём пробиотиков — это отличная профилактика гастрита и других заболеваний пищеварительного тракта. Чтобы победить дисбактериоз, следует выбирать проверенные средства. Современные пробиотики оказывают комплексное воздействие на организм:

  • восстанавливают баланс флоры;
  • нейтрализуют действие токсинов;
  • укрепляют иммунитет ЖКТ.

Препараты БАК-СЕТ — пробиотики последнего поколения. В их состав вошли только проверенные штаммы, обладающие достаточной эффективностью и жизнестойкостью. Они не боятся агрессивного воздействия желудочного сока и кишечных ферментов. При заболеваниях ЖКТ рекомендуется перед приёмом проконсультироваться с врачом-гастроэнтерологом.

Все статьи по теме

Общий анализ мокроты

Мокрота – отделяемый из легких и дыхательных путей (трахеи и бронхов) патологический секрет. Общий анализ мокроты – лабораторное исследование, которое позволяет оценить характер, общие свойства и микроскопические особенности мокроты и дает представление о патологическом процессе в дыхательных органах.

Синонимы русские

Клинический анализ мокроты.

Синонимы английские

Sputum analysis.

Метод исследования

Микроскопия.

Единицы измерения

Мг/дл (миллиграмм на децилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Мокроту.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Рекомендуется употребить большой объем жидкости (воды) за 8-12 часов до сбора мокроты.

Общая информация об исследовании

Мокрота – это патологический секрет легких и дыхательных путей (бронхов, трахеи, гортани), который отделяется при откашливании. У здоровых людей мокрота не выделяется. В норме железы крупных бронхов и трахеи постоянно образовывают секрет в количестве до 100 мл/сут., который проглатывается при выделении. Трахеобронхиальный секрет представляет собой слизь, в состав которой входят гликопротеины, иммуноглобулины, бактерицидные белки, клеточные элементы (макрофаги, лимфоциты, слущенные клетки эпителия бронхов) и некоторые другие вещества. Данный секрет обладает бактерицидным эффектом, способствует выведению вдыхаемых мелких частиц и очищению бронхов. При заболеваниях трахеи, бронхов и легких усиливается образование слизи, которая отхаркивается в виде мокроты. У курильщиков без признаков заболеваний органов дыхания также обильно выделяется мокрота.

Клинический анализ мокроты является лабораторным исследованием, которое позволяет оценить характер, общие свойства и микроскопические особенности мокроты. На основании данного анализа судят о воспалительном процессе в органах дыхания, а в некоторых случаях ставят диагноз.

При клиническом исследовании мокроты анализируются такие показатели, как количество мокроты, ее цвет, запах, характер, консистенция, наличие примесей, клеточный состав, количество волокон, определяется присутствие микроорганизмов (бактерий, грибов), а также паразитов.

Мокрота по составу неоднородна. Она может содержать слизь, гной, серозную жидкость, кровь, фибрин, причем одновременное присутствие всех этих элементов не обязательно. Гной образуют скопления лейкоцитов, возникающие в месте воспалительного процесса. Воспалительный экссудат выделяется в виде серозной жидкости. Кровь в мокроте появляется при изменениях стенок легочных капилляров или повреждениях сосудов. Состав и связанные с ним свойства мокроты зависят от характера патологического процесса в органах дыхания.

Микроскопический анализ дает возможность под многократным увеличением рассмотреть присутствие различных форменных элементов в мокроте. Если микроскопическое исследование не выявило наличия патогенных микроорганизмов, это не исключает присутствия инфекции. Поэтому при подозрении на бактериальную инфекцию одновременно рекомендуется выполнять бактериологическое исследование мокроты с определением чувствительности возбудителей к антибиотикам.

Материал для анализа собирается в стерильный одноразовый контейнер. Пациенту необходимо помнить, что для исследования нужна мокрота, выделенная при откашливании, а не слюна и слизь из носоглотки. Собирать мокроту нужно утром до приема пищи, после тщательного полоскания рта и горла, чистки зубов.

Результаты анализа должны оцениваться врачом в комплексе с учетом клиники заболевания, данных осмотра и результатов других лабораторных и инструментальных методов исследования.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики патологического процесса в легких и дыхательных путях;
  • для оценки характера патологического процесса в дыхательных органах;
  • для динамического наблюдения за состоянием дыхательных путей пациентов с хроническими заболеваниями органов дыхания;
  • для оценки эффективности проводимой терапии.

Когда назначается исследование?

Что означают результаты?

Референсные значения

Количество мокроты при разных патологических процессах может составлять от нескольких миллилитров до двух литров в сутки.

Незначительное количество мокроты отделяется при:

  • острых бронхитах,
  • пневмониях,
  • застойных явлениях в легких, в начале приступа бронхиальной астмы.

Большое количество мокроты может выделяться при:

  • отеке легких,
  • нагноительных процессах в легких (при абсцессе, бронхоэктатической болезни, гангрене легкого, при туберкулезном процессе, сопровождающемся распадом ткани).

По изменению количества мокроты иногда можно оценить динамику воспалительного процесса.

Цвет мокроты

Чаще мокрота бесцветная.

Зеленый оттенок может свидетельствовать о присоединении гнойного воспаления.

Различные оттенки красного указывают на примесь свежей крови, а ржавый – на следы распада эритроцитов.

Ярко-желтая мокрота наблюдается при скоплении большого количества эозинофилов (например, при бронхиальной астме).

Черноватая или сероватая мокрота содержит угольную пыль и наблюдается при пневмокониозах и у курильщиков.

Мокроту могут окрашивать и некоторые лекарственные средства (например, рифампицин).

Запах

Мокрота обычно не имеет запаха.

Гнилостный запах отмечается в результате присоединения гнилостной инфекции (например, при абсцессе, гангрене легкого, при гнилостном бронхите, бронхоэктатической болезни, раке легкого, осложнившемся некрозом).

Своеобразный «фруктовый» запах мокроты характерен для вскрывшейся эхинококковой кисты.

Характер мокроты

Слизистая мокрота наблюдается при катаральном воспалении в дыхательных путях, например, на фоне острого и хронического бронхита, трахеита.

Серозная мокрота определяется при отеке легких вследствие выхода плазмы в просвет альвеол.

Слизисто-гнойная мокрота наблюдается при бронхите, пневмонии, бронхоэктатической болезни, туберкулезе.

Гнойная мокрота возможна при гнойном бронхите, абсцессе, актиномикозе легких, гангрене.

Кровянистая мокрота выделяется при инфаркте легких, новообразованиях, травме легкого, актиномикозе и других факторах кровотечения в органах дыхания.

Консистенция мокроты зависит от количества слизи и форменных элементов и может быть жидкой, густой или вязкой.

Плоский эпителий в количестве более 25 клеток указывает на загрязнение материала слюной.

Клетки цилиндрического мерцательного эпителия – клетки слизистой оболочки гортани, трахеи и бронхов; их обнаруживают при бронхитах, трахеитах, бронхиальной астме, злокачественных новообразованиях.

Альвеолярные макрофаги в повышенном количестве в мокроте выявляются при хронических процессах и на стадии разрешения острых процессов в бронхолегочной системе.

Лейкоциты в большом количестве выявляются при выраженном воспалении, в составе слизисто-гнойной и гнойной мокроты.

Эозинофилы обнаруживаются при бронхиальной астме, эозинофильной пневмонии, глистных поражениях легких, инфаркте легкого.

Эритроциты. Обнаружение в мокроте единичных эритроцитов диагностического значения не имеет. При наличии свежей крови в мокроте выявляются неизмененные эритроциты.

Клетки с признаками атипии присутствуют при злокачественных новообразованиях.

Эластические волокна появляются при распаде ткани легкого, которое сопровождается разрушением эпителиального слоя и освобождением эластических волокон; их обнаруживают при туберкулезе, абсцессе, эхинококкозе, новообразованиях в легких.

Коралловидные волокна выявляют при хронических заболеваниях (например, при кавернозном туберкулезе).

Обызвествленные эластические волокна – эластические волокна, пропитанные солями кальция. Их обнаружение в мокроте характерно для туберкулеза.

Спирали Куршмана образуются при спастическом состоянии бронхов и наличии в них слизи; характерны для бронхиальной астмы, бронхитов, опухолей легких.

Кристаллы Шарко Лейдена – продукты распада эозинофилов. Характерны для бронхиальной астмы, эозинофильных инфильтратов в легких, легочной двуустки.

Мицелий грибов появляется при грибковых поражениях бронхолегочной системы (например, при аспергиллезе легких).

Прочая флораОбнаружение бактерий (кокков, бацилл), особенно в больших количествах, указывает на наличие бактериальной инфекции.

 Скачать пример результата

Важные замечания

  • При трудно отделяемой мокроте перед сдачей анализа могут быть назначены отхаркивающие препараты, обильное теплое питье, ингаляции с физиологическим раствором.
  • Интерпретация результатов анализа должна осуществляться лечащим врачом с учетом клинических данных и других лабораторных и инструментальных обследований.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Пульмонолог, терапевт, педиатр, врач общей практики, ревматолог, фтизиатр, аллерголог, инфекционист, клинический миколог, онколог, паразитолог.

Литература

  • Лабораторные и инструментальные исследования в диагностике: Справочник / Пер. с англ. В. Ю. Халатова; под. ред. В. Н. Титова. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – С. 960.
  • Назаренко Г. И., Кишкун А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. – М.: Медицина, 2000. – С. 84-87.
  • Ройтберг Г. Е., Струтинский А. В. Внутренние болезни. Система органов дыхания. М.: Бином, 2005. – С. 464.
  • Kincaid-Smith P., Larkins R., Whelan G. Problems in clinical medicine. – Sydney: MacLennan and Petty, 1990, 105-108.

Симптомы, причины, методы лечения и вакцины

Менингококковый менингит — редкая, но серьезная бактериальная инфекция. Это вызывает воспаление мембран, покрывающих головной и спинной мозг. Ежегодно примерно 1000 человек в США заболевают менингококковой инфекцией, в том числе менингитом и сепсисом (инфекцией крови).

