Тетракокки это: Тетракокки заболевания — Здоровье феникса – Тетракокки это — медицинский справочник

Содержание

2. Шаровидные бактерии

Кокки (Coccus , лат. – кокк, шарообразный) в большинстве случаев имеют правильную форму шара, но могут быть слегка сплющенными или вытянутыми по обоим полюсам или с одного конца. Кокки отличаются в основном взаимным расположением клеток, которое зависит от направления их деления при размножении и их последующей связи. Шаровидные формы бактерий подразделяют:

Микрококки (отдел Firmicutes, сем. Micrococcaceae, род Micrococcus) – беспорядочно расположенные одиночные клетки, заселяющие преимущественно объекты внешней среды.

Стафилококки (Staphylococcus, греч. виноградная горсть; относятся к сем.Micrococcaceae, роду Staphylococcus). Это беспорядочно расположенные клетки, часто образующие скопления в виде “грозди винограда”. Причиняют существенный урон животноводству вследствие поражения молочной железы у коров, ж.к.т. у молодняка с\х животных.

Стрептококки (Streptococcus, греч. –витой, отдел Firmicutes, группа 12, сем. Deinococcaceae, род Streptococcus ). Это клетки располагающиеся в виде цепочки, связанные между собой в результате деления кокков в одной плоскости. Вызывают такие специфические заболевания с\х животных, как мастит (воспаление молочной железы) и мыт лошадей и др.

Диплококки (Diplococcus, греч. – двойной) – попарно сцепленные клетки как результат деления особи в одной плоскости и сохранения связи между дочерними клетками после деления. Клетки часто имеют вытянутую форму, при этом свободные концы заострены, соприкасающиеся – притуплены. К болезнетворным микробам этой группы относится возбудитель диплококковой инфекции телят и поросят. В настоящее время данные микроорганизмы относят к роду Deinococcaceae.

Сарцины (Sarcina, лат. – соединяю) тюкообразные формы сцепления кокков, располагающиеся ярусами по 8 – 16 особей как результат последовательного деления клеток в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Обычно встречаются в воздухе, но могут усиливать действие токсигенной микрофлоры.

Тетракокки (Tetracoccus, греч. – четыре) – сцепленные по четыре кокка как результат последовательного деления клеток в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Непосредственного отношения к патологии с\х животных не имеют.

Диаметр кокков не превышает 1-2 мкм. Они хорошо окрашиваются основными анилиновыми красками. Спорообразование у них не наблюдается, исключением явл. лишь единичные виды, напр. Sporocarcina ureae. Не подвижны. Некоторые образуют капсулу – возбудитель диплококковой септицемии. В каждой морфологической группе кокков содержатся разные виды, отличающиеся друг от друга биологическими свойствами. Большинство шаровидных форм окрашиваются грам “+”.

Палочковидные формы

Это одна из наиболее многочисленных групп бактерий, под микроскопом имеют вид палочек. Концы палочек бывают прямыми, округлыми или заостренными. Палочковидные бактерии нередко образуют пары (у определенных видов рода Pseudomonas), или цепочки клеток (B.mycoides). Для ряда палочковидных бактерий характерен выраженный плеоморфизм (изменение формы, связанное с развитием бактерий). Пример: уже в молодой культуре P.vulgaris можно видеть клетки не только палочковидной, но и овальной, кокковидной и нитевидных форм.

Изменение формы клетки у некоторых бактерий связано со спорообразованием.

Палочковидные бактерии делят на две группы: собственно бактерии и спорообразующие (бациллы и клостридии). Типичные представители 1-ой – бактерии из семейства Enterobacteriaceae. К бациллам относят микроорганизмы из рода Bacillus, клостридиям — род Clostridium.

Собственно бактерии достигают в длину 1-4 мкм, ширину – 0,2-0,6 мкм. Они хорошо окрашиваются основными анилиновыми красителями. Иногда имеют при этом зернистое (фузобактерии) или биполярное (по полюсам – пастереллы) окрашивание. Некоторые образуют капсулу – пастереллы, гемофильные бактерии. Есть подвижные и неподвижные виды.