Менингококковый менингит может быть смертельным или причинить серьезный вред без своевременного лечения; Каждый пятый человек, заразившийся инфекцией, страдает серьезными осложнениями.По данным Центров по контролю за заболеваниями, около 15% выживших остаются с ограниченными возможностями, включая глухоту, повреждение головного мозга и неврологические проблемы.

Вот что вам нужно знать о симптомах менингококкового менингита и способах его профилактики и лечения.

Что вызывает менингококковый менингит?

Бактерии и вирусы — две основные причины менингита. Бактерия Neisseria meningitidis , также называемая менингококком, вызывает менингококковый менингит.У детей и подростков менингококк является наиболее частой причиной бактериального менингита. У взрослых это вторая по частоте причина.

Менингококковые бактерии могут вызывать инфекцию в некоторых частях тела, например, на коже, желудочно-кишечном тракте или дыхательных путях. По неизвестным причинам бактерии могут распространяться через кровоток в нервную систему. Попадая туда, он вызывает менингококковый менингит. Бактерии также могут попасть в нервную систему сразу после тяжелой травмы головы, операции или инфекции.

Ваш риск менингококкового менингита увеличивается, если вы подвергаетесь воздействию бактерии, вызывающей его. Ваш риск также увеличивается, если вы недавно перенесли инфекцию верхних дыхательных путей. Младенцы, дети и подростки подвергаются наибольшему риску.

Каковы симптомы менингококкового менингита?

Симптомы менингококкового менингита могут варьироваться от случая к случаю. Наиболее частые признаки и симптомы включают:

  • Общее плохое самочувствие
  • Внезапная высокая температура
  • Сильная постоянная головная боль
  • Жесткость шеи
  • Тошнота или рвота
  • Дискомфорт при ярком свете
  • Сонливость или трудности с пробуждением
  • Боль в суставах
  • Путаница или другие психические изменения

Красноватая или пурпурная кожная сыпь — очень важный признак, на который следует обращать внимание.Если она не становится белой при нажатии на нее стаканом, сыпь может быть признаком бактериемии или бактериальной инфекции в кровотоке. Это неотложная медицинская помощь.

Другие симптомы менингита или бактериемии могут включать:

  • Напряженное или выпуклое мягкое место (у младенцев)
  • Высокий или стонущий крик (у младенцев)
  • Жесткие, судорожные движения или вялость (у младенцев или детей ясельного возраста)
  • Раздражительность
  • Учащенное дыхание
  • Летаргия или чрезмерная сонливость
  • Пятнистая кожа, бледность или посинение
  • Дрожь или холодные руки и ноги
  • Судороги

Как лечить менингококковый менингит?

Менингококковый менингит может вызвать смерть или серьезные осложнения, такие как повреждение головного мозга, паралич, гангрена или глухота.Чтобы предотвратить эти проблемы, важно действовать быстро. Не ждите , а не . Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Обратитесь в отделение неотложной помощи или позвоните по номеру 911, если:

  • Вы заметили симптомы менингококкового менингита.
  • Симптомы не улучшаются при лечении.
  • Вы думаете, что заразились менингококковым менингитом.
Продолжение

Анализы могут подтвердить диагноз менингококкового менингита. Врач может назначить антибиотики, такие как пенициллин или цефтриаксон, через капельницу или внутривенно.Вам или вашему ребенку могут потребоваться другие лекарства для лечения проблем, связанных с повышенным давлением спинномозговой жидкости. Иногда врачи назначают стероиды.

Если вы или кто-то, кого вы любите, вступили в тесный контакт (через слюну или другие выделения из ротовой полости) с кем-то, кто болеет менингококковым менингитом — например, в школе, детском саду, на работе или дома — очень важно получать антибиотики для предотвращения заражения.

Существуют ли вакцины от менингококкового менингита?

Менингококковый менингит — серьезное заболевание, даже если его лечить.Вот почему профилактика — гораздо лучший подход. Менингококковая вакцина может предотвратить инфекцию менингита. В США используются три типа менингококковых вакцин:

  • Менингококковая конъюгированная вакцина (MCV4) — Одна из этих вакцин, Menactra, одобрена для людей в возрасте от 9 месяцев до 55 лет. Другая, Menveo, используется при от 2 до 55 лет.
  • Менингококковая полисахаридная вакцина (MPSV4) — Эта вакцина была одобрена в 1970-х годах и защищает от большинства форм менингококковой инфекции.Эта вакцина предназначена для людей в возрасте от 9 месяцев и старше 55 лет.
  • Менингококковая инфекция серогруппы B (MenB) — Существует две вакцины MenB. Труменба (MenB-FHbp) и Бексеро (MenB-4C). Оба предназначены для детей в возрасте от 10 до 24 лет, но могут применяться у пожилых пациентов.
Продолжение

Хотя они не могут предотвратить все типы менингококковой инфекции, обе вакцины могут предотвратить многие типы болезни. Оба эффективны у девяти из 10 человек. MCV4, как правило, обеспечивает более длительную защиту и лучше предотвращает передачу болезни.

Врачи рекомендуют дозу MCV4, которая вводится в виде инъекции, детям в возрасте 11 лет, а затем бустерная вакцинация в возрасте 16 лет. Если первая доза пропущена, MCV4 можно вводить в возрасте от 13 до 15 лет, а затем бустерной дозой в возрасте от 16 до 18 лет.

Продолжение

Люди в возрасте 16–18 лет, не относящиеся к группе высокого риска, также должны получить вакцину MenB. Вакцина также предназначена для людей в возрасте от 10 до 24 лет, относящихся к группе повышенного риска. Его можно использовать у пожилых людей.

Другим людям из группы риска также следует подумать о вакцинации.Сюда входят:

  • Людей, которые думают, что они заразились менингококковым менингитом
  • Студенты колледжей, живущие в общежитиях
  • Новобранцы в армии США
  • Путешественники в районы мира, такие как Африка, где менингококковая инфекция распространена
  • человек с поврежденной селезенкой или с дефицитом терминального компонента комплемента, что является нарушением иммунной системы
  • Персонал лаборатории, который часто контактирует с менингококковыми бактериями
Продолжение

Вторая доза рекомендуется всем.

Дождитесь вакцинации, если вы серьезно заболели на время, назначенное для вакцинации. Избегайте вакцинации, если вы:

Легкая боль или покраснение в месте инъекции — обычное явление и не должно быть проблемой. Но сразу же позвоните своему врачу, если у вас сильная реакция на вакцину. Это включает высокую температуру, слабость или признаки аллергической реакции, такие как затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение или головокружение.

(PDF) Подсчет и идентификация бактериальных спор в какао-порошке

Условия во время ультрапастеризации.Споры во много раз в

более устойчивы к сухому теплу, чем к влажному теплу (24). Если споры

подвергаются локальному воздействию сухого тепла во время термообработки, это может привести к выживанию

, чего не произошло бы, если бы продукт был

должным образом увлажнен. Насколько нам известно, эта гипотеза

еще не была доказана и в первую очередь потребует определения

для «надлежащего смачивания» какао-порошка. Кроме того,

должна быть разработана подходящая экспериментальная установка, чтобы связать

общей и высокой концентрации спор спор в какао с

измерениями смачиваемости какао-порошка со степенью порчи

в готовом продукте, обработанном УВТ, содержащем какао, что

будет стать следующим направлением этого исследования.

Наконец, необходимо отметить, что низкие концентрации

(, 100 КОЕ / г) спор не могут быть определены точно и

надежно с использованием классических методов посева из-за предела обнаружения

таких методов. Кроме того, эти методы

не предоставляют информации о вариациях, специфичных для штаммов,

, что важно для обоснованной оценки риска (таблица 4).

В качестве альтернативы могут быть разработаны более чувствительные (например, молекулярные) методы обнаружения

методов для низкого или очень низкого количества (печально известных) спор HR

могут быть разработаны для более точной оценки риска —

(8), поддерживаемые методами прогнозного моделирования .

Однако такие методы относительно дороги для применения

во время рутинного микробиологического тестирования, и в настоящее время

в основном используются для обнаружения патогенов (пищевого происхождения)

для оценки безопасности пищевых продуктов (5, 9, 16). Для разработки и проверки

как общего, так и специального молекулярного анализа

, относящихся к какао-порошку, потребуются обширные исследования

.

БЛАГОДАРНОСТИ

Авторы благодарят Р.Heistek, DC Walker, B. Malmgren, J. Rodaer,

H. Esaki, N. Kramer-van der Kooy, F. De Gruyter, E. van Ophem, M.

Heskes, J. Lindau, O. Galard и К. ван Кёртен за их участие в

и вклад в работу, описанную в этой статье.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Дополнительные материалы, связанные с этой статьей, можно найти в Интернете по адресу

: https://doi.org/10.4315/JFP-20-071.s1;

https://doi.org/10.4315/JFP-20-071.s2; https://doi.org/10.

4315 / JFP-20-071.s3; https://doi.org/10.4315/JFP-20-071.

s4; https://doi.org/10.4315/JFP-20-071.s5; https://doi.org/

10.4315 / JFP-20-071.s6

ССЫЛКИ

1. Андре С., Т. Валлейс и С. Планшон. 2017. Спорообразующие

бактерий, ответственных за порчу пищевых продуктов. Res. Microbiol. 168: 379–387.

2. Берендсен, Э. М., Дж. Бекхорст, О. П. Койперс и М. Х. Уэллс —

Бенник. 2016. Мобильный генетический элемент значительно увеличивает тепловую

устойчивость спор бактерий.ISME J. 10: 2633–2642.

3. Берендсен, Э. М., Р. А. Конинг, Дж. Бекхорст, А. де Йонг, О. П.

Койперс и М. Х. Уэллс-Бенник. 2016. Высокая термостойкость

спор Bacillus amyloliquefaciens и Bacillus licheniformis

является результатом присутствия оперона spoVA в транспозоне Tn1546.

Передняя. Microbiol. 7: 1912.

4. Берендсен, Э. М., М. Х. Цвитеринг, О. П. Койперс и М. Х. Уэллс —

Бенник. 2015. Две отдельные группы внутри группы Bacillus subtilis

демонстрируют существенно разные свойства термостойкости спор.Продукты питания

Microbiol. 45: 18–25.

5. Брайтвелл Г. и Р. Клеменс. 2012. Разработка и валидация

анализа ПЦР в реальном времени для Clostridium estertheticum и

психротолерантных бактерий, подобных C. estertheticum. Meat Sci. 92: 697–703.

6. Busta, F. F., and M. L. Speck. 1968. Антимикробное действие какао на

сальмонелл. Прил. Microbiol. 16: 424–425.

7. ден Бестен, Х. М. У., М. Х. Дж. Уэллс-Бенник и М. Х. Цвитеринг.

2018. Естественное разнообразие термостойкости бактерий и спор бактерий

: влияние на безопасность и качество пищевых продуктов. Анну. Rev. Food Sci.

Technol. 9: 383–410.

8. Эйландер, Р. Т., Р. ван Хекезен, А. Бьенвеню, В. Жирар, Е.

Хорнстра, Н. Б. Джонсон, Р. Мейер, А. Вагендорп, Д. К. Уокер,

и М. Х. Дж. Уэллс-Бенник. 2019. Споры в молочных продуктах — новые идеи в обнаружении, подсчете и оценке риска

. Int. J. Dairy Technol.

72: 303–315.

9. Галледж, Дж. С., В. А. Луна, А. Дж. Луна, Р. Зартман и А. К.

Пушки. 2010. Обнаружение небольшого количества спор Bacillus anthracis

в трех почвах с использованием пяти коммерческих методов экстракции ДНК

с этапом обогащения и без него. J. Appl. Microbiol. 109: 1509–

1520.

10. Министерство здравоохранения Канады. 1981. Микробиологическое исследование какао

и шоколада

. МФО-11. В Официальные методы микробиологического анализа

пищевых продуктов, Сборник аналитических методов.

Правительство Канады, Оттава.

11. Хо, В. Т. Т., Г. Х. Флит, и Дж. Чжао. 2018. Раскрытие вклада

молочнокислых и уксусно-кислых бактерий в ферментацию какао

с использованием инокулированных организмов. Int. J. Food Microbiol.

279: 43–56.

12. Международная кондитерская ассоциация. 1990. Микробиологические исследования

шоколада и других какао-продуктов. Аналитический метод

39. Международная кондитерская ассоциация, CAOBISCO,

Брюссель.

13. Международная организация по стандартизации (ISO). 2007. Microbi-

ology пищевых продуктов и кормов для животных — общие требования и

руководство по микробиологическим исследованиям — поправка 1. ISO

7218: 2007 / Amd 1: 2013, исправленная версия 2014-04-15. ISO, Женева.

14. Международная организация по стандартизации (ISO). 2013. Micro-

биология пищевой цепи — горизонтальный метод подсчета

микроорганизмов.Часть 1: Подсчет колоний при 30 градусах Цельсия методом заливки

на чашках. ISO 4833-1: 2013. ISO, Женева.

15. Международная организация по стандартизации (ISO). 2017. Микро-

биология пищевой цепи — подготовка тестовых образцов, исходная суспензия

и десятичные разведения для микробиологического исследования.

Часть 1: Общие правила приготовления исходной суспензии и

десятичных разведений. ISO 6887-1: 2017. ISO, Женева.

16.Канеко И., К. Миямото, К. Мимура, Н. Юмине, Х. Уцуномия, S.

,

Акимото, и Б. А. Макклейн. 2011. Обнаружение энтеротоксигенных

Clostridium perfringens в образцах мяса молекулярными методами

. Прил. Environ. Microbiol. 77: 7526–7532.

17. Кент, Д. Дж., К. Чаухан, К. Дж. Бур, М. Видманн и Н. Х.

Мартин. 2016. Параметры теста спор имеют значение: количество мезофильных и

термофильных спор, обнаруженных в сыром молоке и молочных порошках

, значительно различается в зависимости от метода тестирования.J. Dairy Sci. 99: 5180–5191.

18. Лима, Л. Дж., М. Х. Алмейда, М. Дж. Ноут и М. Х. Цвитеринг. 2011.

Theobroma cacao L., «пища богов»: детерминанты качества товарных какао-бобов

, с особым упором на влияние ферментации

. Крит. Rev. Food Sci. Nutr. 51: 731–761.

19. Лима, Л. Дж., Х. Дж. Камфуйс, М. Дж. Ноут и М. Х. Цвитеринг. 2011.

Микробиота какао-порошка с особым упором на аэробные

терморезистентные спорообразователи.Food Microbiol. 28: 573–582.

20. Лима, Л. Дж., В. ван дер Велпен, Дж. Волкерс-Роойакерс, Х. Дж. Камфуйс,

М. Х. Цвитеринг и М. Дж. Ноут. 2012. Динамика микробиоты и разнообразие

на разных стадиях промышленной переработки какао-бобов в какао-порошок

. Прил. Environ. Microbiol. 78: 2904–2913.

21. Моралес-Сото, Н., М. Э. Аньян, А. Э. Маттингли, К. С. Мадукома,

К. В. Харви, М. Альбер, Э. Дезил, Д. Б. Кернс и Дж. Д.Крик.

2015. Подготовка, визуализация и количественное определение бактериальной поверхности

анализы подвижности. J. Vis. Exp. 2015: 52338.

22. Моссель, Д. А., Э. Х. Мерсинг, Х. Слот. 1974. Исследование

количества и типов аэробных спор в порошке какао

и цельном молоке. Нет. Молоко Молочный Ж. 28: 149–154.

23. Пуйоль, Л., И. Альберт, К. Маграс, Н. Б. Джонсон и Дж. М. Мембре.

2015. Модель вероятностной оценки воздействия для оценки асептических

Интенсивность отказов продукта UHT.Int. J. Food Microbiol. 192: 124–141.

1538 EIJLANDER ET AL. J. Food Prot., Vol. 83, No. 9

Загружено гостем 1 сентября 2020 г. с http://meridian.allenpress.com/jfp/article-pdf/83/9/1530/2572407/i0362-028x-83-9-1530.pdf

Микробиота какао-порошка с особым упором на аэробные термоустойчивые спорообразователи

Целью исследования было улучшение качества какао-бобов путем ферментации высушенных на солнце какао-бобов. Вариации ферментации проводились следующим образом: сначала ферментация без добавления инокулята (контроль), вторая обработка с использованием посевного материала S.cerevisiae (FNCC 3056), L. lactis (FNC 0086) и A. aceti (FNCC 0016), каждый из которых по 108 КОЕ / г вводили одновременно в начале ферментации, а третья обработка представляла собой последовательное введение, т. е. дрожжи при начальной ферментации. , молочнокислые бактерии после 24-часовой ферментации и уксуснокислые бактерии после 48-часовой ферментации третьи с той же микробной популяцией при второй обработке. Ферментация длилась 120 часов. Температуру ферментации контролировали во время ферментации следующим образом: 35 ° C в течение первых 24 часов, 45 ° C в течение следующих вторых 24 часов, 55 ° C в течение третьих 24 часов и 35 ° C в течение последних 48 часов ферментации.Результаты показали, что после регидратации состав мякоти сухих бобов можно использовать в качестве субстрата для ферментации. Во время ферментации сухие какао-бобы показали снижение общего содержания сахара, pH и общего количества полифенолов для всех трех обработок. Тест на разрез сушеных какао-бобов во время ферментации показал увеличение процента коричневого цвета при трех обработках. Уменьшение сахара и индексы ферментации увеличиваются для всех обработок во время ферментации. Концентрация этанола, молочной кислоты и уксусной кислоты достигала наивысшего уровня через 24, 60 и 108 часов ферментации для всех обработок.Самые высокие популяции S. cerevisiae, L. lactis и A. aceti после трех обработок получены через 24, 48 и 72 часа ферментации. После ферментации и обжарки сухие бобы производили гидрофобные аминокислоты в качестве предшественников ароматизаторов и летучих соединений. ABSTRAK Penelitian ini bertujuan Untuk mengetahui perubahan sifat kimia pada fermentasi biji kakao kering jemur. Биджи какао керинг джемур ян диперолех дари петани мемилики кадар воздух ян тидак серагам. Guna menimalkan kegagalan fermentasi maka biji kakao kering jemur diperoleh melalui pengeringan biji kakao segar menggunakan kabinet сушилка dengan sebelumnya dikondisikan pada suhu seperti pengeringan dengan sinar mataharient gukan reduxin ditar.Percobaan fermentasi biji kakao kering dilakukan fermentasi pada wadah fermentasi dengan jumlah biji 150 г setiap wadah. Sebelum differmentasi terlebih dahulu biji kakao kering jemur direhidrasi agar didapat kadar air mendekati biji segar, kemudian biji kakao kering jemur diinkubasi selama enam hari dan tanpa dibalik selama fermentasi. Сетьап перлакуан диуланги тигра кали дан диамати тиап 24 джем сампай 120 джем. Кадар гула редукси (контроль 4,49–11,45%, инокулум диавал (IA) 4,69–11,55%, инокулум бертахап (IB) 4,64–11,54%), кадар асам тертитраси (контроль 4, 48–6,45%, inokulum diawal (IA) 4,64–6,39%, inokulum bertahap (IB) 4,45–6,59%), populasi Saccharomycescerevisiae (контроль 5,56–7,28 (log КОЕ / г), inokulum diawal (IA) 6,45–8,75 (logCFU / г), inokulum bertahap (IB) 6.88 — 8,99 (log КОЕ / г), Lactobacillus lactis (контроль 6,66–8,15 (log КОЕ / г), inokulum diawal (IA) 7,65-8,21 (log КОЕ / г), inokulum bertahap (IB ) 7,66–8,95 (log КОЕ / г) dan Acetobacter aceti (контроль 4,26–6,95% (log КОЕ / г), инокулум diawal (IA) 4,85-7,40 (log КОЕ / g), inokulum bertahap (IB) 4,35–7,91 (log КОЕ / г)) пульпа далама fermentasi diamati selama proses fermentasi. Untuk mengetahui kualitas biji kakao dilakukan pengukuran pH (контроль 5,67–3,98, inokulum diawal (IA) 5,67–3,55, инокулум бертахап (IB) 5,67–3,50), кадар этанол (контроль 0,3–0,5%, инокулум диавал (IA) 0,3–0,52 %, инокулум бертахап (IB) 0,35–0,53%) дан индекс ферментаси selama fermentasi (контроль 0,31–0,88, инокулум диавал (IA) 0,32–0,99, инокулум бертахап (IB) 0 , 33–1,03).Kata kunci: Acetobacter aceti; биджи какао керинг джемур; fermentasi; Lactobacillus lactis; Saccharomyces cerevisiae

определение кокка в The Free Dictionary

-coccus

(корень слова) сферическая бактерия

Слова Мэри Эмбри, употребляемые неправильно, неправильно и неправильно Авторские права © Мэри Эмбри, 2007, 2013 г.