Бациллы и клостридии в определенных условиях обитания образуют устойчивую форму существования – спору. Длина этих бактерий в основном – 4-10 мкм, ширина 0,6-2,0 мкм. Некоторые из них (B.anthracis, Cl.perfringens) образуют капсулу. Хорошо окрашиваются основными анилиновыми красителями. Для окраски капсул и спор применяются специальные методы окраски – Романовскому-Гимзе, Михину и Циль-Нильсена соответственно. В основном, из патогенных для животных видов, все подвижны, исключением являются B.anthracis, Cl.perfringens.

Среди палочкообразных имеются бактерии, которые в старых культурах приобретают разветвленную форму, например микобактерии (возбудители туберкулеза, паратуберкулеза). Коринебактерии имеют утолщения на концах и в середине клетки (от греч. coryna – булава). Палочковидные бактерии часто являются причиной различных заболеваний с\х животных и человека.

1 ‒ Микрококки; 2 ‒ диплококки; 3 ‒ стрептококки; 4 ‒ тетракокки;

5 ‒ Сарционы; 6 ‒ стафилококки; 7 ‒ палочки; 8 ‒ вибрионы; 9 ‒ спириллы; 10 ‒ спирохеты

^{Рисунок 12 –
Морфологические типы бактерий}

Диаметр шаровидных бактерий не превышает 1‒2 мкм. Клетки неподвижны

Палочковидные бактерии, как и кокки, могут быть одиночными, соединяться попарно иди в длинную цепочку по три и более клетки, Средняя длина палочковидных бактерий составляет 2‒7 мкм при диаметре 0,5‒1 мкм. Среди палочковидных бактерий есть подвижные и неподвижные формы. Орган движения ‒ жгутик.

Извитые формы бактерий в зависимости от степени изогнутости делятся на вибрионы, имеющие вид запятой, спириллы с одним или несколькими завитками и спирохеты, Длина клетки вибрионов не превышает 1‒3 мкм, Длина тела спирилл колеблется от 5 до 30 мкм при толщине 0,25‒1 мкм. Вибрионы и спириллы двигаются с помощью жгутиков,

В отличие от спирилл клеточная оболочка спирохет эластична, благодаря чему они способны двигаться винтообразно изгибая тело. Характерной особенностью спирохет является крайне малый диаметр клетки (0,1—0,6 мкм) при относительно большой (5‒500 мкм) длине тела.

Некоторые виды бактерий, главным образом палочковидные, способны на определенной стадии развития образовывать споры, по своим функциям аналогичные цистам простейших. Спорообразование связано обычно с неблагоприятными условиями среды; понижением содержания влаги, отсутствием питательных веществ и т.д.

В клетке всегда образуется только одна спора. Процесс спорообразования начинается с уплотнения цитоплазмы в ядерной зоне и обособления ее вместе в ДНК перегородкой образующейся из цитоплазматической мембраны. Затем на отсеченном участке цитоплазмы формируется двухслойная мембрана и оболочка споры, выполняющая защитные функции, так как она мало проницаема для воды и растворенных веществ и обеспечивает большую устойчивость спор к внешним воздействиям. Споры многих болезнетворных бактерий сохраняют жизнеспособность в почве в течение нескольких лет. Споры способны выдерживать действие высоких температур (например, спора сенной палочки не теряет жизнеспособности даже после трех часов кипячения).

У некоторых видов диаметр споры превышает ширину клетки, что придает ей форму веретена или барабанной палочки в зависимости от места расположения споры. Веретенообразные спороносные бактерии называются клостридиями (от англ. closter ‒ веретено). Другие спороносные бактерии называются бациллами.

Попадая в благоприятные условия, спора прорастает. Процесс превращения споры в растущую (вегетативную) клетку начинается с поглощения ею воды и набухания споры. Внутри споры происходят химические изменения, затем споровая оболочка разрывается и образуется вегетативная клетка.

Несколько особняком стоят нитчатые бактерии, представляющие собой длинные нити из соединенных вместе палочковидных клеток, покрытых общим чехлом. В отличие от описанных выше форм бактерий нитчатые являются многоклеточными организмами. В пределах нити, как и у остальных бактерий, клетки размножаются.

Кроме того, нитчатые формы имеют специальные клетки размножения ‒ гонидии, образующиеся из концевых клеток нити, У некоторых форм гонидии передвигаются с помощью жгутиков, у других они неподвижны, Нитчатые бактерии ‒ типичные водные организмы. Нити их имеют толщину в среднем 1‒7 мкм. Длина этих бактерий достигает таких размеров, что они видны даже невооруженным глазом.