əs) п. пл. coc · ci (kŏk′sī, kŏk′ī)

Бактерия сферической или сферической формы.


[Новая латынь, от греч. Kokkos, зерно , семя .]


coc′cal (kŏk′əl) прил.

Словарь английского языка American Heritage®, пятое издание. Авторские права © 2016 Издательская компания Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

кокк

(ˈkɒkəs) n , pl -ci (-saɪ) 1. (микробиология) любая сферическая или почти сферическая бактерия, такая как стафилококк. Сравните bacillus 1 , spirillum 1

2. (Ботаника) часть плода, которая содержит одно семя и отделяется от целого плода по достижении зрелости.

3. (Животные) любое из щитовок рода Coccus

[C18: из Новой латыни, из греческого коккос ягода, зерно]

coccoid , coˈcoidal , ˈcoccal , coccic adj

ˈcoccous adj

Английский словарь Collins © HarperCollins Publishers 1991, 1994, 1998, 2000, 2003, 2006, 2007, 2009, 2011, 2014

coc • cus

(kɒk əs)

n., пл. -ci (-sī, -sē).

сферическая бактерия.

[1755–65; <Новая латынь <Греческий kókkos зерно, семена, ягоды]

coc′cal, coc′cic (-sɪk) прил.

кокосовый, прил.

-coccus

комбинированная форма, представляющая кокк в названии бактерий: стрептококк.

Словарь колледжа Кернермана Вебстера Random House, © 2010 K Dictionaries Ltd.Авторские права 2005, 1997, 1991, Random House, Inc. Все права защищены.

coc · cus

(kŏk′əs) Множественное число cocci (kŏk′sī, kk′ī)

Любая из различных бактерий, имеющих форму сферы и обычно связанных друг с другом в цепочки.

Научный словарь для студентов American Heritage®, второе издание. Авторские права © 2014 Издательская компания Houghton Mifflin Harcourt. Опубликовано Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

% PDF-1.4 % 281 0 объект > эндобдж xref 281 113 0000000016 00000 н. 0000002612 00000 н. 0000002904 00000 н. 0000002935 00000 н. 0000002999 00000 н. 0000003150 00000 н. 0000003825 00000 н. 0000004330 00000 н. 0000004397 00000 н. 0000004612 00000 н. 0000004722 00000 н. 0000004828 00000 н. 0000004957 00000 н. 0000005080 00000 н. 0000005240 00000 н. 0000005336 00000 н. 0000005445 00000 н. 0000005565 00000 н. 0000005676 00000 н. 0000005814 00000 н. 0000005952 00000 п. 0000006090 00000 н. 0000006230 00000 н. 0000006364 00000 н. 0000006498 00000 н. 0000006636 00000 н. 0000006772 00000 н. 0000006908 00000 н. 0000007046 00000 н. 0000007185 00000 н. 0000007324 00000 н. 0000007462 00000 н. 0000007600 00000 н. 0000007738 00000 п. 0000007876 00000 н. 0000008015 00000 н. 0000008154 00000 н. 0000008296 00000 н. 0000008436 00000 н. 0000008576 00000 н. 0000008755 00000 н. 0000008954 00000 н. 0000009050 00000 н. 0000009145 00000 н. 0000009241 00000 н. 0000009337 00000 н. 0000009433 00000 п. 0000009529 00000 н. 0000009626 00000 н. 0000009722 00000 н. 0000009816 00000 н. 0000009909 00000 н. 0000010003 00000 п. 0000010098 00000 п. 0000010192 00000 п. 0000010287 00000 п. 0000010383 00000 п. 0000010478 00000 п. 0000010575 00000 п. 0000010672 00000 п. 0000010768 00000 п. 0000010864 00000 п. 0000010960 00000 п. 0000011221 00000 п. 0000011664 00000 п. 0000012024 00000 п. 0000012570 00000 п. 0000012611 00000 п. 0000012812 00000 п. 0000013562 00000 п. 0000013852 00000 п. 0000014225 00000 п. 0000014666 00000 п. 0000014899 00000 н. 0000014970 00000 п. 0000015204 00000 п. 0000015226 00000 п. 0000015545 00000 п. 0000015752 00000 п. 0000015868 00000 п. 0000016665 00000 п. 0000016901 00000 п. 0000017199 00000 п. 0000017972 00000 п. 0000018049 00000 п. 0000018314 00000 п. 0000018817 00000 п. 0000019658 00000 п. 0000019680 00000 п. 0000020459 00000 п. 0000020481 00000 п. 0000021202 00000 п. 0000021224 00000 п. 0000022013 00000 н. 0000022035 00000 п. 0000022809 00000 п. 0000022831 00000 п. 0000023062 00000 п. 0000023263 00000 п. 0000024013 00000 п. 0000024035 00000 п. 0000024821 00000 п. 0000024843 00000 п. 0000030872 00000 п. 0000037871 00000 п. 0000046562 00000 п. 0000046984 00000 п. 0000049685 00000 п. 0000049779 00000 п. 0000050359 00000 п. 0000061781 00000 п. 0000003191 00000 п. 0000003803 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 282 0 объект > эндобдж 283 0 объект [ 284 0 руб. ] эндобдж 284 0 объект

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Альтман, А.Дж., Альбер, Д. М., и Фурнье, Г. А. Использование кокаина в офтальмологии: наше 100-летнее наследие. Surv.Ophthalmol. 1985; 29 (4): 300-306. Просмотр аннотации.

Аппельбом, Т. [Потребление коки в истории]. Verh.K.Acad.Geneeskd.Belg. 1991; 53 (5): 497-505. Просмотр аннотации.

БЕЙКЕР, Б. Т. и МАЗЕС, Р. Б. КАЛЬЦИЙ: НЕОБЫЧНЫЕ ИСТОЧНИКИ В ДИЕТЕ ВЫСОКОГО ПЕРУВИЯ. Наука 12-13-1963; 142: 1466-1467. Просмотр аннотации.

Барнетт Г., Хоукс Р. и Резник Р. Фармакокинетика кокаина у людей.J Ethnopharmacol. 1981; 3 (2-3): 353-366. Просмотр аннотации.

Бастос, Ф. И., Кайаффа, В., Росси, Д., Вила, М., и Мальта, М. Дети мамы коки: кока, кокаин и судьба программы снижения вреда в Южной Америке. Int J Drug Policy 2007; 18 (2): 99-106. Просмотр аннотации.

Bayer, I. Мониторинг торговли психотропными веществами и контроль над ними для предотвращения их утечки. Bull.Narc. 1983; 35 (4): 3-13. Просмотр аннотации.

Бедфорд, Дж. А., Тернер, К. Э., и Эль-Сооли, Х.N. Сравнительная летальность коки и кокаина. Pharmacol.Biochem.Behav. 1982; 17 (5): 1087-1088. Просмотр аннотации.

Бедфорд, Дж. А., Тернер, К. Э. и ЭлСохли, Х. Н. Местное обезболивающее действие кокаина и некоторых экстрактов листа коки (E. coca). Pharmacol.Biochem.Behav. 1984; 20 (5): 819-821. Просмотр аннотации.

Бернал М. Х., Соломон К. Р. и Карраскилла Г. Токсичность сформулированного глифосата (глифоса) и космофлюса для личинок и молодых колумбийских лягушек 2. Острая токсичность в полевом и лабораторном микрокосме.J. Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 966-973. Просмотр аннотации.

Бернал М. Х., Соломон К. Р. и Карраскилла Г. Токсичность сформулированного глифосата (глифоса) и космофлюса для личинок колумбийских лягушек 1. Лабораторная острая токсичность. J Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 961-965. Просмотр аннотации.

Биери, С., Илиас, Ю., Бикки, К., Вути, Дж. Л. и Кристен, П. Сфокусированная микроволновая экстракция в сочетании с твердофазной микроэкстракцией и газовой хроматографией-масс-спектрометрией для селективного анализа кокаина из листья коки.J Chromatogr.A 4-21-2006; 1112 (1-2): 127-132. Просмотр аннотации.

Бископинг, Дж. И Бахманн-Менненга, М. Б. [Местные анестетики от эфира до изомера]. Анастезиол.Интенсивмед.Нетопалмед.Шмерцтер. 2000; 35 (5): 285-292. Просмотр аннотации.

Болоньези, К., Карраскилла, Г., Вольпи, С., Соломон, К. Р., Маршалл, Э. Дж. Биомониторинг генотоксического риска у сельскохозяйственных рабочих из пяти регионов Колумбии: связь с профессиональным воздействием глифосата. J. Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 986-997.Просмотр аннотации.

Borghelli, RF, Stirparo, MA, Andrade, JH, Centofanti, MH, and Barros, RE [Поражения слизистой оболочки полости рта, вызванные употреблением листьев коки (Erythroxyloncoca), у 20-летних мужчин в провинции Жужуй (Аргентина) )]. Преподобный Асок. Одонтол. Аргент 1973; 61 (7): 250-254. Просмотр аннотации.

Боргелли, Р. Ф., Стирпаро, М., Андраде, Дж., Баррос, Р., Центофанти, М., и де Эстевес, О. Т. Леукедема у зависимых от листьев коки в Хумауаке, Аргентина. Сообщество Dent.Oral Epidemiol. 1975; 3 (1): 40-43. Просмотр аннотации.

Brachet, A., Christen, P., Gauvrit, J. Y., Longeray, R., Lanteri, P., and Veuthey, J. L. Планирование эксперимента по сверхкритической жидкостной экстракции кокаина из листьев коки. J. Biochem.Biophys. Методы 7-5-2000; 43 (1-3): 353-366. Просмотр аннотации.