Клетки актиномицетов, или лучистых грибков, обладают способностью ветвиться, У некоторых видов переплетение нитей образует мицелий, подобный мицелию гриба. Эти актиномицеты, как и грибы, размножаются спорами. Клетки их обладают признаками и бактерий, и грибов, но в отличие от последних не имеют структур, свойственных эукариотам. Клетки других видов (микобактерии) похожи на искривленные палочки с боковыми выростами. Размножаются делением и перешнуровыванием. Актиномицеты обитают в воде, почве, на растительных и животных остатках. Многие актиномицеты, развиваясь в воде, придают ей специфический землистый запах.

Цианобактерии

Группа цианобактерии престав лена одноклеточными, колониальными и нитчатыми формами. Отличительной особенностью цианобактерии является своеобразная сине-зеленая окраска, обусловленная присутствием в их клетках четырех светочувствительных пигментов: зеленого, синего, красного и желтого. В зависимости от количественного соотношения пигментов меняется и окраска клеток. Колониальные формы цианобактерии образуются в результате слияния слизи отдельных клеток. Как правило, колонии не имеют определенной формы. У нитчатых форм клетки в пределах одной нити могут быть одинаковыми или разными по величине и форме. Сверху клетки нити покрыты общим слизистым чехлом. У некоторых видов нити способны ветвиться. Часто наблюдается образование гетероцист, расположенных в нити через определенное число клеток. Гетероцисты образуются из вегетативных клеток, но по размеру значительно превосходят их. Они имеют плотную оболочку, но через поры сообщаются с соседними клетками. Предполагают, что гетероцисты ‒ специализированные клетки, осуществляющие фиксацию азота.

Многие виды цианобактерии способны образовывать споры. У одних видов споры, как у истинных бактерий являются формой, наиболее устойчивой к неблагоприятным условиям. В этом случае из одной клетки образуется только одна спора. У других цианобактерии споры, как у грибов, служат способом размножения. В это случае, внутри материнской клетки формируется множество мелких спор, освобождающихся при разрыве оболочки.

Распространены цианобактерии буквально повсеместно. Их находят в больших и малых соленых и пресных водоемах, в почве, на скалах, в пустыне и в Арктике. Такое широкое распространение цианобактерии связано прежде всего с их чрезвычайной устойчивостью к действию неблагоприятных условий и удивительной нетребовательностью к питательным веществам.

Ультрамикробы

В группу ультрамикробов входят вирусы и бактериофаги.

Вирусы (от лат. virus ‒ яд) отличаются от других микроорганизмов отсутствием клеточной структуры. Они не имеют ни ядра, ни оболочки, ни цитоплазмы. Размеры вирусов колеблются от десятых до тысячных долей микрометра. В состав большинства вирусов входят белок и одна из нуклеиновых кислот. Вирусы поражают растения, животных и человека. Они способны размножаться только внутри живых клеток, легко переносят высушивание и низкие температуры, но чувствительны к действию ультрафиолетовых лучей.

Вирусы, поражающие бактерии, называются бактериофагами (буквально ‒ пожиратели бактерий) или просто фагами. Они имеют округлую или многогранную головку и отросток в виде белковой трубочки. Головка окружена белковым чехлом и содержит ДНК или РНК. Прикрепляясь к клеточной стенке, бактериофаг как бы просверливает ее, и ДНК фага через отросток поступает в клетку. Фаговая ДНК так перестраивает механизм обменных процессов бактерии, что в ней начинают синтезироваться частицы фага. Через определенное время все содержимое клетки превращается в зрелые фаговые частицы, оболочка бактерии растворяется и фаги выходят наружу.

тетракокки — с немецкого на русский

кокки — ов; мн. (ед. кокк, а; м.). [от греч. kokkos зерно] Бактерии шаровидной формы. ◁ Кокковый, ая, ое. К ые бактерии. * * * кокки (от греч. kókkos зерно), обычно неподвижные бактерии шаровидной формы. Спор не образуют. В зависимости от числа делений… … Энциклопедический словарь

Кокки — У этого термина существуют и другие значения, см. Кокки (значения). Различные типы структур кокков: (a) стрептококки, (b) диплококки, (c) тетракокки, (d) сарцины, (e) стафилококки … Википедия

КОККИ — (от греч. kokkos зерно) обычно неподвижные бактерии шаровидной формы. Спор не образуют. В зависимости от числа делений клеток и расположения их по отношению друг к другу различают группы: микрококки, диплококки, стрептококки, тетракокки, сарцины … Большой Энциклопедический словарь

тетра… — Первая составная часть сложных слов, обозначающая: состоящий из четырех элементов, частей, например: тетравакцина, тетракокки, тетраспоры. [От греч. τετρα (в сложных словах) из τετταρες четыре] … Малый академический словарь

KОKKИ — (от греч. зерно), обычно неподвижные бактерии шаровидной формы. Спор не образуют. В зависимости от числа делений клеток и расположения их по отношению друг к другу различают группы: микрококки, диплококки, стрептококки, тетракокки, сарцины,… … Естествознание. Энциклопедический словарь

кокки — бактерии, клетки которых имеют шаровидную форму. В большинстве не обладают подвижностью. Спор, как правило, не образуют (за исключением рода Sporosarcina). Могут формировать достаточно устойчивые скопления клеток, что является диагностическим… … Словарь микробиологии

БАКТЕРИИ — (от греч, bakterion палочка), большая группа в осн. одноклеточных микроорганизмов, составляющих царство прокариот (Procaryotae). Для Б. характерно отсутствие мембраны между цитоплазмой и нуклеоплазмой, последняя содержит геном в виде одной… … Ветеринарный энциклопедический словарь

КОККИ — (от греч. kokkos зерно), бактерии шаровидной формы. В зависимости от расположения клеток после деления подразделяются на микрококки (располагаются по одной), диплококки (парами), стрептококки (цепочками), тетракокки (по четыре), сарцины (пакетами … Ветеринарный энциклопедический словарь

тетра… — ТЕТРА… [от греч. tetra четыре] Первая часть сложных слов. Вносит зн.: состоящий из четырёх элементов, частей. Тетравакцина, тетракокки, тетраспоры … Энциклопедический словарь

КОКАИНИЗМ — КОКАИНИЗМ, привычное употребление кокаина в целях достижения даваемого им своеобразного состояния повышенного самочувствия (кокаинного опьянения). В современном культурном мире К. представляет сравнительно недавнее явление, хотя среди туземцев… … Большая медицинская энциклопедия

МОКРОТА — МОКРОТА, sputum, пат. секрет, выводимый из дыхательных путей посредством каш левых движений. Анализ М. является совершенно обязательным моментом клин, исследования. При ряде заболеваний дыхательного аппарата он позволяет быстро и точно установить … Большая медицинская энциклопедия

тетракокки — это… Что такое тетракокки?

Гетероцисты — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 9 июля 2015; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 9 июля 2015; проверки требуют 2 правки.

Гетероцисты — дифференцированные клетки нитчатых цианобактерий, осуществляющие азотфиксацию. При недостатке соединений азота в среде они появляются регулярно вдоль трихомы из вегетативных клеток и акинет. Цианобактерии — фототрофы, осуществляющие оксигенный фотосинтез, однако кислород, атмосферный и выделяемый при фотосинтезе, ингибирует фермент нитрогеназу, необходимую для азотфиксации, поэтому у нитчатых цианобактерий в процессе эволюции возникли специализированные клетки для азотфиксации.

Гетероцисты неспособны обычно к делению и росту. В них разрушается фотосистема II, соответственно не идет фотосинтез и не образуется внутренний кислород. От внешнего молекулярного кислорода гетероцисты защищены 2 толстыми дополнительными оболочками. Внутренняя состоит из гидроксилированных гликолипидов, наружняя — из полисахаридов. Для гетероцист отмечена высокая оксидазная активность, нейтрализующая прошедший кислород.

При дифференцировке активируется нитрогеназный комплекс (НГ) и начинается усвоение молекулярного азота. Гетероцисты связаны с соседними клетками в трихоме с помощью плазмодесм, по которым идет транспорт связанного азота из гетероцисты, а органических соединений в неё.

Показано, что у некоторых видов Anabaena гетероцисты выделяют специфические пептиды и углеводы, привлекающие гетеротрофных бактерий. Гетеротрофные бактерии, обладая высокой дыхательной активностью, «уничтожают» весь кислород вокруг гетероцисты, создавая анаэробные условия. Это увеличивает продуктивность работы нитрогеназы.