Брейн, П. Ф. и Кауард, Г. А. Обзор истории, действия и законного использования кокаина. J Subst. Abuse 1989; 1 (4): 431-451. Просмотр аннотации.

Брейн, Р. А., Соломон, К.R. Сравнение опасностей, создаваемых для земноводных программой контроля распыления глифосата, с химической и физической активностью производства коки в Колумбии. J. Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 937-948. Просмотр аннотации.

Бак, А. А., Андерсон, Р. И., и Макрэ, А. А. Эпидемиология полипаразитизма. IV. Комбинированное воздействие на самочувствие. Тропенмед.Паразитол. 1978; 29 (3): 253-268. Просмотр аннотации.

Бурчинский, Ф. Дж., Бони, Р. Л., Эриксон, Дж., И Витти, Т.G. Влияние Erythroxylum coca, кокаина и метилового эфира экгонина в качестве пищевых добавок на энергетический обмен у крыс. J Ethnopharmacol. 1986; 16 (2-3): 153-166. Просмотр аннотации.

Кэффри, Р. Дж. Противодействие незаконному обороту кокаина: стратегия обеспечения соблюдения законов о наркотиках. Bull.Narc. 1984; 36 (2): 57-63. Просмотр аннотации.

Cagliotti, C.N. Сотрудничество между странами Южной Америки в борьбе со злоупотреблением наркотиками и незаконным оборотом наркотиков. Bull.Narc. 1987; 39 (1): 61-67. Просмотр аннотации.

Калатаюд, Дж. И Гонсалес, А. История развития и эволюции местной анестезии со времен использования листа коки. Анестезиология 2003; 98 (6): 1503-1508. Просмотр аннотации.

Картмелл, Л. В., Ауфдерхайд, А., и Уимс, К. Метаболиты кокаина в волосах доколумбовых мумий. J Okla, State Med Assoc. 1991; 84 (1): 11-12. Просмотр аннотации.

Казале, Дж. Ф. и Мур, Дж. М. Обнаружение и определение псевдокаина в листьях коки и незаконных образцах кокаина. J Forensic Sci 1994; 39 (6): 1537-1543.Просмотр аннотации.

Казале, Дж. Ф., Тоске, С. Г., и Колли, В. Л. Содержание алкалоидов в семенах Erythroxylum Coca var. Кока. J Forensic Sci 2005; 50 (6): 1402-1406. Просмотр аннотации.

Чахуд, Иси А., Аяла, Эспиноза Л., Макино, Макино Р., Эспехо, Ромеро Х. и Хорна, Э. [Общее количество липидов и липопротеинов у коренных индейцев, употребляющих или не употребляющих коку]. Rev.Clin.Esp. 10-31-1968; 111 (2): 161-164. Просмотр аннотации.

Чанд, М. Боливия и США ведут войну с фермерами, выращивающими лист коки.Ланцет 11-16-2002; 360 (9345): 1573. Просмотр аннотации.

Чен, Х., Ся, З., Педерсен-Бьергаард, С., Свенсмарк, Б., и Лауритсен, Ф. Р. Анализ полулетучих фармацевтических препаратов и загрязняющих веществ в органических микрочастицах с использованием масс-спектрометрии на входе мембран горячих клеток. Anal.Chem. 5-15-2009; 81 (10): 4010-4014. Просмотр аннотации.

Chiu, Y.C., Brecht, K., DasGupta, D. S., and Mhoon, E. Инфаркт миокарда с местной кокаиновой анестезией при хирургических операциях на носу. Arch.Otolaryngol.Head Neck Surg.1986; 112 (9): 988-990. Просмотр аннотации.

Коэн С. Последние изменения в злоупотреблении кокаином. Bull.Narc. 1984; 36 (2): 3-14. Просмотр аннотации.

Колатрелла Н. и Даниэль Т. Е. Синдром трещин глаза. J Am.Optom.Assoc. 1999; 70 (3): 193-197. Просмотр аннотации.

Кук, Р. Г., Кондрат, Р. В., Юсефи, М., и Маклафлин, Дж. Л. Спектрометрия кинетической энергии ионов (MIKE) и прямой анализ коки. J Ethnopharmacol. 1981; 3 (2-3): 299-312. Просмотр аннотации.

Купер, З.D., Narasimhan, D., Sunahara, RK, Mierzejewski, P., Jutkiewicz, EM, Larsen, NA, Wilson, IA, Landry, DW, and Woods, JH. бактериальная эстераза кокаина. Mol.Pharmacol. 2006; 70 (6): 1885-1891. Просмотр аннотации.

Дагнино, J. Лист коки и местная анестезия. Анестезиология 2004; 100 (5): 1322. Просмотр аннотации.

Дас, Г. Злоупотребление кокаином в Северной Америке: веха в истории. J Clin.Pharmacol. 1993; 33 (4): 296-310.Просмотр аннотации.

Давалос, Л. М., Бехарано, А. К., и Корреа, Х. Л. Отказ от употребления кокаина: широко распространенные мифы и устойчивые реалии глобализированного товара. Int J Drug Policy 2009; 20 (5): 381-386. Просмотр аннотации.

Определение алкалоидов в листьях коки. Аналитическая химия 1995; 67 (17): 527A.

Девайн, П. Дж., Анис, Н. А., Райт, Дж., Ким, С., Эльдефрави, А. Т., и Эльдефрави, М. Е. Волоконно-оптический кокаиновый биосенсор. Anal.Biochem. 5-1-1995; 227 (1): 216-224. Просмотр аннотации.

Добкин де, Риос М.и Карденас, М. Растительные галлюциногены, шаманизм и керамика Наски. J Ethnopharmacol. 1980; 2 (3): 233-246. Просмотр аннотации.

Дурожанни, М. Воздействие на окружающую среду выращивания коки и производства кокаина в районе Амазонки в Перу. Bull.Narc. 1992; 44 (2): 37-53. Просмотр аннотации.

elSohly, MA, Arafat, ES, Jones, AB, Vincent, PG, Engelke, BF, Hilton, JL, and Gentner, WA Исследование концентрации гербицида (2,4-дихлорфенокси) уксусной кислоты в листьях коки и паста, полученная из растений, обработанных этим гербицидом.Bull.Narc. 1984; 36 (2): 65-77. Просмотр аннотации.

Evans, W. C. Сравнительная фитохимия рода Erythroxylon. J Ethnopharmacol. 1981; 3 (2-3): 265-277. Просмотр аннотации.

Фэрли, Х. Б. [Анестезия в империи инков]. Преподобный Esp.Anestesiol.Reanim. 2007; 54 (9): 556-562. Просмотр аннотации.

Фавье, Р., Касерес, Э., Куби, Х., Семпоре, Б., Сувен, М., и Шпильвогель, Х. Влияние жевания коки на гормональные и метаболические реакции во время длительных субмаксимальных упражнений. Дж.Appl. Physiol 1996; 80 (2): 650-655. Просмотр аннотации.

Фиренс, Э. [Археологические и художественные источники потребления коки в доиспанской Америке]. Verh.K.Acad.Geneeskd.Belg. 1991; 53 (5): 463-485. Просмотр аннотации.

ФИКЕНШЕР Л. Х. [Никотин, новый алкалоид из растения коки]. Pharm Weekbl. 10-18-1958; 93 (21): 932-933. Просмотр аннотации.

Фьелдса, Дж., Альварес, М. Д., Ласкано, Дж. М., и Леон, Б. Незаконные посевы и вооруженные конфликты как препятствия для сохранения биоразнообразия в регионе Анд.Ambio. 2005; 34 (3): 205-211. Просмотр аннотации.

Флорес, Агреда Р. Основные элементы национального всеобъемлющего плана борьбы со злоупотреблением наркотиками в Перу. Bull.Narc. 1987; 39 (2): 37-49. Просмотр аннотации.

Галарза, Гусман М., Пеналоза, Имана Р., Эчалар, Афча Л., Агилар, Валерио М., Шпильвогель, Х. и Совейн, М. [Влияние жевания коки на тест толерантности к глюкозе]. Медицина (Би-Айрес) 1997; 57 (3): 261-264. Просмотр аннотации.

Гриффин, У. Дж. И Лин, Г. Д. Хемотаксономия и географическое распределение тропановых алкалоидов.Фитохимия 2000; 53 (6): 623-637. Просмотр аннотации.

Grzybowski, A. [История кокаина в медицине и его значение для открытия различных форм анестезии]. Клин. Оценка 2007; 109 (1-3): 101-105. Просмотр аннотации.

Гжибовски, А. Кокаин и глаз: исторический обзор. Офтальмология 2008; 222 (5): 296-301. Просмотр аннотации.

Ханна, Дж. М. Дальнейшие исследования влияния жевания коки на упражнения. Hum.Biol. 1971; 43 (2): 200-209. Просмотр аннотации.

Ханна, Дж.М. Влияние жевания коки на физические упражнения у кечуа в Перу. Hum.Biol. 1970; 42 (1): 1-11. Просмотр аннотации.

Харланд, Э.С., Мерфи, Дж. К., Элсохли, Х., Гребель, Д., Тернер, К. Э. и Уотсон, Э. С. Биологические эффекты фракций Erythroxylon coca, не содержащих щелкалоиды. J Pharm Sci 1982; 71 (6): 677-679. Просмотр аннотации.

Hayase, T., Yamamoto, Y., and Yamamoto, K. Антидотные эффекты бупренорфина на поведенческие изменения, сопровождающие кокаин и комбинированную токсичность кокаина и этанола.Pharmacol.Biochem.Behav. 2002; 71 (1-2): 19-27. Просмотр аннотации.

Хаяза, Т., Ямамото, Ю. и Ямамото, К. Защитные эффекты лигандов каннабиноидных рецепторов, аналогичные анандамиду, против токсичности кокаина. Нихон Арукору Якубуцу Игаккай Засси 2001; 36 (6): 596-608. Просмотр аннотации.