Обмен веществом между гетероцистой и вегетативными клетками[править | править код]

Схема обмена веществом между гетероцистой и вегетативными клетками.

В гетероцисте молекулярный азот с помощью нитрогеназы переводится в аммоний, затем при участии глутаминсинтазы (ГС) аммоний с глутаматом превращаются в глутамин. Поскольку глутаматсинтаза (ГОГАТ) в основном представлена в вегетативных клетках, образованный глутамин передается туда из гетероцист, где он посредством ГОГАТ превращается в глутамат. Глутамат поступает из вегетативной клетки в гетероцисту и цикл замыкается.

Из глутамата и глутамина образуются остальные аминокислоты в вегетативных клетках. Связанный азот запасается в цианофициновых гранулах. Цианофицин — это сополимер аргинина и аспартата.

Усваиваемый атмосферный углерод при фотосинтезе в вегетативных клетках переходит в органическую форму — глюкозу, которая может метаболизироваться до пирувата, из последнего — изоцитрат в цикле трикарбоновых кислот. Углевод (глюкоза/сахароза), поступая в гетероцисту, окисляется в пентозофосфатном цикле до углекислоты. При этом образуется восстановительный потенциал и ионы водорода, необходимые для синтеза аммония из молекулярного азота. В гетероцистах обнаружена инвертаза, разлагающая сахарозу на глюкозу и фруктозу. Изоцитрат с помощью изоцитратдегидрогеназы (ИДГ) преобразуется в α-кетоглутарат.

Дифференцировка клетки трихома в сторону образования гетероцисты контролируется NtcA ДНК-связывающим белком, при этом повышается экспрессия гена hetR. Его действие модулируют продукты генов hetF и patA. Этот процесс может ингибироваться наличием аммония в среде. Продукт гена hetR может вызывать дифференцировку соседних вегетативных клеток трихомы.

Биоплёнка — Википедия

Биоплёнка — множество (конгломерат) микроорганизмов, расположенных на какой-либо поверхности, клетки которых прикреплены друг к другу. Обычно клетки погружены в выделяемое ими внеклеточное полимерное вещество (внеклеточный матрикс) — слизь. Развитие биоплёнки, а иногда и саму биоплёнку также называют биообрастанием. Термин «биоплёнка» определяется по-разному, но в целом можно сказать, что биоплёнка — обладающее пространственной и метаболической структурой сообщество (колония) микроорганизмов, расположенных на поверхности раздела сред (англ.)русск. и погружённых во внеклеточный полимерный матрикс.^[1] Обычно биоплёнки образуются в контакте с жидкостями при наличии необходимых для роста веществ. Поверхность, к которой прикреплена биоплёнка, может быть как неживой (камни), так и поверхностью живого организма (стенки кишечника, зубы). Считается, что 95-99% всех микроорганизмов в естественной среде существует в виде биоплёнки.^[1]

Микроорганизмы образуют биоплёнку под влиянием ряда факторов, включая клеточное распознавание мест прикрепления к поверхности и наличие питательных или агрессивных веществ, кислорода и т. д. В режиме образования биоплёнки клетка меняет своё поведение, что обуславливается регуляцией экспрессии генов.^[2]

По данным CDC (Centers for Diesease Control and Prevention), Атланта, до 80% бактериальных инфекций, поражающих людей в западных странах вызваны полимикробными биопленками. Поэтому рецидивирующие урогинекологические инфекции больше не следует рассматривать как инфекции, поддерживаемые одним патогенным штаммом, а как полимикробный синдром, характеризующийся значительным увеличением аэробной, анаэробной и грибковой бактериальной нагрузки с возможным доминирующим патогенным штаммом.^[3]

В 2000—2010-е годы стало ясно, что биоплёнки чрезвычайно широко распространены в природе, и их изучение может оказаться полезным во множестве приложений.^{[источник не указан 1308 дней]}

Например, Escherichia coli, часто присутствующая при урогинекологических инфекциях, образует биопленку в мочевом пузыре или влагалище. Такая биоплёнка может содержать внутриклеточные спящие резервные микроорганизмы: они составляют около 1% бактериальных элементов, полностью устойчивы к антибиотикам и иммунной реакции организма, что является критическим признаком, ответственным за провал антибиотикотерапии при рецидивирующих инфекциях. Как только антибиотик или противогрибковая терапия завершены, персистирующие клетки быстро реактивируются путём восстановления ранее существовавшей бактериальной или грибковой нагрузки, вызывающей рецидив инфекции. ^[4]

Лечение антибиотиками может иметь эффект на бактерии в планктонной фазе, которые высвобождаются биопленкой и являются причиной инфекционных обострений, но не в состоянии устранить устойчивое бактериальное сообщество, содержащееся в ней. Биопленка, в которой содержится Escherichia coli, присутствующая одновременно в мочевом пузыре и вагинальной среде, содержит персистирующие клетки, полностью устойчивые к антибиотикам и иммунной системе, что приводит к хроническим и рецидивирующим инфекциям. Прогрессирование и хронизация происходит быстрее и эпизоды цистита возникают все чаще, если вагинальная биоплёнка не лечится;^[5]

Гинекология[править | править код]

Бактериальные вагинозы чаще всего вызываются актинобактериями Гарднерелла вагиналис, причём присутствие отдельных клеток G. vaginalis в посеве не обязательно свидетельствует о наличии вагиноза, а обнаружение плёнки этого микроорганизма в мазке достоверно доказывает заболевание.^[6]

Другие болезни, поддерживаемые биопленкой: аэробный вагинит, кандидозный вагинит, трихомонадный вагинит.

Биопленка может быть образована на инертных поверхностях, таких как эндоматочные устройства, противозачаточные кольца, контрацептивные имплантаты, пессарии.^[7]^[8]^[9]^[10]

Урология[править | править код]

Если патогенные микроорганизмы создают биоплёнку в мочевом пузыре, это может вызвать хронический цистит с острыми эпизодами каждый раз, когда вскрывается биоплёнка.^[4]^[11]Терапия антибиотиками в этом случае малоэффективна. ^[12]

Патогенные биопленки, типичные для мочевого пузыря характеризуются уропатогенными штаммами Escherichia coli (Uropatogenic escherichia coli UPEC), ответственными за 75-85% рецидивирующего цистита и внутриклеточной биопленки.^[13]

Внутри клеток уротелия бактерии организовывают биоплёнки, погружённые в насыщенную полисахаридную матрицу, окружённую защитной оболочкой уроплакина, очень близко к поверхности, биоплёнки создают выпуклости продолговатой формы.^[14]

Стоматология[править | править код]

Биоплёнки (преимущественно Актиномицеты, Tannerella forsythia, Fusobacterium nucleatum (англ.)русск., Спирохеты, Synergistetes (англ.)русск.) ответственны за образование зубного налёта и развитие гингивита, кариеса, пародонтоза.^[15]

Устранение биоплёнок[править | править код]

Результаты недавних экспериментов подтвердили, кроме антиоксидантного действия, эффективность N-ацетилцистеина (NAC) при разрушении биоплёнок и уменьшению числа живых форм бактерий, присутствующих в них.

N-ацетилцистеин (NAC), препятствует образованию биопленки патогенами. N-ацетилцистеин (NAC), оказывает разрушительное влияние на патогенные биопленки, воздействуя напрямую на полисахаридную матрицу.^[16]

Профилактика и устранение патогенных биопленок.[править | править код]

Активные ингредиенты, эффективные при профилактике и борьбе с биоплёнками, не содержащие антибиотиков: D-манноза, n-ацетилцистеин (NAC), пробиотики, лактоферрин, моринда цитрусолистная.^[5]

Было продемонстрировано, что n-ацетилцистеин способен разрушить биоплёнку, сделать бактерии доступными для d-маннозы или антибиотиков.^[17]

Далеко не единственный пример использования биоплёнки для приготовления пищи — чайный гриб.

Выделяют пять стадий развития биоплёнки:

Сначала происходит первичное прикрепление микроорганизмов к поверхности (адгезия, сорбция) из окружающей среды (обычно жидкости). Эта стадия обратима.
Окончательное (необратимое) прикрепление, иначе называемое фиксацией. На этой стадии микробы выделяют внеклеточные полимеры, обеспечивающие прочную адгезию.
Созревание (в англоязычной литературе — созревание-I). Клетки, прикрепившиеся к поверхности, облегчают прикрепление последующих клеток, внеклеточный матрикс удерживает вместе всю колонию. Накапливаются питательные вещества, клетки начинают делиться.
Рост (в англоязычной литературе — созревание-II). Образована зрелая биоплёнка, и теперь она изменяет свой размер и форму. Внеклеточный матрикс служит защитой клеток от внешних угроз.
Дисперсия (выброс бактерий): в результате деления периодически от биоплёнки отрываются отдельные клетки, способные через некоторое время прикрепиться к поверхности и образовать новую колонию.