Hayase, T., Yamamoto, Y., and Yamamoto, K. Поведенческие изменения, связанные со стрессом, сопровождающие токсичность кокаина: эффекты смешанных опиоидных препаратов. Нихон Арукору Якубуцу Игаккай Засси 2000; 35 (6): 402-414.Просмотр аннотации.

Hayase, T., Yamamoto, Y., Yamamoto, K., Abiru, H., Nishitani, Y., and Fukui, Y. Влияние этанола и / или сердечно-сосудистых препаратов на вызванную кокаином и метамфетамином летальную токсичность при мышей. Нихон Арукору Якубуцу Игаккай Засси 1999; 34 (5): 475-490. Просмотр аннотации.

Hayase, T., Yamamoto, Y., Yamamoto, K., Abiru, H., Nishitani, Y., and Fukui, Y. Взаимосвязь между гепатотоксическими нейроповеденческими и биохимическими изменениями у мышей, вызванными кокаином: антидотные эффекты бупренорфина .Life Sci 5-26-2000; 67 (1): 45-52. Просмотр аннотации.

Hayase, T., Yamamoto, Y., Yamamoto, K., and Fukui, Y. Сравнение влияния этанола и противосудорожных средств на токсичность кокаина, модифицированного сердечно-сосудистыми препаратами. Pharmacol.Biochem.Behav. 2000; 67 (1): 151-159. Просмотр аннотации.

Хендерсон, Г. Л., Харки, М. Р., Чжоу, К., и Джонс, Р. Т. Концентрации кокаина и метаболитов в волосах южноамериканских жующих коку. J.Anal.Toxicol. 1992; 16 (3): 199-201. Просмотр аннотации.

Хьюитт, А.Дж., Соломон, К. Р., и Маршалл, Э. Дж. Размер распыляемых капель, потенциал сноса и риски для нецелевых организмов при нанесении глифосата с воздуха для борьбы с коки в Колумбии. J Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 921-929. Просмотр аннотации.

Хиршмюллер, А. [Э. Мерк и кокаин. Об исследованиях кокаина Зигмунда Фрейда и их связи с индустрией Дармштадта]. Геснерус 1995; 52 (1-2): 116-132. Просмотр аннотации.

Хомстедт Б., Линдгрен Дж. Э., Ривье Л. и Пахарь Т. Кокаин в крови жующих коку.J.Ethnopharmacol. 1979; 1 (1): 69-78. Просмотр аннотации.

Hurtado-Gumucio, J. Жевание листьев коки в качестве поддерживающей терапии кокаином. Ann.Med.Interne (Париж) 2000; 151 Приложение B: B44-B48. Просмотр аннотации.

Хусейн, М. Положения законов Пакистана о борьбе с серьезными правонарушениями, связанными с наркотиками. Bull.Narc. 1984; 36 (3): 15-17. Просмотр аннотации.

Индриати, Э. и Буйкстра, Дж. Э. Жевание коки в доисторическом прибрежном Перу: стоматологические доказательства. Am.J. Phys.Anthropol. 2001; 114 (3): 242-257. Просмотр аннотации.

Jbilo, O., Bartels, C.F., Chatonnet, A., Toutant, J.P., Lockridge, O. Распределение ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразной матричной РНК человека в тканях. Toxicon 1994; 32 (11): 1445-1457. Просмотр аннотации.

Джекел, Дж. Ф., Аллен, Д. Ф., Подлевски, Х., Кларк, Н., Дин-Паттерсон, С., и Картрайт, П. Эпидемия злоупотребления кокаином на свободном основании. Пример из Багамских островов. Ланцет 3-1-1986; 1 (8479): 459-462. Просмотр аннотации.

Дженкинс, А. Дж., Льоса, Т., Монтойя, И., и Коун, Э.J. Идентификация и количественное определение алкалоидов в чае из коки. Forensic Sci.Int. 2-9-1996; 77 (3): 179-189. Просмотр аннотации.

Джери, Ф. Р. Курение кока-пасты в некоторых странах Латинской Америки: тяжелая и неослабевающая форма зависимости. Bull.Narc. 1984; 36 (2): 15-31. Просмотр аннотации.

Джери, Ф. Р., Санчес, К. К., Дель Посо, Т., Фернандес, М., и Карбахал, К. Дальнейший опыт работы с синдромами, вызванными курением кокаиновой пасты. Bull.Narc. 1978; 30 (3): 1-11. Просмотр аннотации.

Джери, Ф.Р., Санчес, К., Дель Посо, Т., и Фернандес, М. Синдром кокаиновой пасты. J. Психоактивные препараты 1992; 24 (2): 173-182. Просмотр аннотации.

Джонсон, Э. Л. Суточные колебания кокаина и потенциальных прекурсоров в листьях Erythroxylum coca. Z.Naturforsch.C. 1993; 48 (11-12): 863-866. Просмотр аннотации.

Йожа, Л. [Стоматология, стоматологические заболевания и стоматология в древности]. Орвосторт.Козл. 2009; 55 (1-4): 43-57. Просмотр аннотации.

Каплан, К. Д., Хуш, Дж. А., и Билеман, Б.Предупреждение злоупотребления стимуляторами. Наркомания 1994; 89 (11): 1517-1521. Просмотр аннотации.

Келлер, К. Б. и Лемберг, Л. Сердце, злоупотребляющее кокаином. Am.J Crit Care 2003; 12 (6): 562-566. Просмотр аннотации.

Хан, I. Конвенция о психотропных веществах, 1971. Роль и обязанности Всемирной организации здравоохранения. Prog.Neuropsychopharmacol. 1979; 3 (1-3): 11-14. Просмотр аннотации.

Кляйн, К., Балаш, Ю., Поллак, Л., Хисс, Дж., И Рэбей, М. Дж. Упаковщик тела: отравление кокаином, вызывающее смерть, замаскированное одновременным приемом основных транквилизаторов.Eur.J Neurol. 2000; 7 (5): 555-558. Просмотр аннотации.

Клепингер, Л., Кун, Дж. Дж., И Томас, Дж., Мл. Доисторический зубной камень свидетельствует о наличии коки в раннем прибрежном Эквадоре. Nature 10-6-1977; 269 (5628): 506-507. Просмотр аннотации.

Ландри, М. Дж. Обзор кокаэтилена, психоактивного метаболита кокаина, полученного из алкоголя. J. Psychoactive Drugs 1992; 24 (3): 273-276. Просмотр аннотации.

Ланге, Р. А. и Хиллис, Л. Д. Сердечно-сосудистые осложнения употребления кокаина. Н.Engl.J Med 8-2-2001; 345 (5): 351-358. Просмотр аннотации.

Лангшоэн, О. М. Стоматологические эффекты диеты и жевания листьев коки на двух доисторических культурах северного Чили. Am.J. Phys.Anthropol. 1996; 101 (4): 475-489. Просмотр аннотации.

Лауре, Дж. [Состояние зубов в Боливии в зависимости от высоты, пола и возраста]. Arch.Latinoam.Nutr. 1991; 41 (3): 336-349. Просмотр аннотации.

ЛеБель, М. Дж., Каллахан, С. А., Латам, Д. Дж., И Лорио, Г. Идентификация и определение норкокаина в незаконном кокаине и листьях коки с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии.Аналитик 1988; 113 (8): 1213-1215. Просмотр аннотации.

Липпи Г., Плебани М. и Червеллин Г. Кокаин при остром инфаркте миокарда. Adv.Clin.Chem. 2010; 51: 53-70. Просмотр аннотации.

Lydon, J. и Darlington, L. Остатки гербицидов в листьях Erythroxylum coca var. растения коки, обработанные внесенным в почву тебутиуроном и гексазиноном. J.Environ.Sci.Health B 1998; 33 (5): 581-594. Просмотр аннотации.

Линч, Дж. Д. и Арройо, С. Б. Риски для фауны амфибий Колумбии, связанные с выращиванием коки (Erythroxylum coca): географический анализ.J. Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 974-985. Просмотр аннотации.

Маршалл, Э. Дж., Соломон, К. Р. и Карраскилла, Г. На контроль коки (Erythroxylum coca) влияют составы глифосата и адъюванты. J. Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 930-936. Просмотр аннотации.

Mazor, S. S., Mycyk, M. B., Wills, B. K., Brace, L. D., Gussow, L., and Erickson, T. Употребление чая кока дает положительный результат анализа на кокаин в моче. Eur.J Emerg.Med 2006; 13 (6): 340-341. Просмотр аннотации.

Миддлтон, Р.М. и Киркпатрик, М. Б. Клиническое употребление кокаина. Обзор рисков и преимуществ. Drug Saf 1993; 9 (3): 212-217. Просмотр аннотации.

Моллер, М. Р., Фей, П., и Римбах, С. Идентификация и количественное определение кокаина и его метаболитов, бензоилэкгонина и метилового эфира экгонина в волосах боливийских жевателей коки с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии. J.Anal.Toxicol. 1992; 16 (5): 291-296. Просмотр аннотации.

Мур, Дж. М. и Казале, Дж. Ф. Углубленный хроматографический анализ незаконного кокаина и его прекурсора, листьев коки.J Chromatogr.A 7-15-1994; 674 (1-2): 165-205. Просмотр аннотации.

Мур, Дж. М. и Купер, Д. А. Применение капиллярной газовой хроматографии с обнаружением электронного захвата в сравнительных анализах образцов незаконного кокаина. J Forensic Sci 1993; 38 (6): 1286-1304. Просмотр аннотации.

Мур, Дж. М., Казале, Дж. Ф., Кляйн, Р. Ф., Купер, Д. А., Лайдон, Дж. Определение и углубленный хроматографический анализ алкалоидов в листьях коки, выращиваемых в Южной Америке и в теплицах. J Chromatogr.А 1-21-1994; 659 (1): 163-175. Просмотр аннотации.

Мур, Дж. М., Купер, Д. А., Лурье, И. С., Крам, Т. С., Карр, С., Харпер, К., и Йе, Дж. Детектирование с помощью капиллярной газовой хроматографии с электронным захватом примесей, связанных с листьями коки, в незаконном кокаине : 2,4-дифенилциклобутан-1,3-дикарбоновые кислоты, 1,4-дифенилциклобутан-2,3-дикарбоновые кислоты и их предшественники алкалоидов, труксиллины. J Chromatogr. 12-11-1987; 410 (2): 297-318. Просмотр аннотации.