Внеклеточное полимерное вещество, также называемое внеклеточным полимером или внеклеточным полимерным матриксом (см. Внеклеточный матрикс) — это слизь, выделяемая микроорганизмами биоплёнки и состоящая из полимерных молекул: внеклеточных полисахаридов (экзополисахариды), ДНК, белков, включая гликопротеины.

↑ ¹ ² Ю. А. Николаев, В. К. Плакунов, Биопленка — «город микробов» или аналог многоклеточного организма?, Микробиология, 76(2), 2007, С. 149—163 (Yu. A. Nikolaev, V. K. Plakunov, Biofilm — “city of microbes” or an analogue of multicellular organisms? Архивная копия от 13 июня 2010 на Wayback Machine, Microbiology, 76(2), 2007, pp. 125—138)
↑ D. An, M. R. Parsek, The promise and peril of transcriptional profiling in biofilm communities, Curr. Opin. Microbiol., 10(3), 2007, pp. 292—296
↑ Verstraelen H, Swidinski A. The biofilm in bacterial vaginosis: implications for epedemiology, diagnosis and treatment. (англ.) // Current Opinion in Infectious Diseases : медицинский журнал. — 2013. — № 26. — С. 86-89.
↑ ¹ ² Lewis K. Persister cells. // Annual Review of Microbiology. — 2010. — № 64. — С. 357-372.
↑ ¹ ² Graziottin A, Zanello PP, D’Errico G. Cistiti e vaginiti recidivanti: ruolo dei biofilm e delle persister cells. Dalla Fisipatologia a nuove strategie terapeutiche. (итальянский) // Minerva Ginecologica. — 2014. — Октябрь (т. 66, № 5). — С. 497-512.
↑ О. А. Громова, И. Ю. Торшин, Е. А. Гарасько, Молекулярные механизмы разрушения бактериальных плёнок при топическом применении аскорбиновой кислоты (недоступная ссылка), Гинекология, 12(6), 2010, С. 12
↑ Donges GG, Vereecken A, Bosmans E, Dekeers-maeker A, Salembier G, Spitz B. Definition of a type of abnormal vaginal flora that is distinct from bacterial vaginosis: aerobic vaginits. (англ.) // BJOG. — 2002.
↑ Fagalas ME, Velakoulis S, Iavazzo C, Athanasiou S. Mesh-related infections after pelvic organ prolapse repair surgery. (англ.) // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. — 2007. — № 134. — С. 147-156.
↑ Tenke P Köves B, Nagy K, Hultgren SJ, Mendling W, WulltB et al. Update on biofilm infections in the urinary tract (англ.) // World Journal of Urology. — 2012. — № 30. — С. 51-57.
↑ Atassi F, Servin AL. Individual and co-operative roles of lactic acid and hydrogen peroxide in the killing activity of enteric strain Lactobacillus Jonsonii NCC933 and vaginal strain Lactobacillus gasseri KS120.1 against enteric, uropathogenic and vaginosis-associated pathogens // FEMS Microbiology Letters. — 2010.
↑ Justice SS, Hung C, Theriot JA, Fletcher DA, Anderson GG, Footer MJ et al. Differentiation and developmental pathways of uropathogenic Escherichia coli in urinary tract pathogenesis // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2004. — № 101. — С. 1333-1338.
↑ Naves P, Del Prado G, Huelves L,Rodriguez-Cerrato V, Ruiz V, Ponte MC, et al. Effects of human sierum albumium, ibuprofen and N-acetil-L-cysteine against biofilm formation by pathogenic Escheriachia Coli strains // Journal of Hospital Infection. — 2010. — № 76. — С. 165-170.
↑ Berry RE, Klumpp DJ, Schaeffer AJ. Urotelial cultures support intracellular bacterial community formation by uropathogenic E.coli // Infection and Immunity. — 2009. — № 77. — С. 2762-2772.
↑ Anderson GG, Palermo JJ. Intracellular bacterial biofilm –like pods in urinary tract infections (англ.) // Science : научный журнал. — 2003. — № 301. — С. 105 -107.
↑ V. Zijnge, M. B. M. van Leeuwen, J. E. Degener, F. Abbas, T. Thurnheer, R. Gmür, H. J. M. Harmsen, Oral Biofilm Architecture on Natural Teeth, PLoS ONE, 5(2), 2010, e9321
↑ Marchiori D, Zanello P.P. Efficacy of N-acetylcysteine, D-mannose and Morinda citrifolia to Treat Recurrent Cystitis in Breast Cancer Survivals (англ.) // In Vivo. — 2017. — Sep-Oct (№ 31). — С. 931-936.
↑ Marchese A, Bozzolasco M, Gualco L, Debbia EA, Schito GC, Schito AM. Effect of fosfomycin alone and in combination with n-acetylcystein on E.coli biofilms. (англ.) // International Journal of Antimicrobial Agents : медицинский журнал. — 2003. — Т. 22. — С. 95-100.