Моралес, Э. Кока и кокаин в Перу: оценка международной политики.Int.J.Addict. 1990; 25 (3A): 295-316. Просмотр аннотации.

Наппо, С. А., Гальдуроз, Дж. К., Раймундо, М., и Карлини, Э. А. Изменения в употреблении кокаина с точки зрения основных информаторов: качественное исследование, проведенное в 1994 и 1999 годах в Сан-Паулу, Бразилия. J. Психоактивные препараты 2001; 33 (3): 241-253. Просмотр аннотации.

Натансон, Дж. А., Ханникатт, Э. Дж., Кантам, Л., и Скавон, К. Кокаин как инсектицид природного происхождения. Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A 10-15-1993; 90 (20): 9645-9648. Просмотр аннотации.

Наварро, Р., Юпанки, М., Генг, Дж., Вальдивия, Г., Хирон, М., Рохас, М., Родригес, Э., и Белетти, А. Разработка программы модификации поведения направлена реабилитации наркозависимых: лечение и наблюдение 223 случаев. Int J Addict. 1992; 27 (4): 391-408. Просмотр аннотации.

Новак М., Салеминк К. А. и Хан И. Биологическая активность алкалоидов Erythroxylum coca и Erythroxylum novogranatense. J Ethnopharmacol. 1984; 10 (3): 261-274. Просмотр аннотации.

Penny, ME, Zavaleta, A., Lemay, M., Liria, MR, Huaylinas, ML, Alminger, M., McChesney, J., Alcaraz, F., and Reddy, MB Могут ли листья коки способствовать улучшению статус питания населения Анд? Питание Nutr.Bull. 2009; 30 (3): 205-216. Просмотр аннотации.

Перес-Гомес, А. Амбулаторное лечение некомпульсивных потребителей психоактивных веществ. J Subst.Abuse Treat. 1993; 10 (3): 317-321. Просмотр аннотации.

Пфейлстикер К. и Сиддики И. Р. [Выделение производных коки-порошка, окуриваемого оксидом этилена 1,2-14 С, и их структура, предложенная на основе I.Р. и масс-спектрометрия. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1-30-1976; 160 (1): 19-27. Просмотр аннотации.

Писарро, Ф., Оливарес, М., Хертрампф, Э., и Уолтер, Т. [Факторы, которые изменяют состояние питания железа: содержание танинов в травяных чаях]. Arch.Latinoam.Nutr 1994; 44 (4): 277-280. Просмотр аннотации.

Пранс, Г. Яды и наркотики индейцев Амазонки. Колл Дж. Физики Лондон, 1999; 33 (4): 368-376. Просмотр аннотации.

Рейснер Л. Биологические яды от боли. Curr.Pain Headache Rep.2004; 8 (6): 427-434. Просмотр аннотации.

Rerat, C., Sauvain, M., Rop, P. P., Ruiz, E., Bresson, M., and Viala, A. Жидкостный хроматографический анализ кокаина и бензоилэкгонина в плазме традиционных жевателей коки из Боливии во время физических упражнений. J.Ethnopharmacol. 1997; 56 (3): 173-178. Просмотр аннотации.

Рихтер, Ф., Лейксенринг, А., Хашке, В., Кияткин, Э. А., и Белидж, В. П. Изменения вызванных и медленных мозговых потенциалов, вызванные активацией: эффекты кокаина на бодрствующем кролике. Int J Neurosci.1991; 56 (1-4): 151-159. Просмотр аннотации.

Ривера, М. А., Ауфдерхейде, А. К., Картмелл, Л. В., Торрес, К. М., и Лангшоен, О. Древность жевания листьев коки в южных и центральных Андах: археологические находки жевания листьев коки на севере Чили за 3000 лет. J Psychoactive Drugs 2005; 37 (4): 455-458. Просмотр аннотации.

Ривье, Л. Анализ алкалоидов в листьях культурного Erythroxylum и характеристика щелочных веществ, используемых при жевании коки. J.Ethnopharmacol. 1981; 3 (2-3): 313-335.Просмотр аннотации.

Рохас М. Р. Отношение и ценности перуанских производителей коки. Subst.Use.Misuse. 2002; 37 (5-7): 687-713. Просмотр аннотации.

Ruetsch, Y. A., Boni, T. и Borgeat, A. От кокаина до ропивакаина: история местных анестетиков. Curr.Top.Med Chem. 2001; 1 (3): 175-182. Просмотр аннотации.

Сень, Тьерри. КАПОШЕ, ПОТОСИ-И-ЛА-КОКА: ЭЛЬ КОНСУМО ПОПУЛЯРНАЯ ДЕ ЭСИМУЛЯНТОВ EN EL SIGLO XVII. Ревиста де Индиас 1988; 48 (182/183): 207-235.

Шиндлер, К.В. и Голдберг, С. Р. Ускорение метаболизма кокаина как подход к лечению злоупотребления кокаином и его токсичности. Future.Med.Chem. 2012; 4 (2): 163-175. Просмотр аннотации.

SCHWAB, R. S., DELORME, T. L. и ZIMMERMAN, K. Наблюдения за воздействием жевания кокаинового воска или листьев коки на мышечную усталость. Trans.Am.Neurol.Assoc. 1952; 56 (77-е заседание): 256-259. Просмотр аннотации.

Серра-Вега, Дж. Андские поселенцы устремляются в Амазонию. Earthwatch. 1990; (39): 7-9. Просмотр аннотации.

Шарки, Дж., Ritz, M.C., Schenden, J.A., Hanson, R.C. и Kuhar, M.J. Кокаин подавляет мускариновые холинергические рецепторы в сердце и мозге. J Pharmacol.Exp.Ther. 1988; 246 (3): 1048-1052. Просмотр аннотации.

Sherret, L. FUTILITY В ДЕЙСТВИИ: ФУМИГАЦИЯ КОКА В КОЛУМБИИ. Журнал проблем наркотиков 2005; 35 (1): 151.

Сигел, Р. К. Кокаин и сексуальная дисфункция: проклятие мамы коки. J. Психоактивные препараты 1982; 14 (1-2): 71-74. Просмотр аннотации.

Сигел, Р. К. Новые модели употребления кокаина: изменение доз и маршрутов.NIDA Res. Monogr 1985; 61: 204-220. Просмотр аннотации.

Силва, М. И., Сито, М. К., Васконселос, П. Ф., Васконселос, С. М., и Соуза, Ф. К. [Кокаин: историческая справка, нейробиология зависимости и рецидива, а также терапевтические перспективы]. Порт Акта Мед. 2010; 23 (2): 247-258. Просмотр аннотации.

Соломон, К. Р., Анадон, А., Карраскилла, Г., Кердейра, А. Л., Маршалл, Дж., И Санин, Л. Х. Уничтожение кока и мака в Колумбии: оценка воздействия глифосата с воздуха на окружающую среду и здоровье человека.Rev.Environ.Contam Toxicol. 2007; 190: 43-125. Просмотр аннотации.

Соломон, К. Р., Маршалл, Э. Дж., И Карраскилла, Г. Риски для здоровья человека и окружающей среды, связанные с использованием составов глифосата для контроля производства коки в Колумбии: обзор и выводы. J Toxicol.Environ.Health A 2009; 72 (15-16): 914-920. Просмотр аннотации.

Spielvogel, H., Caceres, E., Koubi, H., Sempore, B., Sauvain, M., and Favier, R. Влияние жевания коки на метаболические и гормональные изменения во время постепенных дополнительных упражнений до максимума.J.Appl.Physiol 1996; 80 (2): 643-649. Просмотр аннотации.

Spielvogel, H., Rodriguez, A., Sempore, B., Caceres, E., Cottet-Emard, JM, Guillon, L., and Favier, R. жевание листьев коки. Eur.J.Appl. Physiol. Occup. Physiol 1997; 75 (5): 400-406. Просмотр аннотации.

Спрингфилд, А. К., Картмелл, Л. В., Ауфдерхайде, А. К., Буикстра, Дж., И Хо, Дж. Кокаин и метаболиты в волосах древних перуанцев, пережевывающих лист коки.Forensic Sci.Int. 1993; 63 (1-3): 269-275. Просмотр аннотации.

Столберг В.Б. Использование коки: предыстория, история и этнография. J.Ethn. Subst. Abuse 2011; 10 (2): 126-146. Просмотр аннотации.

Страно-Росси, С., Коламоничи, С., и Ботре, Ф. Параллельный анализ стимуляторов в слюне и моче с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии: перспективы конкурентного антидопингового анализа. Anal.Chim.Acta 1-14-2008; 606 (2): 217-222. Просмотр аннотации.

Топпозада, А. Р., Райт, Дж., Eldefrawi, A. T., Eldefrawi, M. E., Johnson, E. L., Emche, S. D. и Helling, C. S. Оценка волоконно-оптического иммуносенсора для количественного определения кокаина в экстрактах листьев коки. Biosens.Bioelectron. 1997; 12 (2): 113-124. Просмотр аннотации.

Трико, Дж. П. [Кокаин: полвека терапевтического использования (1880-1930)]. Verh.K.Acad.Geneeskd.Belg. 1991; 53 (5): 487-496. Просмотр аннотации.

Тернер, К. Э., Ма, К. Й. и элСохли, М. А. Составляющие в Erythroxylum coca I: газохроматографический анализ кокаина из трех мест в Перу.Bull.Narc. 1979; 31 (1): 71-76. Просмотр аннотации.

Тернер, К. Э., Ма, К. Ю., и элСохли, М. А. Составляющие Erythroxylon coca. II. Газохроматографический анализ кокаина и других алкалоидов в листьях коки. J Ethnopharmacol. 1981; 3 (2-3): 293-298. Просмотр аннотации.

Тернер М., МакКрори П. и Джонстон А. Кто-нибудь пора пить чай? Br.J Sports Med 2005; 39 (10): e37. Просмотр аннотации.

Вагтс, Д. А., Боклаге, К., и Галли, К. [Интраоперационная фибрилляция желудочков у пациента с хроническим злоупотреблением кокаином — отчет о болезни].Анестезиол.Реаним. 2004; 29 (1): 19-24. Просмотр аннотации.