Видяева Н. А. и др. (Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб», Саратов). Формирование биопленки штаммами Yersinia pestis основного и неосновных подвидов и Yersinia pseudotuberculosis на модели Caenorhabditis elegans / Н. А. Видяева, Г. А. Ерошенко, Н. Ю. Шавина, О. С. Кузнецов, В. В. Кутырев // Проблемы особо опасных инфекций. — 2009. — № 1. — С. 31-34. — ISSN 0370-1069
Куклева Л. М. и др. Бактериальная биопленка и особенности её образования у возбудителя чумы и других патогенных иерсиний / Л. М. Куклева, Г. А. Ерошенко, Н. А. Видяева, В. В. Кутырев // Проблемы особо опасных инфекций. — 2011. — № 4 (110). — С. 5-11. — ISSN 0370-1069
Сизова Ю. В., Черепахина И. Я., Бурлакова О. С. (ФКУЗ «Ростовский-на-Дону противочумный институт» Роспотребнадзора). Роль температуры поверхностных водоёмов в персистенции и биопленкообразовании холерных вибрионов различной эпидемической значимости // Современные проблемы науки и образования. — 2015. — № 5. — ISSN 2070-7428
Белобородова Н. В., Байрамов И. Т. Роль микробных сообществ или биопленок в кардиохирургии // Антибиотики и химиотерапия. — 2008. — № 11. — С. 44-59. Библ. 107 назв.
Ю. А. Николаев, В. К. Плакунов, Биопленка — «город микробов» или аналог многоклеточного организма?, Микробиология, 76(2), 2007, С. 149—163 (Yu. A. Nikolaev, V. K. Plakunov, Biofilm — “city of microbes” or an analogue of multicellular organisms?, Microbiology, 76(2), 2007, pp. 125—138)
Т. А. Смирнова, Л. В. Диденко, Р. Р. Азизбекян, Ю. М. Романова, Структурно-функциональная характеристика бактериальных биопленок, Микробиология, 79(4), 2010, С. 435—446

G. C. L. Wong, G. A. O’Toole, All together now: Integrating biofilm research across disciplines, MRS Bulletin, 36, 2011, p. 339—342
J. C. Pommerville, Alcamo’s Fundamentals of Microbiology, ed. 9, Jones & Bartlett Learning, 2010. ISBN 0-7637-6258-X
M. Magot, Petroleum microbiology, ASM Press, 2005. ISBN 1-55581-327-5

2. Шаровидные бактерии

Палочковидные формы

1 ‒ Микрококки; 2 ‒ диплококки; 3 ‒ стрептококки; 4 ‒ тетракокки;

5 ‒ Сарционы; 6 ‒ стафилококки; 7 ‒ палочки; 8 ‒ вибрионы; 9 ‒ спириллы; 10 ‒ спирохеты

тетракокки — с немецкого на русский

тетракокки — это… Что такое тетракокки?

тетракокки — это… Что такое тетракокки?

Гетероцисты — Википедия

Обмен веществом между гетероцистой и вегетативными клетками[править | править код]

Биоплёнка — Википедия

Гинекология[править | править код]

Урология[править | править код]

Стоматология[править | править код]

Устранение биоплёнок[править | править код]

Профилактика и устранение патогенных биопленок.[править | править код]

Добавить комментарий Отменить ответ