Валентин, Дж. Л., Фремминг, Б. Д., Чаппелл, Р. Х. и Стивен, П. М. Влияние длительного кормления декокаинизированными листьями коки эритроксилона на рост и отдельные органы у крыс и кроликов. Hum.Toxicol. 1988; 7 (1): 21-26. Просмотр аннотации.

ван, Дун М. Наркотическая промышленность и самозащита крестьян в перуанском кокаиновом анклаве. Международная конференция по наркотикам, 2012; 23 (6): 442-448. Просмотр аннотации.

Vasica, G. и Tennant, C.C.Употребление кокаина и сердечно-сосудистые осложнения. Med J Aust. 9-2-2002; 177 (5): 260-262. Просмотр аннотации.

Ви, Г. Л., Финк, Г. Б., и Константин, Г. Х., младший. Анорексическая активность кокаина и экстракта коки у наивных и толерантных к кокаину крыс. Pharmacol.Biochem.Behav. 1983; 18 (4): 515-517. Просмотр аннотации.

Вина, А., Эчаваррия, Ф. Р., и Рундквист, Д. К. Анализ спутникового обнаружения изменений темпов и закономерностей обезлесения вдоль границы Колумбии и Эквадора. Ambio. 2004; 33 (3): 118-125.Просмотр аннотации.

Вицтум, В. Дж., Фон Дорнум, М. и Эллисон, П. Т. Краткое сообщение: влияние жевания листьев коки на анализы прогестерона в слюне. Am.J. Phys.Anthropol. 1993; 92 (4): 539-544. Просмотр аннотации.

Вариг, Б. [«Сказочные вещи». Нарративы о кока и кокаине в XIX веке. Ber.Wiss. 2009; 32 (4): 345-364. Просмотр аннотации.

Watson, E. S., Murphy, J. C., elSohly, H. N., elSohly, M. A. и Turner, C. E. Влияние введения алкалоидов коки на первичные иммунные ответы мышей: взаимодействие с дельта-9-тетрагидроканнабинолом и этанолом.Toxicol.Appl.Pharmacol. 1983; 71 (1): 1-13. Просмотр аннотации.

Ваверсик Дж. История анестезии в Германии. J Clin.Anesth. 1991; 3 (3): 235-244. Просмотр аннотации.

Weil, A. T. Лист коки как лечебное средство. Ам Дж. Злоупотребление алкоголем, 1978; 5 (1): 75-86. Просмотр аннотации.

Вейль, А. Т. Терапевтическое значение коки в современной медицине. J.Ethnopharmacol. 1981; 3 (2-3): 367-376. Просмотр аннотации.

Циммерман, Дж. Л. Кокаиновая интоксикация. Crit Care Clin 2012; 28 (4): 517-526.Просмотр аннотации.

Александракис Г., Це Д. Т., Роза Р. Х. младший, Джонсон Т. Е.. Обструкция носослезного протока и орбитальный целлюлит, связанные с хроническим интраназальным злоупотреблением кокаином. Arch Ophthalmol 1999; 117: 1617-22. Просмотр аннотации.

Бедфорд Дж. А., Ловелл Д. К., Тернер С. Е. и др. Анорексический и актометрический эффекты кокаина и двух экстрактов коки. Pharmacol Biochem Behav 1980; 13: 403-8 .. Просмотреть аннотацию.

Бедфорд Дж. А., Наиль Г. Л. и др. Сравнительные стимулирующие свойства двух фракций листа коки (E.кока). Pharmacol Biochem Behav 1981; 15: 907-9 .. Просмотреть аннотацию.

Bolla KI, Funderburk FR, Cadet JL. Различное влияние кокаина и кокаинового алкоголя на нейрокогнитивные функции. Неврология 2000; 54: 2285-92. Просмотр аннотации.

Бак AA, Sasaki TT, Hewitt JJ, Macrae AA. Жевание коки и здоровье. Эпидемиологическое исследование жителей перуанской деревни. Am J Epidemiol 1968; 88: 159-77 .. Просмотреть аннотацию.

Электронный свод федеральных правил. Название 21. Часть 182 — Вещества, признанные безопасными.Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182

ElSohly MA, Brenneisen R, Jones AB. Кокаиновая паста: химический анализ и эксперименты с курением. J Forensic Sci 1991; 36: 93-103 .. Просмотреть аннотацию.

Engelke BF, Gentner WA. Определение кокаина в травяном чае «Mate de Coca». J Pharm Sci 1991; 80: 96 .. Просмотреть аннотацию.

Фавье Р., Касерес Э., Гийон Л. и др. Жевание коки для упражнений: гормональные и метаболические реакции непривычных жевателей.J Appl Physiol 1996; 81: 1901-7 .. Просмотреть аннотацию.

Фавье Р., Касерес Э., Семпоре Б. и др. Реакция гормона, регулирующего жидкость, на упражнения после вызванного коки сдвига жидкости в организме. J Appl Physiol 1997; 83: 376-82 .. Просмотреть аннотацию.

Галарза Гусман М., Пеналоза Имана Р., Эчалар Афча Л. и др. Влияние жевания коки на тест толерантности к глюкозе. Медицина (Би-Айрес) 1997; 57 (3): 261-4. Просмотр аннотации.

Heesch CM, Wilhelm CR, Ristich J, et al. Кокаин активирует тромбоциты и увеличивает образование микроагрегатов, содержащих тромбоциты, в организме человека.Сердце 2000; 83: 688-95. Просмотр аннотации.

Джексон Г.Ф., Саади Дж. Дж., Поклис А. Экскреция бензоилэкгонина с мочой после приема Health Inca Tea. Forensic Sci Int 1991; 49: 57-64 .. Просмотреть аннотацию.

Mazor SS, Mycyk MB, Willis BK и др. Употребление чая кока дает положительный результат анализа на кокаин в моче Eur J Emerg Med 2006; 13 (6): 340-1. Просмотр аннотации.

McEvoy AW, Kitchen ND, Thomas DG. Внутримозговое кровотечение у молодых людей: растущее значение злоупотребления наркотиками. BMJ 2000; 320: 1322-4.Просмотр аннотации.

Мендельсон Дж., Толливер Б., Делукки К., Бергер П. Капсаицин увеличивает летальность кокаина. Clin Pharmacol Ther 1998; 65: (аннотация PII-27).

Potter SM, Zelazo PR, Stack DM, Papageorgiou AN. Неблагоприятные эффекты воздействия кокаина плода на обработку слуховой информации новорожденных. Педиатрия 2000; 105: E40 .. Просмотреть аннотацию.

Roldan CA, Aliabadi D, Crawford MH. Распространенность сердечных заболеваний у бессимптомных хронических потребителей кокаина. Кардиология 2001; 95: 25-30.. Просмотр аннотации.

Rome LA, Lippmann ML, Dalsey WC, et al. Распространенность употребления кокаина и его влияние на обострение астмы среди городского населения. Chest 2000; 117: 1324-9. Просмотр аннотации.

Sauvain M, Rerat C, Moretti C и др. Исследование химического состава Erythroxylum coca var. листья коки собирают в двух экологических регионах Боливии. J Ethnopharmacol 1997; 56: 179-91 .. Просмотреть аннотацию.

Spielvogel H, Rodriguez A, Sempore B, et al. Гомеостаз жидкости организма и сердечно-сосудистые изменения во время субмаксимальных упражнений: влияние жевания листьев коки.Eur J Appl Physiol Occup Physiol 1997; 75 (5): 400-6. Просмотр аннотации.

Тернер М., МакКрори П., Джонстон А. Кому-нибудь пора пить чай? Br J Sports Med 2005; 39 (10): e37. Просмотр аннотации.

Vitzthum VJ, von Dornum M, Ellison PT. Краткое сообщение: влияние жевания листьев коки на определение прогестерона в слюне. Am J Phys Anthropol 1993; 92 (4): 539-44. Просмотр аннотации.

доказательств транслокации Enterococcus faecalis через кишечник мыши по JSTOR

Abstract

Изучен патогенез Enterococcus (Streptococcus) faecalis на мышах с E.{10} $ на грамм слепой кишки), вызванные лечением метронидазолом и стрептомицином в сочетании с пероральной инокуляцией E. faecalis. E. faecalis выделяли из брыжеечных лимфатических узлов, печени и селезенки; смертность была отмечена у 8 (13%) из 62 мышей после 14 дней чрезмерного роста кишечника E. faecalis. Световая, иммунофлуоресцентная и электронная (сканирующая и просвечивающая) микроскопия ткани подвздошной кишки была использована в попытке локализовать транслокацию E. faecalis через ткань кишечника. В просвете кишечника наблюдались плотные кокковые бактерии, эпителий оставался неповрежденным.Было обнаружено, что кокковые бактерии прикрепляются к границе микроворсинок всего ворсинчатого эпителия, включая более глубокие области кишечных крипт. Иммунофлуоресценция локализовалась в E. faecalis в цилиндрических эпителиальных клетках, собственной пластинке, подслизистой оболочке и наружной мышечной ткани (включая просвет мелких сосудов). Просвечивающая электронная микроскопия позволила локализовать кокковые бактерии в вакуолях цитоплазмы интактных эпителиальных клеток. Эти результаты показали, что E. faecalis может перемещаться по интактному кишечному тракту и вызывать системную инфекцию и смерть.В этой модели кишечная эпителиальная клетка оказалась воротами входа в патогенез системной инфекции E. faecalis.

Journal Information

Основанный в 1904 году, The Journal of Infectious Diseases является ведущим изданием в Западном полушарии для оригинальных исследований патогенеза, диагностики и лечения инфекционных заболеваний, микробов, вызывающих их, и нарушений иммунных механизмов хозяина. Статьи в JID включают результаты исследований в области микробиологии, иммунологии, эпидемиологии и смежных дисциплин.Опубликовано для Общества инфекционных болезней Америки.

Информация об издателе

Oxford University Press — это отделение Оксфордского университета. Издание во всем мире способствует достижению цели университета в области исследований, стипендий и образования. OUP — крупнейшая в мире университетская пресса с самым широким присутствием в мире. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *